赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显着临床疗效。克唑替尼本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄 ...
服用前后注意事项， 克唑替尼说明书 中告知饭前饭后均可。总结多位病友经验，要饭后吃。吃药时多喝水，不要让胶囊在口腔或食道附着或融化，避免影响食欲或发生食道炎。也可以吃完药再吃点食物，保证药物快速进入胃内，尽快被包裹，减少胃内刺激。 ...
肺癌作为威胁人类健康的严重疾病，大约全球每分钟就有1个人死于该疾病。根据相关部门预测，到2020年我国的肺癌患者人数将突破80万，死亡人数接近70万。另外，随着我国吸烟人数的逐年攀升，肺癌的发病率也逐年增高。肺癌已经成为严重危害国民身体健康的疾 ...
舒尼替尼不仅在晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤中效果显着，在非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤中也显示出抗肿瘤活性。舒尼替尼单药或联合化疗用于非小细胞肺癌，乳腺癌，前列腺癌，黑色素瘤等需要更多的临床试验来证明疗效和安全性。 索 ...
舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周。与食物同服或不同服均可。对索坦或药物的非活性成份严重过敏者禁用。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键， 舒尼替尼 抑制血管形成可能对妊娠产生不良作用， ...
根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示，用舒尼替尼进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。这个实验是由纽约的纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Robert Motzer博士带领完成的。受试者是615 ...
舒尼替尼作用机制 是通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 舒尼替 ...
舒尼替尼2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应， ...
全球目前共有3只PD-1/PD-L1类药物上市，从已公开的年度销售数据来看，三者在2016年的市场表现可以用Opdivo遥遥领先，Keytruda增长强劲，Tecentriq奋起直追来概括。PD-1三者市场份额存在巨大差异的背后是各位玩家在拓展适应症上的激烈争夺。截至目前，Opd ...
如何预测PD-1抑制剂的疗效？对于大部分实体瘤，PD-1抑制剂的有效率只有20%左右。那么，如何精准的筛选出来这20%的患者呢。2017年，在寻找PD-1抑制剂预测指标方面，除了传统的PD-L1检测和MSI检测，又有一些新的指标：肿瘤的基因突变越多，产生的异常蛋白 ...
2017年9月，BMS和默沙东同时公布了其PD-1抑制剂针对肺癌长期的随访数据：经过近三年的随访，经过PD-1抑制剂治疗之后，大约20%的患者可以长期生存。2017年9月份，默沙东更新了Keynote-024的临床数据：经过25.2个月的随访，PD-1抑制剂Keytruda一线用于PD-L ...
如果用一句话来形容2017年年度肿瘤治疗进展，免疫治疗毫无疑问可摘桂冠。如果还需对它做个定义，PD-1抑制剂是免疫治疗中皇冠上的明珠。这句话并不夸张。PD-1抑制剂可以说亲手推开了癌症免疫治疗的大门，有学者甚至断言：在这一刻，人类从未离治愈癌症如 ...
很多患者在了解到索拉非尼的真实疗效后，开始纷纷讨论什么时候服用索拉非尼最佳，因为肝癌比较隐匿，而且不容易被发觉，所以一般早期被发现的概率只占20%，而且即使手术能治愈的程度也很小，所以对于特效药索拉非尼我们是应该那个阶段正常服用呢？这里可 ...
多吉美是一种抗肿瘤药物，用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌。多吉美可以抑制癌细胞的增殖，从而改善患者病情。我们来了解下 索拉非尼不良反应 。皮肤不良反应比较常见，包括：瘙痒，手足综合征、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎、 ...
索拉非尼可用于治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌和不能手术的晚期肾细胞癌。推荐的 索拉非尼给药方法 为剂量每次400mg（2200mg）、每日两次，空腹（用药在饭前至少一小时或饭后至少两小时）。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反 ...
多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。多吉美是白色至淡黄色或浅棕色固体，多吉美几乎不溶于水介质，微溶于乙醇(酒精)，溶于聚乙二醇400。每片有色薄膜包衣药片包含甲苯磺酸索拉非尼（274mg），相当于200mg的 索拉非尼 和以下非活性成 ...
作为在中国上市较早的肝癌靶向多吉美（索拉非尼）已经被患者广泛认可，而且确实在临床应用中多吉美的效果很好而且安全性高，在家服用即可，非常方便，省却了住院的各种不便。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，在中国上市3年多来，患者的反应还是不错的。它属 ...
根据世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》指出，2015年全球肝癌新发85.4万人，死亡81万；其中中国新发46.6万，死亡42.2万，严重威胁全人类的健康和生命。由于大多数肝癌患者具有基础肝病，起病隐袭，早期症状不明显或不典型，早诊比较困难，确诊时往 ...
瑞戈非尼是拜耳医药研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有全新的作用谱，能抑制VEGF受体1~3、血小板衍生生长因子（PDGF）受体、成纤维细胞生长因子（FGF）受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路，通过三个途径（血管生成、肿瘤生长及肿瘤微环境）发挥 ...
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞戈非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生 ...
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