PD-1为T细胞上的免疫检查点。当PD-1与其配体PD-L1结合时，T细胞则将PD-L1阳性的细胞识别为正常细胞，从而将PD-L1阳性细胞放行。 因此当一些癌细胞大量表达PD-L1时，会被T细胞误以为是正常细胞，从而逃脱了免疫杀伤。表达PD-L1的肿瘤无法被T细胞杀伤，导 ...
PD-1 是什么，它的起效机制是怎样的？PD1是免疫检查点抑制剂的一种。通过实现对免疫检查点的抑制，使得人体自身的免疫系统能够发现并攻击癌细胞，实现治疗癌症的目的。 PD1目前有哪些药物？目前主要有keytruda和opdivo两种药物，分别简称k药和 ...
CAR-T的火爆程度已经无需多言，诺华、Kite、传奇……这些字眼频频进入人们的视线范围。经过多年的研究进展，科学家们已经开发出多种优化的方案，用以提高CAR-T抗肿瘤效率（Fig1）。很多研究证明抗CD19 CAR-T细胞在治疗B细胞恶性淋巴瘤的过程中发挥显着疗 ...
PD-1 抑制剂的出现，正如炎炎夏日中的一场阵雨，来得甚是及时、给力，给许多无药可用的晚期癌症患者带来了很大的希望！目前，已经上市的PD-1抗体抑制剂最火爆的主要有两种：Opdivo和Keytruda。美国FDA已经批准其分别用于黑色素瘤的一二线治疗，转移性非 ...
当 PD-1 和PD-L1结合之后，T细胞遇见肿瘤细胞就会手下留情，非但不会杀死肿瘤细胞，甚至让肿瘤细胞继续在人体内休养生息。也就是说，如果我们可以想出一些办法阻止PD-1和PD-L1的相遇和结合，那么肿瘤细胞仍然难逃灭亡的厄运！ 基于这一机制，科 ...
自2015年首个 PD-1 抗癌药nivolumab进入美国临床使用，到现在已有2年多了。目前PD-1/PDL1单抗虽然在国内还未批准上市，但无论是国内还是国外的肿瘤大会上都越来越多地提到免疫疗法，提到PD-1/PDL1。借此机会，给大家介绍一下究竟什么是PD-1免疫治疗。 ...
最近几年， PD-1 抑制剂（PD-1抗体、PD-L1抗体）一路高歌猛进。截止到目前，PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等肿瘤免疫治疗新药，单独使用或者与其他治疗联合使用，已经被批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、胃癌、肝癌、 ...
作为世界首批获准的CAR-T疗法，除了疗效， Kymriah 和Yescarta价格也一直备受关注，当时就有保险业者和医药福利经理人（PBMs）预计CAR-T疗法的费用很高，果不其然，Kymriah定价为47.5万美元，Yescarta定价为37.3万美元，事实上，早在Kymriah获批之前，就 ...
近日，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）宣布同意为 CAR-T 疗法买单，即向医院支付数十万美元，用于CAR-T疗法治疗特定的癌症患者。据美国政府支付机构发言人表示，该医保经由医保B部分，涵盖了特定残疾人，终末期肾癌患者或65岁及以上人口的医疗需 ...
推广 CAR-T 疗法的主要障碍来自脱靶效应。像CD19不是肿瘤的靶点，而是B细胞本身的靶点。肿瘤细胞清除掉的同时B细胞也被清除掉了。这已不是杀敌一千，自伤八百。更不是杀敌一千，自伤八十。而是宁可错杀一千，绝不放过一个。好在患者没有B细胞照样可以生 ...
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方 ...
根据外媒报道，目前，Allogene的第一个任务是支持并加速正在进行的UCART19治疗白血病临床研究，并计划开始将UCART19临床试验扩展至非霍奇金淋巴瘤和其他形式的癌症患者中。此次辉瑞与Allogene公司结成联盟，增加了通用型CAR-T疗法的研究砝码。通用型CAR- ...
今日，制药巨头辉瑞宣布与新公司Allogene Therapeutics结成联盟，进一步开发同种异体CAR-T疗法，同时辉瑞将获得Allogene公司25%的股份。值得一提的是，Allogene公司由前凯特制药（kite）CEO和另一位合伙人创建，致力于利用通用型 CAR-T 疗法治疗实体瘤和 ...
历史性的时刻，FDA 在2017年8月30日批准第一 CAR-T 细胞（诺华的CD19 CART） 上市，商品名Kymriah (tisagenlecleucel) 。细胞免疫治疗领域的“三驾马车”：Novartis AG、Kite Pharma和Juno Therapeutics，近期利好消息不断，2017年8月29日，吉利德刚刚以 ...
诺华公司（Novartis）2017年宣布其三月底提交申请并获得优先审查权的 CAR-T 产品CTL019（tisagenlecleucel-T）已正式被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗儿童或成人复发和难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）！ 由此，CTL019 ...
CAR-T 作为一种新兴的免疫治疗手段，可谓当前癌症治疗领域的当红炸子鸡。这一类治疗的概念是从患者体内提取具有攻击癌症潜力的免疫细胞，通过体外改造使其带上可以靶向癌细胞的“眼睛”，再回输患者体内特异性地识别并杀伤携带靶点的肿瘤细胞。 ...
吉三代 在各种基因型上，对比吉二代、欧盟组合和索非布韦加利巴韦林的第一代疗法，都有很大的优势，尤其是对于有肝硬化的患者，治愈率提升非常大。 在提升治愈率的基础之上，吉三代还将治疗时间从原来的一个或者两个疗程完全缩短为一个疗程， ...
2016年3月，丙肝巨头吉利德（Gilead）生产的另一个丙肝治愈药—— 吉三代 进入了美国FDA优先审批的途径。紧接着6月28日，FDA正式宣布吉利德三代Epclusa正式获批上市。 吉二代主要针对于丙肝1型、4型患者，而吉二代并未被推荐用于丙肝2型、3型。 ...
Mylan生产的 吉三代 为什么被称为吉三代中的贵族，这和他的身世、品质和社会认可度有关。纯正的美国血统，许多丙肝患者都以为Mylan是印度本土企业，但其实mylan是美国的亲儿子，是美国第二大仿制药企！Mylan作为一家全球性的仿制药巨头，通过收购印度本 ...
在一项多中心队列研究中，研究人员旨在评估丙型肝炎病毒基因3型感染患者（包括HCV和HIV合并感染患者、经治患者和/或肝硬化患者）中直接抗病毒药物 吉三代 ±利巴韦林治疗12周的疗效和安全性。另外，分析了基线NS5A耐药相关取代（RAS）对治疗结果的影响。 ...
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