一项来自日本的托法替布（托法替尼）治疗RA患者的开放标签、长期延长研究中，患者接受托法替布5 mg或10 mg Bid单药或联合MTX治疗，中位治疗时间为1185（5～2016）天，直到研究结束，ACR20/50/70应答率、DAS定义的缓解率和HAQ-DI评分仍持续稳定。
更新的EULAR治疗推荐建议MTX+GC治疗3个月未缓解或治疗6个月后未达标的患者，接下来的治疗方案应根据危险因素分层结果进行制定。具有不良预后标志物的患者应该接受bDMARD（目前治疗措施）或JAK抑制剂治疗。
多种细胞和细胞因子与RA发病机制相关，JAK-STAT信号通路参与疾病相关的多种信号传导；托法替布是一种口服的JAK抑制剂，其有效性、安全性已在既往的研究中得到证实。微信扫描下方二维码了解更多：
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