背景：对于UC患者，灵活的维持剂量治疗可能在安全性、有效性、成本和患者偏好方面具有优势。Tofacitinib是一种口服小分子JAK抑制剂，用于治疗UC。
目的：评估托法替尼剂量递减和递增在UC患者中的疗效和安全性。
方法：我们评估了OCTAVEOpen的数据（2017年11月数据截止日期），这是一项正在进行的、开放标签的长期扩展研究。剂量递减组包括66名托法替尼诱导应答者在52周的托法替尼10mgbd维持治疗后缓解，随后在OCTAVEOpen中降级至5mgbd。剂量递增组包括57名托法替尼诱导应答者，他们在接受5mgbd维持治疗时出现治疗失败，随后在OCTAVEOpen中升至10mgbd。
结果：托法替尼降阶梯后，在第2个月时，92.4%(61/66)和84.1%(53/63)的患者维持临床反应，80.3%(53/66)和74.6%(47/63)维持缓解和12，分别。剂量递增后，57.9%(33/57)和64.9%(37/57)的患者在第2个月和第12个月重新获得临床反应，35.1%(20/57)和49.1%(28/57)处于缓解状态，分别。剂量递增的带状疱疹发病率（7.6例患者/100患者年）在数值上高于整体托法替尼UC计划。
结论：在10mgbd治疗后已缓解的患者中，托法替尼/托法替布降级后，大多数维持缓解，尽管25.4%在第12个月失去缓解。对于在5mgbd维持治疗治疗失败后剂量递增的诱导反应者，49.1%到第12个月达到缓解。详情请扫码咨询：
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