多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤： 来那度胺 的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服 来那度胺 25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。 必须在有多发性骨 ...
来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。 CFDA批准适应症：本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。FDA批准适应症，2 ...
PD-1药物纳武单抗(nivolumab)单剂使用时容易出现疲劳、皮疹、肌肉骨骼疼痛、瘙痒，腹泻，恶心，乏力，咳嗽，呼吸困难，便秘，减少。食欲、背痛、关节痛、上呼吸道感染、发热等症状。与易普利姆玛联用可能出现疲劳、皮疹、腹泻、恶心、发热，吐喘等症状。 ...
纳武单抗（Nivolumab，商品名：Opdivo，生产商：BMS百时美施贵宝）是一款治疗药物，用于先前有过治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。纳武单抗(Opdivo)在临床上课应用于BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤，单药治疗。BRAF V600突变阳性不可切 ...
肺癌，让我们闻风丧胆的一种癌症，在治疗过程中，比较有效的方式就是靶向药治疗，尤其是特罗凯。那么特罗凯的有效成分是什么?特罗凯(盐酸厄洛替尼片)是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。是一种口服片剂,每日仅需服用一次,对多 ...
易瑞沙和特罗凯都是治疗肺癌晚期有效的靶向药，特罗凯、易瑞沙选择哪种药呢?在很大程度上是由患者自身的条件决定的。易瑞沙(gefitinib)、特罗凯(Tarceva，通用名Erlotinib)是靶向药物的两种，属于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其作用机 ...
派姆单抗(pembrolizumab)适应于带有高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的不可切除或转移性实体瘤的儿童和成年患者。此适应证包括经既往治疗后进展及无满意替代治疗方案的实体瘤患者，以及化疗后进展的结直肠癌患者。MSI-H和dMMR肿瘤可影 ...
健痊得(Keytruda)是一个人程序性死亡受体-1(PD-1)-阻断抗体适用为治疗。健痊得(Keytruda)可用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤和普利姆玛后疾病进展和，如BRAF V600突变阳性，一个BRAF抑制剂患者。患者其肿瘤表达PD-L1被FDA批准的测试确定有转移NSCLC和有 ...
阿法替尼( GILOTRIF )用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，NCCN推荐用于HER2突变的非小细胞肺癌。第二代EGFR靶向药物阿法替尼多靶点激酶抑制剂，其作用于HER2的同时，也不可逆转地抑制EGFR。阿法替尼(GILOTRIF)显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%，PF ...
泰欣生 与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用 泰欣生 前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用 泰欣生 。 检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些 ...
奥沙利铂是第三代铂类草酸铂，它不仅具有环已基氨络物的新颖化学结构 ，且其抗瘤谱和安全性也较顺铂更广和更好。 西妥昔单抗 是一种以EGFR为靶点的嵌合型IgG-1单克隆抗体，最初于2004年2月被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于难治性转移性结直肠癌 ...
阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。临床研究结果显示阿法替尼( AFATINIB )是唯一一个与最好的化疗方案相比可延长19外显子缺失（最常见EGFR突变类型）患者总生存期的TKI。与 ...
肺癌是直接影响人们健康的主要恶心疾病，在我国每年肺癌的发病人数最多。印度易瑞沙主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性的非小细胞肺癌的患者。 然而买到的印度易瑞沙说明书也没有准确的说什么时段吃合适，易瑞沙的推荐剂量 ...
印度易瑞沙也叫吉非替尼片，其实通过抑制人体细胞内的表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗癌的作用。目前已经证实主要针对既往接受过化学治疗的局部晚期或者已经出现转移的非小细胞肺癌患者的 ...
印度易瑞沙 的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料）。不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮 ...
印度易瑞沙 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。印度易瑞沙对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚 ...
如果患者有T790M突变，那么TAGRIX(AZD9291)的效果非常好，患者的生活质量大大提高，但是，不得不面对的问题是TAGRIX(AZD9291)会耐药，一旦耐药就不会再有效，就需要重新制定新的治疗方案。TAGRIX(AZD9291)多久会耐药呢？服用泰瑞沙（奥希替尼）的平均耐 ...
易瑞沙 （吉非替尼片），适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照 ...
基于肿瘤反应率和响应的持续时间，美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月13日以加速批准的方式提前批准了阿斯利康的奥希替尼(OSIMERTINIB)，用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼 ...
2017年3月第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(Tagrisso)批准用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。每日服用一次， ...
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