OCTAVE试验数据显示，托法替尼（托法替布）可作为中重度溃疡性结肠炎（UC）患者的诱导疗法；早期应答率与8周的疗效结果有关。研究人员随机分配中重度活动性成人UC患者接受10mg托法替尼（n=905）或安慰剂（n=234）治疗9周。
这项研究调查了2周时的PMS应答和PMS缓解以及其与8周时缓解、黏膜愈合和临床应答的联系。使用托法替尼治疗的患者中，53.9%在2周时实现PMS应答；66.6%在4周时实现PMS应答；69.1%在8周时实现PMS应答。也是在这一组中，21.3%在2周时实现了PMS缓解；34%在4周时实现PMS缓解；43.2%在8周时实现PMS缓解。
PMS应答和缓解均与临床指标包括临床应答、黏膜愈合和缓解相关（P＜0.0001）。研究表明，托法替尼10毫克每日两次用于中重度UC诱导治疗是有效的。根据介绍，不考虑之前TNFi治疗，2周时的疗效是8周时疗效的预测因素。更多关于托法替尼的信息可咨询康安途4000980586。
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