奥希替尼9291（泰瑞沙）是由英国阿斯利康公司研发的第三代靶向药，适用于接受EGFR-TKI医治时或医治后出现病情进展，同时经基因检测确认存在EGFR T790M突变阳性的部分晚期或转移性非小细胞性肺癌患者的医治，通常服用一代靶向药一年左右出现耐药情况，有60%的患者都被检测出T790M阳性突变，因此呈现耐药后大部分患者会挑选服用奥希替尼持续靶向医治。
前面说到一代靶向药耐药后，有60%的患者会呈现T790M阳性突变，但还有40%的患者耐药后检测后是T790M阴性，除此之外基因检测的费用比较昂贵，对于低收入患者来说，自身购药费用便是比不小的开支，基因检测费用彻底是落井下石，所以这些患者出于无奈往往会选择盲吃奥希替尼，那么盲吃奥希替尼成功率有多少?
首先要清晰盲吃有一定的风险性，众所周知靶向药有较强的副作用，盲吃奥希替尼后若是没有效果，又带来一系列的副作用，不仅会耽误患者的医治时间，还会对患者的身体机能带来进一步的损害，选择盲试要慎重考虑。
盲试患者存在很多不确定性，比较于原版进口奥希替尼动辄上万的价格，印度几千的奥希替尼的性价比更高，能够在保证药效的情况下，尽可能的降低患者的经济损失。关于盲试患者，康安途小编建议在服药期间要密切关注身体的变化，在一个月左右须去医院做CT检查，观察病灶情况，如果CT显示患者病灶得到了明显的控制，则说明盲试成功。
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