近日，美国FDA批准了 瑞复美 （Revlimid）作为多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后的维持治疗。Philip McCarthy教授表示，长期以来，诱导治疗后行ASCT是适宜移植的MM患者的重要治疗手段，但大多数患者在治疗结束后仍会复发或进展。临床试验已证实，ASCT后 ...
近日，一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者 ...
根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准阿昔替尼用于晚期肾细胞癌的二线治疗。这次法国学者Gustave Roussy为我们带来了前瞻性真实世界的阿昔替尼（ axitinib ）治疗数据，发现阿昔替尼二线及以上治疗转移性肾癌的ORR、PFS和OS分别可达32%、8.3个月和1 ...
在 治疗肾癌的英立达(Inlyta)最常见的十大副作用（上） 中介绍了英立达( Inlyta )的五个副作用，下面康安途继续为大家介绍剩下的五个常见副作用已经解决方法。 6．食欲不振，胃口下降。服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝， ...
达沙替尼 (dasatinib)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类型都有抑 ...
百时美施贵宝的明星药 施达赛 （Sprycel）再次降价，降幅过半。辽宁省卫计委发布文件公告，同意上药控股公司提出的将其代理进口品施达赛(达沙替尼片)(50mg*60片/盒)降价的申请，由挂网价为13883元/盒，调整后价格为4241元/盒。施达赛（Sprycel）是治疗慢 ...
《临床肿瘤学杂志》在线发表的最新研究BFORE显示，在新确诊的慢性髓系白血病（CML）慢性期患者中， 博舒替尼 （bosutinib）治疗对比伊马替尼治疗具有显著更高的主要分子生物学缓解率（MMR）和完全细胞遗传学缓解率（CCyR），且能够更快地获得缓解。与已 ...
美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息，捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosulif)能够抑制多囊肾肾体积增大。博舒替尼是一种和格列卫（伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）年度大会上关于一项欧洲临床研究的报告表明：长期规范治疗的患者经尼洛替尼一线治疗后，有可能实现无治疗缓解。7月12日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准达希纳（nilotinib）用于慢粒一线治疗。8月，《中华血液学杂志 ...
达希纳 （Tasigna）主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性 髓 性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，达希 ...
罗米地辛 （romidepsin）是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDACs在组蛋白中催化从乙酰化赖氨酸残基去除乙酰基，导致基因表达的调节。HDACs还脱去乙酰基非-组蛋白蛋白，例如转录因子。在体外，罗米地辛（romidepsin）引起乙酰化组蛋白的蓄积，和诱导 ...
罗米地辛 （Istodax）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），分别于2009年和2011年被FDA批准用于已接受过至少一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。多个临床试验显示罗米地辛（Istodax）治疗复发/难治T细胞淋巴瘤（T ...
英创远达（北京）生物医药科技有限公司近日宣布，其治疗多发性骨髓瘤专利新药优维宁注射用盐酸美法仑进口注册申请近日已在国家食品药品监督管理总局（CFDA）药品审评中心（CDE）进入优先审评程序。国家食品药品监督管理总局药品审评中心及行业审核专家认 ...
2015年治疗非霍奇金淋巴瘤的生物标靶药物-泽维宁在香港获准上市，是第一个获准在大中华上市的地区。该药物的生产商英创远达制药（CASI Pharmaceuticals），是一家致力于抗肿瘤创新专利药物之引进、开发与产业化的生物制药公司。 替伊莫单抗 （ibritumoma ...
日本制药巨头武田（Takeda）靶向抗癌药 本妥昔单抗 （brentuximab）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布了一份最终评估决定（FAD），推荐将本妥昔单抗（brentuximab）用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于接受自 ...
美国FDA批准Seattle Genetics的新药 本妥昔单抗 （Adcetris）治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）和表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）的成人患者，这些患者曾接受过全身治疗。皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）是最常见的皮肤淋巴瘤类型，通常表现为红色、 ...
芳香化酶抑制剂（AI）是激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者的首选辅助内分泌治疗药物。对于三种芳香化酶抑制剂间的疗效和不良事件的差异的报道结论不一，导致临床上药物选择的困惑，同时AI类药物的不良反应以及依从性值得重视。一个III期头对头的研究（FACE ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，据资料统计，发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%，在妇女仅次于子宫癌，它的发病常与遗传有关，以及4060岁之间，绝经期前后的妇女发病率较高，仅约1-2%的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严 ...
康安途为大家分析在 癌症药依维莫司（Everolimus）可改善癫痫发作（上） 中提到了临床试验结果。依维莫司（ Everolimus ）的安全性与之前报告的相似。再次发现，最常见的不良事件是口腔炎、发热、腹泻、口腔溃疡、鼻咽炎和上呼吸道感染。成人和小儿患者 ...
在3期EXIST-3试验非盲扩展阶段中，服用 依维莫司 （Everolimus）的结节性硬化症（TSC）患者，癫痫发作得到更早的改善。我们看到一种实际上倾向于随时间推移而改善的持续效果，所以你服药的时间越长，对药物的应答就越好，俄亥俄州辛辛那提儿童医院结节性 ...
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