爱必妥用法 推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。 爱必妥 耐受性好，不良反应大多可耐受， ...
爱必妥是常见的肿瘤药物，在 爱必妥说明书 中有哪些注意事项？使用爱必妥前应进行过敏试验，静脉注射本品20mg，并观察10分钟以上，结果呈阳性的患者慎用，但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。爱必妥常可引起不同程度的皮肤毒笥反应，此类患者 ...
爱必妥西妥昔单抗 注射液单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子(EGF)受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。 爱必妥 西妥昔单抗每50ml溶液含：活性成分：西妥昔单抗 100mg。其他成分：磷酸二氢钠20mg;磷酸 ...
阿比特龙临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少1小时不应 ...
诺华获得在美国、欧盟及瑞士申请销售 femara (letrozole)的许可，用其作为绝经后女性早期乳癌患者在完成标准的三苯氧胺辅助疗法（术后）之后继续使用的辅助疗法，使乳癌免于复发。由卫生部门审查用三 苯氧胺疗法后继续使用辅助药物的乳癌治疗数据，此举 ...
美国FDA已批准贝伐珠单抗 avastin （Bevacizumab）用于治疗结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。这是迄今为止美国批准上市的首个采用“饿死肿瘤”技术的抗癌药物。贝伐珠单抗 avastin （Bevacizumab）作用机制是血管内皮生长因子VEGF是肿瘤血管生成中最 ...
年销售近70亿美元的抗肿瘤大药赫赛汀( Herceptin )首个仿制药在欧盟获批，欧盟医药管理局（EMA）本周一正式批准了Ontruzant，这是获欧盟批准的 赫赛汀 (Herceptin)的第一个生物仿制药。这个批准同时适用于欧盟的所有的28个国家以及挪威，冰岛等总共30个 ...
辉瑞公司及其同类生物仿制药生产商不断发现，将生物仿制药推向市场并非易事。辉瑞公司又面临着一个障碍等待清除，罗氏公司已经控告其侵犯 赫赛汀 (曲妥珠单抗)的40项专利，来保护这款重磅乳腺癌药物。在特拉华州联邦法院的一项诉讼中，罗氏公司声称，辉 ...
美国食品和药物管理局批准来那度胺与多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后患者的维持治疗。雷利米得( Revlimid )也在骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤的批准。目前的审批是基于两项随机对照试验评价自体造血干细胞移植后来那度胺维持治疗的安全性和多发性 ...
瑞复美( Revlimid )对于治疗MCL效果还是挺好的，但是对于复发的目前研究还不是很多，下面一起来看一下，最新的一项实验，给出很好的结论。MCL-001/EMERGE是一项前瞻性的多中心、开放性栻期临床试验，研究单药 瑞复美 (Revlimid)对于复发难治性MCL或者接 ...
一项大型随机、三组、开放性3期临床试验（MM-020）比较了来那度胺( lenalidomide )和低剂量地塞米松（Rd）与美法仑、波尼松和沙利度胺（MPT）在此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。 来那度胺 (lenalidomide)持续用药与地 ...
贝伐单抗（ 阿瓦斯汀 ）用于维持治疗是可行的：无论是单药Beva维持还是Beva联合卡培他滨维持治疗，相比于不做任何维持治疗，都是能够让患者获益的。但是，目前仍有一个问题尚不清楚，即：单用Beva维持相比于Beva联合卡培他滨治疗，哪个更好呢？ ...
瑞复美( 雷利米得 )获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 瑞复美 (雷利米得)是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获FDA批准上市，商品名Revlimid(雷利 ...
在国内治疗骨髓瘤的患者中仅仅只有一千多人使用的起 来那度胺 (雷利度胺)，更多人使用的是美法仑、强的松和沙利度胺(MPT)治疗，但是来那度胺( 雷利度胺 )+低剂量地塞米松(Rd)的连续治疗明显降低了未经治、且不适宜移植的多发性骨髓瘤(MM)患者的进展风险 ...
阿法替尼( GILOTRIF )为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代、可逆的EGFR TKI吉非替尼相比， 阿法替尼 (GILOTRIF)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿 ...
阿法替尼( AFATINIB )于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，并且也是多个国家的EGFR基因突变的首选用药。该药目前不仅仅可以治疗EGFR基因突变肺癌，同样也被批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化 ...
阿法替尼GILOTRIF( AFATINIB )用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。第二代EGFR靶向药物阿法替尼多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。 GILOTRIF (AFATINIB)显着降低肺癌进展风险和治疗失败 ...
阿法替尼(GILOTRIF)目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示 阿法替尼 (GILOTRIF)是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者总生存 ...
肺癌到了晚期，患者是非常疼痛的。一些患者就是在疼痛中安静的离开。肺炎晚期除了疼痛，还有其他一些症状。了解 肺癌晚期的症状 ，尽量帮助患者减轻痛苦。那么，肺癌晚期有哪些症状呢？ 肿块： 肺癌 细胞恶性增殖所形成的，可用手在体表或深部 ...
阿法替尼(AFATINIB)是针对EGFR（表皮生长因子受体）基因突变阳性的非小细胞肺癌靶向治疗药物，这类患者在非小细胞肺癌中约占30%左右，在肺腺癌的患者中，特别是中国人群中的比例更是高达50-60%。在疾病诊断或伴随诊断中，如果检测到EGFR基因突变阳性，给 ...
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