TAF是替诺福韦（TFV）的新型前药，已被批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。 TAF已被证明是低剂量的HBV复制的有效抑制剂，具有高的细胞内浓度 ...
在血脂异常方面，我们观察到改用TAF后患者的Tchol，LDL-C和HDL-C显着增加。这些发现与临床试验的观察结果一致。同样与以前的试验一致，我们没有观察到Tchol / HDL-C比值的变化。目前有关治疗血液胆固醇的指南建议，除年龄，性别，种族，血压和吸烟状况外 ...
未经调整的分析还显示，患者从TDF改用TAF后，Tchol，LDL-C和HDL-C显着增加（每个P≤.01）。值得注意的是，尽管转换后总胆固醇与HDL-C的比例没有显着变化 ...
用分类变量的计数和百分比总结患者的人口统计资料，用数字变量的平均值和标准差或中位数和四分位间距（IQR）总结患者的人口统计数据。使用中位数和IQR汇总了所有研究终点的开关前和开关后值的未经调整的分布 ...
这是一项回顾性观察研究，涉及被病毒抑制的PWH，他们于2016年1月至2018年3月之间在城市学术医学中心从TDF换成含TAF的ART。数据收集之前已获得机构审查委员会的批准。 ...
从含TDF改为含TAF的抗逆转录病毒疗法（ART）可以改善人类免疫缺陷病毒（PWH）患者的肾功能和骨矿物质密度。这种改变也可能对胆固醇产生负面影响 ...
在1744名随机受试者中，用至少1剂研究药物治疗了1733名患者：N = 866 TAF和N = 867 TDF。先前已经报道了第48、96和144周的基线特征，疗效和安全性。对所有接受治疗的受试者进行他汀类药物资格评估 ...
现在研究是两项随机，双盲，安慰剂对照的国际试验，比较了TAF 10 mg与TDF 300 mg联合ART的起始治疗，两者均与E共同配制。 在单片治疗方案（STRs）中 ...
抗逆转录病毒疗法（ART）的进步已大大降低了人类免疫缺陷病毒（HIV）/获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的死亡率，但是HIV感染者（PWH）与未感染HIV的个体之间仍然存在生存差距。 ...
在人类免疫缺陷病毒（HIV）的治疗中，与TDF相比，TAF与所有空腹胆固醇亚群的更大增加相关。由于脂质异常可能会增加心血管疾病的发病率和死亡率，因此心血管风险评估是常规HIV护理不可或缺的部分 ...
这项研究证明了转用基于INSTI和TAF的单片方案（ TAF）的女性的疗效和安全性。TAF可使女性保持较高的病毒学抑制率，但在48周后没有出现治疗紧急抵抗的迹象 ...
TAF组从基线到第48周，平均脊柱BMD增加2.8％，而ATV + RTV + FTC / TDF组的变化最小（各组之间差异的P <0.001）。与ATV + RTV和FTC / TDF相比 ...
在双盲阶段接受ATV + RTV + FTC / TDF的286名女性中，有212名ATV + RTV + FTC / TDF随后转换为TAF（n = 159）或继续接受ATV + RTV +开放标签扩展名中的FTC / TDF（n = 53）。各组之间的人口统计学和基线临床特征得到平衡。 ...
功效终点包括使用美国（美国）食品药品监督管理局（FDA）定义的快照算法确定的第48周血浆HIV-1 RNA <50毫升/毫升参与者的比例。其他次要终点包括变化从CD4细胞计数和安全性的基线到第48周为止。 ...
在575名接受过治疗的未接受治疗的女性中，与蛋白酶抑制剂方案[利托那韦增强的阿扎那韦（ATV + RTV）和FTC / TDF]相比，整合酶抑制剂方案（TDF）表现出更高的疗效。 ...
我们进行了3期非劣效性研究，评估了临床药效，安全性和耐受性，转而使用基于INSTI和TAF的TAF单药方案与使用基于蛋白酶抑制剂的多药方案比较病毒感染受病毒抑制的妇女中 ...
我们在随机的头对头临床试验中对TAF与TDF对HIV-1和慢性乙型肝炎的治疗进行了荟萃分析。观察性研究和剂量范围研究均不包括在内。 ...
TAF相比RTV或COBI促进的TDF与更高的骨和肾不良事件风险以及更低的HIV RNA抑制率相关。相比之下，当不使用利托那韦时，TAF和TDF之间没有疗效差异，并且在安全性方面没有边际差异。当使用这些药物而不使用考比司他或利托那韦时 ...
TAF与TDF疗效上安全性确实存在差异吗？血浆替诺福韦浓度较高与肾脏和骨骼不良事件的风险较高有关。利托那韦（RTV）和考比司他（COBI）的药代动力学增强剂可将（TDF）浓度曲线下 ...
taf用于乙型肝炎病毒感染治疗和转换药物？TAF是替诺福韦的新药，通过将替诺福韦更有效地递送至肝细胞，能够以低于替诺福韦二富马酸富马酸酯（TDF）的剂量治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染的患者 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：13077
人气：13073
人气：13057
人气：12970
人气：12900
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士