修美乐（Humira）是一种可自我注射的生物治疗药物，它先后在国家食品药品监督管理总局（CFDA）获批了2个适应症，分别是类风湿关节炎、强直性脊柱炎。研究人员通过一项试验来评估修美乐治疗斑块型银屑病的有效性和安全性，这些银屑病患者均对以往的治疗方法反应无效。试验的研究对象为9位使用修美乐治疗的银屑病和银屑病性关节炎患者，其中包括1位曾有乳腺癌病史的女性和1位患有丙型病毒性肝炎的男性。
治疗12周后， 66.6%、 55.5% 和 11.1%患者的PASI改善程度分别为50%、 75% 和 90%。20周后，又分别增加至75%、 62.5% and 37.5%。12周后，33.3% 的患者其PGA评分为零或几乎为零。第20周时，清除率几乎呈现双倍增长达到62.5%。其中有2名患者的治疗时间已延长至52周时仍有持久的疗效。1名患者出现非特异性肠炎并在住院期间因肺炎死亡，死亡与修美乐的关系目前还不清楚。除此之外未发现其他严重不良反应。
根据本试验结果，研究人员发现对于其他治疗方法包括英夫利昔单抗和依那西普治疗无效的斑块型银屑病，修美乐有相应疗效。
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