易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。那么，靶向药物 易瑞沙价格 是多少呢? 由于各个地区的物价水平不同，所以导致易瑞沙的价格会有不一样的情况 ...
由日本卫生劳动福利部、日本国家癌症中心资助的卡培他滨（ Capecitabine ）对比S-1辅助治疗III期结直肠癌的最新研究结果于10月24日在线发表于《柳叶刀胃肠病学与肝病学》（The Lancet Gastroenterology Hepatology）杂志。该研究提示，卡培他滨（Capecit ...
乳腺癌是女性最常见的肿瘤，也是女性癌症致死最主要的原因之一。对于晚期和转移性乳腺癌，全身化疗是最主要的综合治疗措施之一。目前针对晚期和转移性乳腺癌最有效的一线化疗药物为蒽环类和紫杉醇类药物，但对于这些药物治疗失败的晚期和转移性乳腺癌目 ...
安素泰（ PACLITAXEL ）常用语紫杉醇与铂制剂联合应用治疗卵巢癌；紫杉醇用于常规治疗失败后的转移性乳腺癌的治疗；紫杉醇用于非小细胞肺癌（NSCLC）；紫杉醇与阿霉素、环磷酰胺联合治疗结节阳性乳腺癌。紫杉醇只能静脉输注给药，不能通过颅内、胸腔内或 ...
蓓萨罗丁（ bexarotene ）行业是资本密集型产业，投资项目耗资较大，工程建设的周期较长，生产能力的形成具有间断性。容易引起蓓萨罗丁产品的供给与需求失衡，造成蓓萨罗丁行业发展出现周期性波动。而这一特征主要表现为蓓萨罗丁产品价格波动，易引致蓓 ...
印度格列卫 除了可以用来治疗CML-慢性粒细胞白血病、GIST-胃肠道间质瘤外，美国食品药品监督管理局批准格列卫（甲磺酸伊马替尼）还可以用来治疗5种罕见的、危及生命的、目前鲜少治疗办法的疾病。 治疗癌症 的格列卫的5种新适应症如下：1.无法 ...
属于医学文档记载 印度格列卫 治疗真性红细胞增多症1例进行分享解析，病人不免提出疑问：印度格列卫治不是 癌症治疗 的靶向药吗？怎么还能治疗真性红细胞增多症呢？ 2003年6月，某人民医院试用 印度格列卫 治治疗1例真红细胞增多症患者，获得持 ...
美国研究人员报告说，一些病人服用抗癌药物 印度格列卫 后，出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时，也应注意这些药物的副作用。 癌症新药 印度格列卫是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的 ...
为了让患者尽快用上好的药物，美国FDA会给一些看着有前途的药物发证书。拥有证书，各个阶段审批速度就可以加快。这样的证书有4种：优先审评、突破性疗法、加速批准、快速通道，泰瑞莎（AZD9291）4个全拿了。在中国，奥希替尼也赶上了CFDA药品审评审批制 ...
泰瑞莎（ AZD9291 ）来到中国内地了！中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络。奥希替尼的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71% vs 31%），还是显著副作用比例 ...
泰瑞沙（ Osicent ）有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准，三期临床试验FLAURA 结果表明奥希替尼可降低一半以上疾病进展或死亡风险，所有亚组获益一致，包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，奥希替尼组中位无进展 ...
在IV期初治或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中，PD-1抑制剂 纳武单抗 （Nivolumab）相较铂类为基础的化疗并未带来更长的无进展生存期（PFS），根据在线发表于6月22日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）的开放性3期试验CheckMate 026显示。在PD- ...
2017年是肝癌治疗领域取得重大突破的一年。在这一年里，一项叫做REFLECT的全球性临床研究结果公诸于世。一种被称为乐伐替尼的靶向药物治疗晚期肝细胞癌的疗效超越了 索拉非尼 ，尤其对于我们中国的肝癌患者，疗效更为确切。此外，另一种靶向药物瑞格非尼 ...
据调查显示，近10年，肺癌发病率上升速度惊人，已经超过消化道肿瘤，排名第一了。专家解释，吸烟早就不是导致 肺癌 的主要原因了，肺癌发病率高的原因归结为日益恶化的人类生存环境。专家称：在短短几年内，同一环境下，某一种肿瘤患者激增，一定是环境 ...
PD-1/PD-L1免疫疗法是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞识别癌细胞的能力，从而杀死癌细胞。其具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性改善患者生存、延长患者生命。PD-1/PD-L1的佼佼 ...
欧洲委员会已经授权阿特朱单抗（ atezolizumab ）用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。阿特朱单抗（atezolizumab）可用于治疗NSCLC患者，且不受PD-L1蛋白表达水平影响。EGFR阳性突变或ALK阳性突变患者在使用 ...
复发的，铂类耐药的上皮性卵巢癌的预后很差。研究显示抗血管生成在上皮性卵巢癌的治疗中非常重要。联合应用口服抗血管生成剂帕唑帕尼（ VOTRIENT ）和节律口服环磷酰胺为复发的，既往治疗过的上皮性卵巢癌提供了一个可行治疗选择。本研究为多中心I期临床 ...
在服用印度特罗凯（ ERLOTINIB ）时，最常见的副作用是皮疹和腹泻，3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%皮疹的中位出现时间是8天，腹泻中位出现时间为12天。特罗凯（ERLOTINIB）发生率大于10%的副作用有：皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽、 ...
特罗凯（ERLONAT）是老年晚期和EGFR基因突变的一线治疗方案 ，不仅如此， 厄洛替尼 （ERLOTINIB）还可以和放疗联合治疗。放疗作为肺癌常用的治疗手段，如能与厄洛替尼进行联合或序贯治疗，将提供更多的治疗模式供临床选择。今年ES-MO公布的两项研究涉及 ...
特罗凯（ ERLONAT ）自2005年9月率先在欧盟获准用于非小细胞肺癌(NSCLC)的二、三线治疗以来，迄今已在全球多个国家积累了3年的临床应用经验，并有多项临床研究完成或正在进行。欧洲肿瘤内科学会(ES-MO)大会上，有42项涉及厄洛替尼的临床研究数据公布，涵 ...
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