不同剂量对达克替尼/多泽润对患者的作用

　　在开始以45毫克QD剂量的达克替尼（多泽润）治疗的所有患者中（n = 227），有150例（66.1％）患者因AE发生了DR，而77例（33.9％）患者在治疗期间保持45毫克QD。在总计87例患者（随机分配到达克替尼组的所有患者中，占38.3％）的最低剂量降低至30 mg QD，63例患者（随机分配到达克替尼臂上的所有患者中的27.8％）的剂量进一步降低到最低剂量15 mg QD剂量。

　　接受最低剂量的30 mg QD的87例患者的DR中位时间为12.9周。对于接受最低剂量15 mg的63例患者，首次DR的中位时间（至30 mg QD）为8.4周，随后DR到15 mg QD时（由30 mg QD）的中位时间为12.4周。没有基线临床特征可预测哪些患者接受了DR。然而，DR通常在女性中更频繁地发生。此外，两个DR组的患者在治疗期间的中位体重以及体重的上下限均低于保持45 mg QD的患者。

　　在接受45 mg QD且未经历DR的患者中（n = 77），中位（范围）总治疗时间为36.1（0.3–115.1）周，而30 mg的患者为63.7（5.1–162.7）周QD作为最低剂量（n = 63）的患者的最低剂量（n = 87）和83.7（11.9–161.7）。这些数字反映了达克替尼治疗的整个疗程，这些患者的剂量降低（按接受的最低剂量），而不是仅在特定剂量水平下的疗程。

　　在所有接受达克替尼治疗的患者（n = 227）和接受DR的患者（n = 150）中，PFS中位数分别相似：分别为14.7（95％CI：11-16.6）和16.6（95％CI：14.6-18.6）个月。接受最低剂量的中位（95％CI）PFS如下：接受45 mg QD的患者（n = 77）为9.1（5.6-12.8）个月，患者（n = 87）为12.9（10.8-16.7）个月），接受最低剂量30 mg QD的患者（n = 63）接受最低剂量15 mg QD的患者（n = 63）接受了31.2（16.5–35.1）个月的治疗。在所有接受达克替尼治疗的患者（n = 227）和接受DR的患者（n = 151）中，OS的中位数（95％CI）也相似：34.1（29.5–37.7）个月和36.7（32.6 –未达到[NR]）个月，分别。每个最低剂量组的中位（95％CI）OS如下：继续服用45 mg QD的患者（n = 76）为22.0（15.6–26.4）个月，患者（n = 32.6（28.8–37.7）个月= 88）接受最低剂量30 mg QD的患者（n = 63）接受最低剂量15 mg QD的NR（34.7–NR）个月。

　　所有接受达克替尼治疗的患者（蓝线； n = 227）和最低剂量降至30 mg QD或15 mg QD的患者的估计PFS的Kaplan–Meier曲线。维持45 mg QD达克替尼的患者（蓝线； n = 77），最低剂量接受30 mg QD的患者（红线； n = 87）和接受15 mg QD的患者的估计PFS的Kaplan–Meier曲线毫克QD作为最低剂量（黑线； n = 63）。PFS定义为从随机分组到客观疾病进展或因任何原因死亡（以先发生者为准）的时间。生存曲线上的垂直线表示数据审查。现在达克替尼的效果也还是非常不错的，更多详情可咨询下方微信。