印度易瑞沙价格便宜，对于中国大部分人的生活还是能接受的，但是英国的易瑞沙就不一样的，它太昂贵了，导致一般的百姓使用不起，这样才导致印度易瑞沙被大多数患者使用的重要因素。 印度易瑞沙是属于印度的仿制药，原名是易瑞沙，是英国生产的 ...
2016年的时候，国家卫计委召开通气会，宣布肺癌和乙肝两个病种的三个药品进入首批谈判名单，分别为治疗晚期非小细胞肺癌的英国阿斯利康的吉非替尼、浙江贝达生产的埃克替尼，以及治疗慢性乙肝的韦瑞德(GSK)，三种药物降幅分别为55%、54%、67%。非小细胞 ...
关于 易瑞沙 价格，因为国内医院里买到的价格太贵，虽然有些地方已经进入医保，但是条件也很多，比如必需做基因突变检测，必需结果是阳性等等，所以对于邻居国印度生产的价格低但效果同样好的易瑞沙格外青睐。 但同时现在国内又是一个假货泛滥 ...
易瑞沙适用于晚期非小细胞肺癌，在中国，过去售价每盒5500元，每盒10片，一个月需要吃3盒，患者一个月需支付16500元；目前降价后每盒售价2500元左右，对于没有医保的患者，每月的费用是：7500元，一年费用：90000元。对于有医保的患者，以上海为例，每盒 ...
2017年9月28日，美国国家综合癌症网络（NCCN）肺癌临床治疗指南进行了更新，将奥希替尼(AZD9291)列入治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗药物。目前，FDA还未正式批准奥希替尼(AZD9291)用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳 ...
阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示：此次授予泰瑞沙（奥希替尼）的突破性疗法称 ...
国内治疗丙肝的主要手段为干扰素联合利巴韦林，治愈率比例在60%左右。同时还要承受比较剧烈的副作用，如内分泌失调、皮肤反应和流感样症状等。如今，作为全球丙肝治疗领域的领导者吉利德科学公司，其慢性丙肝治疗药物索磷布韦索华迪进入中国市场，用于与 ...
西妥昔单抗，国内商品名 爱必妥 ，是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年起，美国食品和药物管理局（FDA）批准 爱必妥 （西妥昔单抗）与化疗药物联合用于晚期（转移性）头颈癌患者的治疗。而在此之前，早在2006年， 爱必妥 已获得批准与放疗联 ...
相较于家喻户晓的乙肝，丙肝并不为大多数人知道和了解，但是随着近年来，丙肝患者的逐年增加，丙肝越来越受到人们的关注。据世界卫生组织统计，全球丙肝病毒(HCV)的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV，中国约有4000-6000万人感染HCV。由于丙型肝炎病 ...
吉一代索非布韦通过强效抑制病毒复制，耐药率更低，小于0.1%，治疗仅需12-24周，每日一次口服使用，治愈率高达92%-100%，且药物相互作用小，较少影响患者同时服用的其他药物，大大方便了患者治疗。目前，浙江省已将吉一代索非布韦列为大病医保范畴，更是 ...
新的靶向药物包括 尼洛替尼 和达沙替尼，与格列卫进之对比，研究人员进行了III 期审判，在对新诊断出来的慢性粒细胞白血病患者，测试服用尼洛替尼的疗效和安全性，并对其进行了评价。 这项研究招募了846名新诊断的，慢性期的慢性粒细胞白血病的成年患者 ...
丙肝被称为隐匿的杀手，全球约有1.85亿人感染丙肝病毒，在我国约有4千万人感染丙肝病毒，而有9成人已经是丙肝晚期才被发现，进而发展成肝硬化，甚至是肝癌，直至难以治愈。而目前在欧美等主流市场，以吉利德丙肝药物索华迪Sovaldi为代表的DAA药物成为丙 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已经更新 尼洛替尼 的标签，以包括有关停药的信息。2007年FDA批准 尼洛替尼 于用于治疗费城染色体阳性（Ph +）慢性粒细胞白血病（CML）患者。指南建议，大多数使用酪氨酸激酶抑制剂治疗获得缓解的患者，继续服用药物，但尚不 ...
吉利德四代Vosevi成为首个也是唯一一个获批用于既往接受DAA方案治疗失败的丙肝患者群体的复方单片方案。吉利德四代Vosevi的获批，是基于4个III期临床研究的数据。其中2个研究（POLARIS-1和POLARIS-4）在既往接受含DAA方案（包括NS5A抑制剂）治疗失败的GT ...
吉利德（Gilead）开发的一款泛基因型丙肝挽救疗法吉四代Vosevi近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准吉四代Vosevi，作为一种每日一次的复方单片，用于全部基因型（GT1-6）慢性丙型肝炎病毒（HCV）成人感染者的治疗。 吉四代Vosev ...
尼洛替尼 的这些不良反应多数是轻度到中度。观察到骨痛、关节炎、肌肉痉挛和外周水肿的频率较低。也观察到胸膜和心包积液、水潴留和心衰(各1%)、胃肠道出血(1%)、中枢神经系统出血(1%)和QTcF间期500毫秒(1%)。 尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列 ...
丙肝治疗巨头吉利德（Gilead）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准更新丙肝鸡尾酒疗法Epclusa（sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg）的药物标签，允许该药用于丙肝和艾滋病（HCV/HIV）共感染者。吉利德三代Epclusa是首个全口服、泛基因型、每日一 ...
吉三代伊柯鲁沙Epclusa获得FDA的批准是基于名为ASTRAL-5的开放标签，临床3期试验结果。在这项临床试验中，106名丙肝病毒(含1~4亚型）与HIV共感染患者接受了为期12周的吉三代伊柯鲁沙治疗。这些患者一直在持续接受抗病毒疗法。试验结果表明，95％(101/106 ...
美国FDA宣布批准Gilead Sciences的丙肝新药伊柯鲁沙Epclusa（sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg）用于治疗丙肝/艾滋病毒共感染（HCV/HIV co-infection）患者。伊柯鲁沙Epclusa是首例能够治疗所有丙肝亚型的口服鸡尾酒疗法，它在2016年6月获得FDA批准上 ...
慢粒是第一个通过靶向药物可获得长期生存的癌症。对于慢粒的一线治疗原来《指南》里使用酪氨酸激酶抑制剂，其10年生存率已可达85%~90%，那为什么要增加 尼洛替尼 ?中国医学科学院血液病医院白血病中心主任王建祥解释，这源自中国随机对照临床研究所取得 ...
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