作为治疗慢性反复发作性皮肤病——银屑病的生物制剂，药物的长期有效性和安全性一直是医生和患者都关心的问题。2019年10月10日，诺华在2019欧洲EADV上首次公布了司库奇尤单抗（俗称“苏金单抗”）中国III期研究的52周数据。数据显示，在接受苏金单抗300mg治疗的1年中，几乎所有患者疗效稳定，证实了苏金单抗在中国患者中的长期有效性。而且PASI100和PASI90比例较12周进一步上升，证明更多患者可长期获益。
52周的安全性很好，其安全性数据与12周相似，这证实了苏金单抗在中国中重度银屑病患者中长期安全性良好。疗效高且安全性良好，为什么？具体原因还在进一步研究中，但是有两点是肯定的。第一作用靶点精准：白介素-17A是导致银屑病发病和进展的核心致病因子，“精准攻击”的好处就是既可以高效作用、又很少影响身体的其他机能；
第二该药与人体IgG同源性高：苏金单抗是全人源白介素-17A单克隆抗体。全人源的好处就是与人体的“相容性”很高，所以机体产生抗药物抗体的几率很低。抗药物抗体的产生是导致包括药物疗效下降、用药过敏等反应的重要因素。通过以上四点，可见苏金单抗作为治疗银屑病的生物制剂而言，是一个非常有效并同时兼顾安全性的药物。
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