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  • 阿达木单抗/修美乐在女性克罗恩病治疗中副作用发生率更高

    阿达木单抗/修美乐在女性克罗恩病治疗中副作用发生率更高

       阿达木单抗 (修美乐)是一种治疗克罗恩病(CD)的有效方式。在风湿病学上,曾有描述对阿达木单抗治疗的反应存在性别差异。然而,这种差异是否也适用于CD患者,目前尚无报道。近期,一项发表在Inflammatory Bowel Diseases杂志上的研究旨在比较男性和女 ...

  • 阿达木单抗注射液在内风湿性关节炎治疗中的疗效

    阿达木单抗注射液在内风湿性关节炎治疗中的疗效

      在治疗类风湿性关节炎(RA)的患者中,含有甲氨蝶呤的赛妥珠单抗(certolizumab)聚乙二醇效果并不优于阿达木单抗( 阿达木单抗注射液 )加甲氨蝶呤。迄今为止,不同的TNF抑制剂之间的疗效和安全性的比较只是间接地进行,没有试验进行直接比较。为此,奥 ...

  • 修美乐的治疗优势及临床适应症

    修美乐的治疗优势及临床适应症

       修美乐 的优势:首先,靶向抑制TNF-α:1,炎症控制方面靶向抑制;2,关节保护–阻止软骨破坏和骨侵蚀,阻止关节病症。其次,强效缓解症状体征:1,显着缓解炎症和疼痛;2,早期和长病程RA中的长期临床缓解;3,在其他生物制剂反应不佳的患者中的疗效和 ...

  • 以修美乐为基础的治疗方案较传统方案对于诱导白塞病患者更有效

    以修美乐为基础的治疗方案较传统方案对于诱导白塞病患者更有效

      由于白塞病是引起炎症诱导的血栓形成的元凶,所以推荐使用免疫抑制剂替代抗凝药。本研究旨在在一个大型回顾性白塞病相关静脉血栓患者中比较 阿达木单抗 为基础的治疗方案与传统抗风湿药物为基础的治疗方案在临床疗效和助减激素方面的差异。研究回顾性收 ...

  • 未来几年之内阿达木单抗/修美乐的地位依旧无药撼动

    未来几年之内阿达木单抗/修美乐的地位依旧无药撼动

      据统计,从2012年以来,阿达木单抗( 修美乐 )一直是全球的药物销售冠军,并在2017年达到了184.27亿美元的全球销售额,延续了六连冠的伟业。Evaluate预测阿达木单抗在2024年将继续位居全球药物销售榜首位置。阿达木单抗是继Remicade和Enbrel之后,获得美 ...

  • 阿达木单抗(Exemptia)可减轻儿童特发性关节炎患者的症状

    阿达木单抗(Exemptia)可减轻儿童特发性关节炎患者的症状

      儿童附着点炎相关关节炎是一种幼年特发性关节炎(JIA),主要累及附着点和外周关节。近日,一项三期临床、多中心、随机双盲研究,评估了 阿达木单抗 (Exemptia)用于治疗儿童附着点炎相关关节炎的有效性及安全性。研究对象年龄在 6-18 岁(>6 且<18) ...

  • 使用修美乐/阿达木单抗后出现不良反应要停药吗

    使用修美乐/阿达木单抗后出现不良反应要停药吗

      修美乐( 阿达木单抗 )的不良反应有哪些?患者使用修美乐后出现不良反应是否要停药?修美乐最严重的不良反应为重度感染、神经功能影响以及淋巴系统的某些恶性肿瘤。最常见的不良反应是感染(比如鼻咽炎、上呼吸道感染和鼻窦炎)、注射部位反应(红斑、 ...

  • 溃疡性结肠炎患者使用修美乐(Exemptia)后症状能得到缓解吗

    溃疡性结肠炎患者使用修美乐(Exemptia)后症状能得到缓解吗

      对近期治疗溃疡性结肠炎(UC)的ULTRA 1,ULTRA 2,和ULTRA3临床试验的数据进行汇总分析显示,长期 修美乐 (Exemptia)维持治疗对溃疡性结肠炎患者在维持疾病缓解,黏膜愈合,以及提高生活质量方面是有效的。研究人员使用来自3期安慰剂对照ULTRA 1和2试 ...

  • 阿达木单抗(Exemptia)会影响患者血清浓度导致炎症发生

    阿达木单抗(Exemptia)会影响患者血清浓度导致炎症发生

      之前的研究证实了类风湿性关节炎中 阿达木单抗 (Exemptia)的免疫原性是足够的,而且有临床相关性。这会影响患者血清浓度,导致炎症发生,潜在地无响应。Baert教授和同事们重新分析了536分前瞻性收集血清样本,这些样本来自之前一项试验中的148名参与者 ...

  • 为什么修美乐/阿达木单抗可以治疗多种自身免疫性疾病

    为什么修美乐/阿达木单抗可以治疗多种自身免疫性疾病

      说起阿达木单抗(Adalimumab,商品名: 修美乐 ),相信很多朋友都耳熟能详,它是第一个完全人源化抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的单克隆抗体。上市16年,其销售额不断刷新历史,为艾伯维创造了1104.1亿美元的利润,2017年销售额更是高达184.27亿美金,堪 ...

  • 阿达木单抗(Exemptia)治疗强制性关节的药物存活率和临床反应

    阿达木单抗(Exemptia)治疗强制性关节的药物存活率和临床反应

      强直性脊柱炎也被称为不死的癌症,目前尚无根治的办法,患有强制性脊柱炎的患者生活质量往往大打折扣,所以对于强制性脊柱炎的治疗目标也是以控制症状和改善预后为主。依那西普和 阿达木单抗 (Exemptia)都是治疗此类疾病的有效药物。那这两种药物的疗 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液在疾病治疗上有什么优势

    修美乐/阿达木单抗注射液在疾病治疗上有什么优势

       阿达木单抗注射液 (修美乐)是人类单克隆抗体药,2003年于美国上市,用于治疗成人类风湿性关节炎。2010年在我国上市,用于治疗类风湿性关节炎。1999年六月,雅培和卫材达成协议,修美乐用于治疗类风湿关节炎的日本、韩国、台湾市场由卫材负责,剩余的 ...

  • 修美乐(Exemptia)对于诱导白塞病患者静脉血栓的缓解更有效

    修美乐(Exemptia)对于诱导白塞病患者静脉血栓的缓解更有效

      由于白塞病是引起炎症诱导的血栓形成的元凶,所以推荐使用免疫抑制剂替代抗凝药。本研究旨在在一个大型回顾性白塞病相关静脉血栓患者中比较 修美乐 (Exemptia)为基础的治疗方案与传统抗风湿药物为基础的治疗方案在临床疗效和助减激素方面的差异。研究 ...

  • 带状疱疹是生物免疫制剂阿达木单抗/修美乐的不良反应之一

    带状疱疹是生物免疫制剂阿达木单抗/修美乐的不良反应之一

      人单克隆抗体 阿达木单抗 (修美乐)已经被证明治疗银屑病和其它炎症性疾病,包括银屑病关节炎、类风湿关节炎、炎性肠病和强直性脊柱炎非常有效。但是,已观察到与其免疫抑制相关的不良反应,包括病毒感染增加的倾向。本次审查根据临床报告、队列研究和 ...

  • 阿达木单抗(Exemptia)对克罗恩病小肠狭窄患者的疗效好吗

    阿达木单抗(Exemptia)对克罗恩病小肠狭窄患者的疗效好吗

      抗肿瘤坏死因子(抗-TNF)药物,对于克罗恩病(CD)小肠狭窄患者的疗效存在争议。本研究的目的,是评估 阿达木单抗 (Exemptia)对CD小肠狭窄患者中的疗效,并发现治疗成功的预测因素。针对CD小肠狭窄患者,进行了一项多中心、前瞻性、观察性队列研究。 ...

  • 修美乐/阿达木单抗注射液可使90%的AS患者保持葡萄膜炎不复发

    修美乐/阿达木单抗注射液可使90%的AS患者保持葡萄膜炎不复发

      30%-50的强制性脊柱炎患者在患者期间会并发前葡萄膜炎(AAU),传统的治疗方法只能控制症状,不能从根本抑制炎症,患者极易复发。一项前瞻性开放研究结果显示: 修美乐 (阿达木单抗注射液)能有效降低活动性强直性脊柱炎患者的前葡萄膜炎的复发率,包括 ...

  • 修美乐/阿达木单抗和英夫利西单抗在治疗UC上有什么区别

    修美乐/阿达木单抗和英夫利西单抗在治疗UC上有什么区别

      近期,Clinical Gastroenterology and Hepatology杂志上发表了一篇回顾性队列研究,比较了英夫利西单抗(IFX)和 阿达木单抗 /修美乐(ADA)治疗UC的疗效和安全性数据。研究人员匹配了104个阿达木单抗治疗的患者和171例英夫利西单抗治疗的患者。根据人口 ...

  • 修美乐(Exemptia)可有效提高难治性脉络膜视网膜病变患者的视力

    修美乐(Exemptia)可有效提高难治性脉络膜视网膜病变患者的视力

      鸟枪弹样脉络膜视网膜病变(BSCR)是一种使患者视力恢复极差的疾病,并且大多数免疫调节药物对此类患者视力恢复作用很小。因此,40%的患者选择TNF-α抑制剂 修美乐 (Exemptia)来治疗。那么,难治性脉络膜视网膜病变患者使用修美乐能提高视力吗?一项回 ...

  • 阿达木单抗注射液(Exemptia)不会增加妊娠结局风险

    阿达木单抗注射液(Exemptia)不会增加妊娠结局风险

       阿达木单抗注射液 (Exemptia)用于中重度活动性类风湿关节炎(RA)治疗已经超过10年,且构建了多个适用症安全谱。在修美乐说明书中,该药不建议妊娠或哺乳期使用。那是否妊娠期女性患者真的不能使用阿达木单抗注射液?为更新全球阿达木临床试验RA患者 ...

  • 修美乐/阿达木单抗对CD患者术后复发预防显示出更好的疗效

    修美乐/阿达木单抗对CD患者术后复发预防显示出更好的疗效

      如果没有预防性治疗,克罗恩病(CD)患者术后复发几乎是确定无疑的。但目前仍缺乏CD术后预防复发优化治疗的方案。这项研究的目的,是对比术后使用修美乐( 阿达木单抗 )和硫唑嘌呤预防复发的疗效。研究者进行了一项III期52周多中心随机优效研究[APPRECI ...

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