关节病是目前我国肢体致残的两大主要原因之一。这其中，类风湿关节炎（RA）的致残率高居首位。此外，RA 的治疗也给患者带来了沉重的经济负担。2012 年11 月，口服 JAK 抑制剂托法替布（托法替尼）首获 FDA 批准用于治疗类风湿关节炎，成为该领域第一个成功获批的激酶抑制剂药物。
托法替布使得中重度RA患者的持续获益亦赢得了国际风湿领域的广泛认可。托法替布之于 RA 患者的卓越疗效和良好的安全性已经在约 6200 例患者（19406 患者-年）中得到验证，其中包括 6 项 III期临床研究及 2 项长期扩展研究。
此外，美国一项邮件问卷调查还发现，相较需要注射使用的生物制剂，有 56.4% 的患者更愿意选择可以口服的托法替布。有鉴于此，随着循证医学数据的不断积累，在EULAR指南中，托法替布的临床地位已提高至二线治疗。更多关于托法替布的信息可咨询康安途4000980586。
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