2019年7月1日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准艾乐明®（巴瑞替尼片）2 mg片剂在中国上市，适用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。与风湿性关节炎不同，类风湿关节炎（简称类风关）是一种我们的免疫系统“错误”攻击自身而导致的慢性疾病，关节变形是最主要的特征。
一般来说，处理关节疼痛相对简单，我们常用的塞来昔布（西乐葆）、双氯芬酸（扶他林）等抗炎药都能有效地快速止痛，做到药到“痛”除。然而，抗炎药均治标不治本，无法缓解关节变形。理想的治疗应既能处理关节痛这个“标”，更要尽量推迟关节变形这个“本”。随着全球新药研发的加速，类风湿关节炎领域不断传来好消息。
在国内，近几年陆续上市的TNF拮抗剂类生物制品，如进口的修美乐（阿达木单抗）、类克（英夫利昔单抗）、恩利（依那西普）和国产的益赛普、强克等，相比以往的常规治疗，具有快速止痛，还能阻止关节发生进一步的损伤的特点，尤其适合用于常规药物疗效欠佳的患者，并且长期使用依然有效，起到了显著的改善功能及提高生活质量的作用。
这类生物制品对类风湿关节炎的疗效已得到多年临床的验证，但它们多具有某些较严重的副作用——抑制TNF因子后，使机体的抗感染能力发生削弱，因此在使用这类药物时，患者一定要注意远离感染源。此外，这类药物均需要静脉/皮下注射，用药较为不便。最重要的是，部分患者还可能出现对TNF拮抗剂耐药的现象，因此中国类风湿关节炎患者仍亟需更好的药物。
就在本周，一款名为艾乐明（巴瑞替尼，旧称：巴瑞克替尼，国外商品名：Olumiant）的新药在国内获批上市，为类风湿关节炎患者提供了一种全新的口服靶向治疗方案，相比生物制剂来说给药方便、成本更低，而且疗效和长期安全性也更占优势。
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