9月4日，礼来制药公布其旗下银屑病新药依奇珠单抗注射液（ixekizumab，Taltz，拓咨®）正式登陆我国，通过了NMPA的上市批准。这是我国继前几日批准的 "全球首创"新药本维莫德之后批准的又一款重磅银屑病药物。值得一提的是，本维莫德是一个外用药物，其批准打破了目前银屑病外用药物治疗的"金标准"；而依奇珠单抗是一款内用注射液，也就是说，NMPA近期在银屑病药物领域的批准可谓"内外兼修"，对我国银屑病药物市场来说可谓是一场大变革。
此次批准的依奇珠单抗注射液是一款靶向促炎细胞因子白介素-17A（IL-17A）的单克隆抗体，可以抑制IL-17A与IL-17受体结合。这也是继诺华重磅抗炎药Cosentyx（secukinumab）之后，成功通过FDA批准上市的第二款IL-17A单抗药物。
从全球市场来看，依奇珠单抗注射液被业界普遍看好，全球年销售额更是可能突破10亿美元。临床研究结果显示（UNCOVER-2），患者在使用依奇珠单抗注射液后，40%的患者实现了PASI 100（PASI=Psoriasis Area Severity Index，银屑病皮损程度评分）；71%的患者实现了PASI 90。
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