具有临床意义的初步总生存（OS）数据：OS的风险比为0.63，奥希替尼9291疗效更好。总生存数据在中期分析时达到25%的成熟度（服用奥希替尼9291的患者中，有21%死亡；而对照组的患者中有30%死亡）。最终的OS分析计划将在后续阶段进行。
各亚组的PFS改善呈现一致性：在预设所有亚组中，奥希替尼9291组均展示出一致的PFS改善，疾病进展或死亡的风险至少降低了40%，范围包括研究开始时有/无中枢神经系统转移、亚裔/非亚裔、有/无吸烟史，以及第19外显子缺失/L858R的患者。
令人印象深刻的缓解持续时间（DoR）与客观缓解率（ORR）：与服用对照药组的患者相比，使用奥希替尼9291治疗的患者具有两倍多的中位DoR（17.2个月对8.5个月），而ORR与对照组相比为80%和76%。
(责任编辑：康安途)
