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  • 赫赛汀(Herceptin)首个仿制药在欧盟获批

    赫赛汀(Herceptin)首个仿制药在欧盟获批

      年销售近70亿美元的抗肿瘤大药赫赛汀( Herceptin )首个仿制药在欧盟获批,欧盟医药管理局(EMA)本周一正式批准了Ontruzant,这是获欧盟批准的 赫赛汀 (Herceptin)的第一个生物仿制药。这个批准同时适用于欧盟的所有的28个国家以及挪威,冰岛等总共30个 ...

  • 2019年赫赛汀(曲妥珠单抗)将失去专利保护

    2019年赫赛汀(曲妥珠单抗)将失去专利保护

      辉瑞公司及其同类生物仿制药生产商不断发现,将生物仿制药推向市场并非易事。辉瑞公司又面临着一个障碍等待清除,罗氏公司已经控告其侵犯 赫赛汀 (曲妥珠单抗)的40项专利,来保护这款重磅乳腺癌药物。在特拉华州联邦法院的一项诉讼中,罗氏公司声称,辉 ...

  • 雷利米得(Revlimid)的审批基于两项对照试验

    雷利米得(Revlimid)的审批基于两项对照试验

      美国食品和药物管理局批准来那度胺与多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后患者的维持治疗。雷利米得( Revlimid )也在骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤的批准。目前的审批是基于两项随机对照试验评价自体造血干细胞移植后来那度胺维持治疗的安全性和多发性 ...

  • 瑞复美(Revlimid)对于治疗MCL的效果好

    瑞复美(Revlimid)对于治疗MCL的效果好

      瑞复美( Revlimid )对于治疗MCL效果还是挺好的,但是对于复发的目前研究还不是很多,下面一起来看一下,最新的一项实验,给出很好的结论。MCL-001/EMERGE是一项前瞻性的多中心、开放性栻期临床试验,研究单药 瑞复美 (Revlimid)对于复发难治性MCL或者接 ...

  • 海外医疗旅游不同目的地的主要优势

    海外医疗旅游不同目的地的主要优势

      海外 医疗旅游 目的地的主要优势。技术水平高,旅游资源匹配度高:以瑞士、美国等欧美发达国家为代表,医疗技术水平全球领先。服务水平高,旅游资源匹配度高:以日本、韩国为代表的东亚,医疗服务水平高,技术水平突出。药物、服务价格低,旅游资源匹配 ...

  • 来那度胺(lenalidomide)和地塞米松治疗骨髓瘤

    来那度胺(lenalidomide)和地塞米松治疗骨髓瘤

      一项大型随机、三组、开放性3期临床试验(MM-020)比较了来那度胺( lenalidomide )和低剂量地塞米松(Rd)与美法仑、波尼松和沙利度胺(MPT)在此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性。 来那度胺 (lenalidomide)持续用药与地 ...

  • 当下国内的医疗旅游市场也已经进入了新的发展阶段

    当下国内的医疗旅游市场也已经进入了新的发展阶段

       医疗旅游 在中文中常被称为保健旅游、健康旅游、医疗旅游。在国外的研究中,医疗旅游也被称为Medical Tourism、Health Tourism、Health-Care Tourism、Wellness Tourism。医疗与旅游的双重动机,满足人们对治病、疗养、康复、养生与娱乐休闲的双重标准 ...

  • 出国看病去印度可第一时间用上癌症新药

    出国看病去印度可第一时间用上癌症新药

      印度药品的神奇已被大家所熟知,而 出国看病 去印度的医疗服务一点也不逊色于欧美国家,相反,印度医疗的相关做法还值得欧美同行借鉴和学习。印度最核心的优势就是能把高昂的医疗成本节省出来,而很多医疗耗材成本的降低让很多欧美医院也愿意向印度来取 ...

  • 国内患者出国看病主要是因为海外新药与新技术

    国内患者出国看病主要是因为海外新药与新技术

      美国的医疗居于世界首位,尤其是癌症治疗领域更是站屈一指,但是昂贵的治疗费用让人有些唏嘘不已,动陋上百万,甚至上千万,赴美就医的人群并没有因此而减少。美国医疗到底有何魅力吸引越来越多的中国人前往 出国看病 呢?      国内患者 出国看病 ...

  • 贝伐珠单抗(阿瓦斯汀)单药治疗晚期结直肠癌效果怎么样?

    贝伐珠单抗(阿瓦斯汀)单药治疗晚期结直肠癌效果怎么样?

      贝伐单抗( 阿瓦斯汀 )用于维持治疗是可行的:无论是单药Beva维持还是Beva联合卡培他滨维持治疗,相比于不做任何维持治疗,都是能够让患者获益的。但是,目前仍有一个问题尚不清楚,即:单用Beva维持相比于Beva联合卡培他滨治疗,哪个更好呢?      ...

  • 瑞复美(雷利米得)获批的适应症介绍

    瑞复美(雷利米得)获批的适应症介绍

      瑞复美( 雷利米得 )获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。 瑞复美 (雷利米得)是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,2005年底获FDA批准上市,商品名Revlimid(雷利 ...

  • 治疗骨髓瘤只有少数人使用来那度胺(雷利度胺)

    治疗骨髓瘤只有少数人使用来那度胺(雷利度胺)

      在国内治疗骨髓瘤的患者中仅仅只有一千多人使用的起 来那度胺 (雷利度胺),更多人使用的是美法仑、强的松和沙利度胺(MPT)治疗,但是来那度胺( 雷利度胺 )+低剂量地塞米松(Rd)的连续治疗明显降低了未经治、且不适宜移植的多发性骨髓瘤(MM)患者的进展风险 ...

  • 阿法替尼(GILOTRIF)可延长有质量的生存时间

    阿法替尼(GILOTRIF)可延长有质量的生存时间

      阿法替尼( GILOTRIF )为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物,能与EGFR不可逆结合,从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代、可逆的EGFR TKI吉非替尼相比, 阿法替尼 (GILOTRIF)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%,治疗两年后接受阿 ...

  • 阿法替尼(AFATINIB)与EGFR结合抑制肿瘤生长

    阿法替尼(AFATINIB)与EGFR结合抑制肿瘤生长

      阿法替尼( AFATINIB )于2013年7月在美国上市,之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者,并且也是多个国家的EGFR基因突变的首选用药。该药目前不仅仅可以治疗EGFR基因突变肺癌,同样也被批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化 ...

  • GILOTRIF(AFATINIB)用于EGFR突变的肺癌

    GILOTRIF(AFATINIB)用于EGFR突变的肺癌

      阿法替尼GILOTRIF( AFATINIB )用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。第二代EGFR靶向药物阿法替尼多靶点激酶抑制剂,其作用于HER2的同时,也不可逆转地抑制EGFR。 GILOTRIF (AFATINIB)显着降低肺癌进展风险和治疗失败 ...

  • 肺癌靶向药阿法替尼(GILOTRIF)的优势

    肺癌靶向药阿法替尼(GILOTRIF)的优势

      阿法替尼(GILOTRIF)目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者,并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示 阿法替尼 (GILOTRIF)是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失(最常见EGFR突变类型)患者总生存 ...

  • 了解肺癌晚期的症状有助于帮助患者减轻痛苦

    了解肺癌晚期的症状有助于帮助患者减轻痛苦

      肺癌到了晚期,患者是非常疼痛的。一些患者就是在疼痛中安静的离开。肺炎晚期除了疼痛,还有其他一些症状。了解 肺癌晚期的症状 ,尽量帮助患者减轻痛苦。那么,肺癌晚期有哪些症状呢?      肿块: 肺癌 细胞恶性增殖所形成的,可用手在体表或深部 ...

  • 阿法替尼(AFATINIB)属于第二代EGFR靶向药

    阿法替尼(AFATINIB)属于第二代EGFR靶向药

      阿法替尼(AFATINIB)是针对EGFR(表皮生长因子受体)基因突变阳性的非小细胞肺癌靶向治疗药物,这类患者在非小细胞肺癌中约占30%左右,在肺腺癌的患者中,特别是中国人群中的比例更是高达50-60%。在疾病诊断或伴随诊断中,如果检测到EGFR基因突变阳性,给 ...

  • 声音嘶哑是较为普遍发生的肺癌晚期症状

    声音嘶哑是较为普遍发生的肺癌晚期症状

       肺癌的晚期症状 有哪些?声音嘶哑是 肺癌晚期 患者最常见症状。控制左侧发音功能的喉返神经由颈部下行至胸部,绕过心脏的大血管返行向上至喉,从而支配发音器官的左侧。因此,若肿瘤侵及纵隔左侧,使喉返神经受到压迫,声嘶便产生了,但却无咽痛及上呼吸道感 ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)是一种靶向治疗药物

    特罗凯(厄洛替尼)是一种靶向治疗药物

      靶向药物特罗凯也就是厄洛替尼,单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。特罗凯(厄洛替尼)的作用途径与化疗不同,是一种靶向治疗药物,可特异性地针对肿瘤细胞作用,抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化 ...

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