UPMC是宾夕法尼亚州第一家使用雅培完全溶解的Absorb GT1可生物降解血管支架系统（BVS）的医院，BVS是美国食品和药物管理局（FDA）最近批准的首个同类设备。它通过打开心脏阻塞的动脉起作用，恢复血液流动，并缓解冠状动脉疾病（CAD）的症状。一名58岁的严重冠状动脉疾病患者是第一个接受可吸收装置的病人。
McGowan再生医学研究所附属教职员Catalin Toma医学博士，大学心脏病学系助理教授说：“我们只是开始了解这种技术的潜在益处，可能对我们的患者有长期的影响匹兹堡医学院，以及UPMC心血管研究所介入心脏病研究主任，以及获得该技术的最初的医学专家之一。“通过及时吸收，这些植入物允许恢复血管的自然功能，而不会限制支架的传统金属笼。这可能对几个月和几年的血管愈合有积极的影响。“
最常见的心脏病类型是CAD，当血液向心脏供血的动脉由于斑块积聚而变窄或阻塞，导致胸部疼痛和呼吸急促，以及心脏病发作的风险增加。当患者由于斑块积聚而出现心脏病发作或胸部不适时，用金属支架治疗梗阻。虽然这种技术在过去几年中已经大大改善，但与永久性冠状动脉植入物相关的潜在问题可能需要额外的手术，甚至在初次手术后多年。
吸收GT1 BVS由天然可吸收材料制成，在大约3年内缓慢消失，留下一个没有永久植入物的恢复的血管。金属支架永久限制血管运动，限制未来的治疗方案。具有恢复功能的无限制血管可以根据人们的生活方式和活动，对心脏的各种需求进行弯曲，脉冲和扩张，并允许潜在的治疗选择。与目前一代的药物洗脱支架相似，BVS涂上一种药物，可以防止血管再次变窄。
该程序类似于常规冠状动脉支架置入术，其通过进入腹股沟或手腕中的动脉以及将导管穿入冠状动脉来进行。首先用血管成形术球囊打开闭塞，随后进行气囊扩张的支架植入。Toma博士指出，虽然在技术的这个阶段，常规金属支架可以更好地服用复杂和硬化的阻塞物，但是BVS可能对年轻患者进行第一次CAD介绍是有益的。
UPMC长老会Shadyside是美国少有的植入脚手架的中心之一。该医院参加了ABSORB III试验，最近FDA批准了该装置，以及ABSORB IV试验，将BVS与最高性能的金属支架技术相比较。
UPMC心血管研究所是全球首屈一指的综合护理中心之一，开发出革命性的设备和新的治疗模式，改善面临最复杂心脏和血管疾病的患者的生活。
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