大家都知道，银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，严重影响了患者的生活质量。托法替尼（ 托法替布 ）是一种口服Janus激酶抑制剂，目前已获批治疗银屑病，那托法替尼对指甲型银屑病疗效怎么样呢？一项针对1196例甲癣患者评估托法替尼疗效的两项3期临床试验的 ...
为了比较修美乐（ 阿达木单抗 ）对处于短期或长期疾病持续状态的银屑病关节炎（PsA）患者的治疗效果，并评估合并常规合成的慢作用缓解疾病的抗风湿药物（csDMARD)或糖皮质激素的疗效。研究者进行了一项实验。研究纳入2008年6月至2016年6月期间葡萄牙语注 ...
溃疡性结肠炎（UC）是一种病变局限在结直肠黏膜，慢性复发和缓解相交替的肠道炎性疾病。其发病机制涉及免疫系统、遗传易感性和肠道菌群等。溃疡性结肠炎对患者的生活质量造成很大影响，临床诊治指南推荐早期进行药物治疗，以确保诱导和维持临床缓解。有 ...
根据最新报告的三期临床试验， 托法替尼 在1年的时间里，使41%的难治性中重度活动性溃疡性结肠炎患者获得持续临床缓解。溃疡性结肠炎患者托法替尼口服试验（OCTAVE）中，口服托法替尼10mg每日两次的患者缓解率比使用安慰剂的患者高出近30个百分点。调查 ...
据研究，一种常用于治疗关节炎的药物托法替尼( tofacitinib )，可能具有潜在的治疗白癜风的作用。此项研究主要是对一名53岁的白癜风患者进行的，这名患者的脸部、手部及身体上都布满明显的白斑，并且之前一年这些白斑在不停的增加。在使用托法替尼之前， ...
苏金单抗 目前获批的适应症有三种1：全身治疗或光疗备选者的中重度斑块性银屑病；2：活性银屑病关节炎；3：用于接受常规药物治疗病情控制不佳的活动性强直性脊柱炎；与以往任何时候相比，苏金单抗有可能为更多的银屑病患者提供长期的皮肤清除受益。自上 ...
据了解，苏金单抗（ secukinumab ）是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎（AS）、活动性强直性脊柱炎（PsA）和中重度斑块型银屑病的白细胞介素-17A（IL-17A）拮抗剂。苏金单抗是一种全人源化单克隆抗体药物，选择性靶向阻断循 ...
Tremfya（guselkumab）是FDA批准的首个提供One-Press患者控制注射器的产品。One-Press是专门为患者设计的：该产品可以被患者拿在手上进行可控的注射，这个过程简单易操作，并且整个过程中隐藏针头。Tremfya需在医生的指导和监督下使用，经过医生的批准和 ...
美国医药巨头强生公司旗下Janssen制药近日宣布，美国FDA已批准Tremfya One Press，这是一种单剂量、患者控制的注射器，用于中度至重度 斑块型银屑病 成人患者的治疗。该注射器近99%的患者首次注射成功，同时该药疗效显著，在3次注射后近一半的患者达到皮 ...
苏金单抗已得到了多达100项临床研究中积累的大量数据支持，且被证明，每10例患者中有8例接受16周Cosentyx治疗可实现皮损清除或几乎清除，近100%的应答率可持续5年。该药已被证实在治疗中重度银屑病、银屑病关节炎以及症状更持久的其他部位 银屑病 （头皮 ...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日首次公布了新型抗炎药Cosentyx（secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“ 苏金单抗 ”）治疗中度至重度斑块型银屑病III期临床研究NCT03066609的中国患者数据。 这是一项随机、双盲、安慰剂对照、国际性、多中心、52周III ...
3月4日，诺华在2019年美国皮肤病学会年会（AAD2019）上公布了一项Cosentyx（司库奇尤单抗，俗称“ 苏金单抗 ”）治疗中重度斑块状银屑病的III期研究临床数据。这项研究之所以值得关注，是因为入组的543例中重度斑块状银屑病患者中有441例是中国患者。这 ...
非布司他（ ZURIG ）两天一片（40毫克）和一天半片（20毫克），效果有差别吗？有，而且差别很大。两天服用一片非布司他，和每天服用半片非司他相比，后者的效果看上去要更好一些。但要提醒的是，血尿酸水平持续达标，是痛风治疗痊愈的关键。为减轻副作用 ...
日本的一项研究对比了不同剂量非布司他（ FEBUXOSTAT TAB ）的治疗效应。该试验纳入了128名痛风或高尿酸血症的日本受试者，分别接受安慰剂和非布司他治疗。非布司他治疗组均服用非布司他10毫克每天共2周作为起始治疗，之后分别接受10毫克每天、20毫克每 ...
近日，非布司他（ FEBUXOSTAT TAB ）被上了黑框，肾友到底还能不能吃呢？慢性肾脏病人群本来就是心血管疾病的高危险人群，如果非布司他真的能明显增加心血管和全因死亡风险，慢性肾脏病患者再用岂不是雪上加霜火上浇油吗？其实不然。非布司他在慢性肾脏 ...
非布司他（ ZURIG ）降尿酸的疗效确切，然而“人无完人，药无完药”，在安全性试验上，出现了争议。在非布司他上市之初，FDA就要求武田公司扩大安全性临床试验，这项上市后的大规模安全性试验纳入了6000多位服用别嘌醇或非布司他的痛风患者，试验主要的 ...
IL-17A属于白介素 -17（Interleukin-17，IL-17）家族的一种。IL-17 在 1993 年首次被科研人员发现，随后的研究发现 IL-17 在宿主防御、自身免疫性疾病发病以及肿瘤中发挥重要的作用，因此 IL-17 的研究逐渐成为医学及免疫学研究的热点。IL-17A在促进 银 ...
JAK激酶是一类胞内非受体酪氨酸激酶家族，该激酶家族有4个成员：JAK-1、JAK-2、JAK-3和TYK-2。JAK激酶介导细胞内大多数细胞因子的信号传导，如白介素(IL)类、干扰素(IFN)等，而且不同受体可激活不同亚型的JAK激酶，从而表现差异化的生物学功能。 Jak ...
Xeljanz是一种 JAK抑制剂 ，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。 托法替尼 Xeljanz于2012年首次被批准用于治疗对 ...
日前，美国食品和药物管理局（FDA）对辉瑞公司旗下免疫治疗药物枸橼酸 托法替布 片tofacitinib（Xeljanz，及其缓释剂型Xeljanz XR）发布了红色警告。理由是有研究数据显示使用10mg高剂量tofacitinib（托法替布）进行治疗与肺部发生的血栓甚至死亡风险增 ...
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