2017年12月12日国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。瑞戈非尼最早用于结直肠癌，2012年9月27日由FDA批准， 2013年FDA又批准了新的适应症胃肠道间质瘤。这两种适应症均在2017 ...
多吉美不会受到吃饭的影响 (空腹或伴低脂、中脂饮食服用)。推荐剂量 ：推荐服用多吉美的次数为每日2次、每次2片，空腹或伴随着低脂或者是中脂饮食皆可服用。多吉美治疗时间 ：应该持续治疗一直到患者不能在临床受益或者有不可耐受的毒性反应。剂量调整及 ...
自从多吉美传入中国，而且多吉美确实能延长患者的生存期，多吉美是一种多激酶抑制剂，一方面可靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶，通过抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3，抑制肿瘤细胞增生;另一方面，其通过上游抑制受体 ...
索拉非尼这种药常常用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远外转移的肝细胞癌。 服用索拉非尼会出现常见的药物相关不良事件，有腹泻，皮疹，脱发和手足综合征。但患者朋友出现这些情况时，一定不要擅自停药，应时间咨询医师，在医师 ...
用索拉非尼治疗肝癌为例，以一个月一个疗程，三个月一个周期，直至使用至病程进展或遵医嘱使用。索拉非尼一瓶200毫克的规格是含量120片，一天是分2次服用，一次400毫克，那一瓶索拉非尼可以服用一个月时间，索拉非尼服用一个月是一个疗程。 索 ...
今年7月肝癌唯一批准靶向药多吉美（索拉非尼）进入医保，医保后价格下降到203元（0.2g/片），医保报销幅度大约80%，这是个太好的消息，给了患者加倍的信心抗癌。 价格的下降让更多的肝癌患者可以接触到索拉非尼，但同时大部分（索拉非尼缓解率2 ...
西班牙Dr. Jordi Bruix教授指出：晚期肝癌患者目前仅有一种全身治疗药物获批 索拉非尼 （多吉美），目前还没有疗效确切或获得批准的二线治疗选择。说这话的Dr. Bruix先生，当年是多吉美获批时的主要研究负责人，目前他仍站在肝癌治疗药物研究的最前线， ...
2017年11月7日，美国百时美施贵宝制药公司公布了PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)联用Yervoy(ipilimumab)与标准治疗舒尼替尼对照，用于之前未接受过治疗的中高危晚期及转移性肾细胞癌治疗的临床3期研究CheckMate -214的一项新的探索性分析结果。 结 ...
2月16日，FDA批准阿斯利康旗下PD-1抑制剂Imfinzi（durvalumab）用于III期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，适用于不能手术切除及放化疗后癌症未恶化的患者。 FDA药物评价与研究中心血液学及肿瘤学产品办公室代理主任兼FDA肿瘤优化中心主任Pazdur博士 ...
最近，来自美国FDA的专家们汇总分析了2017年1月份之前提交给FDA评审的8个针对黑色素瘤的临床试验数据，包括近千人的大型三期临床试验Keynote-006和Checkmate-067等。他们一共筛选到了2624位用过PD-1单抗治疗的患者，包括： 1263位患者有效，肿 ...
作为肿瘤治疗领域的抗癌新星， PD-1 单抗自上市以来就备受瞩目，许多肿瘤患者受益于这个突破性的药物。而药品更新速度紧跟欧美的香港也及时引进PD-1单抗造福更多的肿瘤患者。然而，这并不意味着患者一旦起效，就永不耐药。各种临床数据也都已经表明：部 ...
自从最新免疫疗法PD-1抗体问世后，肿瘤治疗领域出现了非常鼓舞人心的新突破。PD-1抗体是抗癌药的突破性机理，已经在肺癌、头颈癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度和持久性也是前所未有的。对此，香港各大医院 ...
与疾病的不懈斗争，是人类历史中不能忽略的部分，医学家和生物学家在对引起这些疾病的原因进行研究后，通过阻断其传播方式并促进大众接种疫苗，这些疾病的肆虐成为了历史。自此之后，医学家便将目光转向了这种利用人体自身免疫系统来消灭疾病的方式免疫 ...
舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探索也得到了不同结果。 之前的ASSURE Ⅲ期辅助治疗试验中，舒尼替尼与安慰剂对照未能有意义的改善患者的临 ...
根据在新英格兰医学杂志上在线发表的一项研究，无瘤生存的持续时间随着舒尼替尼治疗而增加，用于局部区域性高风险透明细胞肾细胞癌患者。 索坦(舒尼替尼)辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞 ...
新的2期临床试验已经发现，在晚期甲状腺癌患者中， 舒尼替尼 （一种批准用于治疗其他几种癌症的药物）显示出显着的抗癌活性。华盛顿医院中心内分泌科主任，首席研究员Kenneth Burman说：舒尼替尼可以潜在地用作晚期分化型甲状腺癌患者的有效辅助治疗。分 ...
美国FDA于11月16日批准索坦舒尼替尼适用于在一个肾脏已被切除后(肾切除术) 处于肾癌(肾细胞癌)高风险成年患者的辅助治疗。以减低癌症复发风险。根据在美国国家卫生研究所的美国国家癌症研究所(NCI)估算今年约63,990患者将被诊断有肾和肾细胞骨盆癌，而14 ...
美国西北大学Feinberg医学院Jennifer L. Beaumont等报告，在局部晚期伴或不伴转移肾细胞癌的初治患者中，随机给予帕唑帕尼的患者较接受舒尼替尼的患者有稍长一些的质量调整时间，这主要得益于不良反应持续时间的缩短。(Cancer. 2016年1月27日在线版) ...
Everolimus（Afinitor，Novartis）在转移性肾细胞癌患者的一线治疗中不如舒尼替尼（Sutent，Pfizer）有效，并且根据2期随机直接比较试验，它具有不同的毒性特征。该研究称为RECORD-3，于7月21日在临床肿瘤学杂志上发表。 斯隆凯特林癌症中心泌 ...
根据刊登在近期《欧洲泌尿科学》杂志网上的一篇文章显示，用舒尼替尼进行肾细胞癌的辅助治疗对患者的总体生存期没有影响，但是能减少疾病复发以及提高无病生存率。亚欧美等97个不同地区的肾细胞癌患者。实验组患者服用舒尼替尼4周后停药2周，安慰剂组服 ...
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