近九成接受苏金单抗300毫克治疗的患者在16周内都可达到皮损清除或几乎清除，且症状早在治疗开始后第3周即得到迅速缓解。但是苏金单抗对于中国银屑病患者的疗效尚未明确。近期，公布了一项有关中国患者使用苏金单抗治疗中至重度斑块状银屑病有效性及安全性的最新III期研究数据。该III期研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心研究，为期52周，入组患者543名。此次公布的是该研究中针对441位中国患者的数据。
这次中国临床试验的数据非常喜人，在疗效和安全性方面甚至优于一些国际数据。这一结果或将为中国银屑病治疗带来革命性变化，将推动中国银屑病治疗策略的整体转变。首先，它有助于整体治疗目标的提升，有望将银屑病治疗目标从PASI 75提高到PASI 90甚至PASI 100；其次，这次III期研究体现了苏金单抗很好的安全性。过去生物制剂仅在光疗及系统性治疗无效后才被考虑使用，但未来这个顺序很可能被改写，生物制剂有可能成为系统治疗的一线药物，这样可使更多中重度银屑病患者及早获得更好更安全的治疗。
全球100项临床研究中积累的大量数据证明了在每10位患者中有8位可通过16周苏金单抗治疗实现皮损清除或几乎清除。患者应答率可近100%持续长达5年。它是一种中和IL-17A的全人源单克隆抗体，在中至重度银屑病、关节型银屑病以及其他部位银屑病（头皮、掌跖和指（趾）甲银屑病）的治疗中体现出快速、持久的疗效及安全性。
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