丙肝病毒是通过血液和体液进行传播的，较常见的感染途径主要有血液传播、性传播和母婴垂直传播等途径。由于， 丙肝的症状 表现不明显，早期症状很容易被忽视，因此康安途海外医疗建议大家一定要定期体检。 那么，丙肝的检查有哪些项目呢？1、丙肝抗 ...
近年来，中国医药创新能力和产出快速提高，医药企业新药研发领域的投资热度也空前高涨，研发费用投入逐渐加大。同时，在国家一系列促进创新药发展的支持政策下，中国的生物技术产业正在悄然强势崛起。CAR-T就是中国创新药快速发展的典型，有望助力我国生 ...
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）支持安进补充其多发性骨髓瘤药物 卡非佐米 （Kyprolis）标签的生存期数据。两年前，卡非佐米经历一番波折后首次在欧盟获批，最近的一项3期试验对卡非佐米与武田的硼替佐米进行了对比。 考虑到2016年卡 ...
黑色素瘤是PD-1抗体最先批准的适应症，有效率大概在30%-40%附近。但是，很奇怪的是感觉国内的恶黑患者单药使用 PD-1 抗体的有效率并不高，这可能跟国内恶黑的类型和国外不太一样有关系。Checkmate067是BMS的PD-1抗体Opdivo针对恶黑的三期临床代号，招募 ...
泊马度胺 （Pomalidomide）药物说明：Pomalyst是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验，Pomalyst抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，Pomalyst抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖，与地塞米松协同作用诱导 ...
泊马度胺 是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。 2013年1月8日美国FDA批准Pomalyst（pomalidomi ...
Yervoy 是一个全人源化抗CTLA-4的单克隆抗体。CTLA-4是T细胞活性的负调节蛋白分子，可降低或关闭免疫应答攻击癌细胞的能力。Yervoy可以与CTLA-4结合，阻断其与配基CD80/CD86的相互作用，以此能够特异性阻断CTLA-4抑制信号通路，使得T淋巴细胞活化增殖， ...
近日，美国FDA正式批准百时美施贵宝（Bristol-MyersSquibb，BMS）的重磅联合免疫疗疗法Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（ Yervoy ），用于初治的中高危晚期肾细胞癌患者。在介绍Nivolumab（Opdivo）+Ipilimumab（Yervoy）免疫疗法之前，我们先来看看肾细 ...
PD-1抗体虽然在晚期肺癌的治疗中达到了一个前所未有的突破，但仅仅20%的客观缓解率无法达到“精准治疗”的要求。确实，全世界的医生、患者、科研人员以及国内外的药企都想知道如何准确的区分这20%的患者，大家在努力寻找 PD-1 有效的标志物，比如PD-L1表 ...
当地时间4月16日，百时美施贵宝（BMS）在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 2018年年会上宣布了其3期研究CheckMate-227的初步结果。该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量 Yervoy 一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。研究结果当日 ...
顶尖学术杂志《nature》发文报道，放疗可以和PD-1抗体联合使用，释放抗原，发挥协同作用。在小鼠模型中，原本对 PD-1 抗体耐药的老鼠，加了放疗以后，可以再次对这类药物敏感。对于病灶比较局限、骨转移、脑转移的患者，尤其可以考虑。如果复发或进展的 ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色 ...
2016年7月，顶级医学杂志《NEJM》报道，PD-1抗体耐药的原因之一，是免疫系统追杀肿瘤的整个过程中，与之相关的重要基因发生了突变，比如JAK2和β2MG等。免疫系统杀肿瘤是一个非常复杂的过程，大致包括：发现身体里长了肿瘤(识别肿瘤)、跑到肿瘤身边(免疫 ...
Afinlar 达拉非尼 作为单一疗法或与Mekinist曲美替尼（trametinib）联合使用，用于治疗具有BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成人患者。Tafinlar（dabrafenib）是RAF激酶的抑制剂，干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 FDA批准达拉非尼Tafi ...
2018年4月30日，FDA批准诺华公司的 达拉非尼 （Dabrafenib，Tafinlar）和曲美替尼（Trametinib，Mekinist）联合用于BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者的术后辅助治疗。而在此之前，该组合被批准用于BRAF V600突变阳性的转移性黑素瘤患者的治疗。此次批准 ...
PD-1、PD-L1抗体，在欧美已经批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等6大肿瘤，在肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等其他十几种肿瘤中也显示出可喜的前景。虽然单独使用这类免疫治疗，有效率不是特别高(10%-50%不等) ...
CAR-T疗法属于一次性治疗方式，不需要后续辅助药物进行维持，根据目前统计数据来看，Kymriah的75位用药患者在12个月内整体生存率为75%，Yescarta在用药后18个月整体生存率为52%，而诺华的Kymriah以及Kite的Yescarta美国市场定价分别为47.5万美元及37.3万 ...
凯美纳 （埃克替尼）是一种口服小分子的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，由我国自主研发，它强效高选择性地抑制EGFR酪氨酸激酶，为晚期NSCLC患者带来高疗效和安全性。凯美纳的问世，打破了小分子靶向药物领域被国外大型制药企业所垄断的局面，标志着 ...
贝达药业的 凯美纳 ，一个大多数中国人并不熟悉的抗肺癌新药，是国家“十一五”重大新药创制专项标志性成果；正是因为凯美纳，中国成为继美、英之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家；凯美纳也一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面， ...
以诺华、Kite以及JUNO为首的三巨头，在针对性的靶向CD19的CAR-T研发过程中不断取得突破性进展。其中，诺华CTL019(商品名称Kymriah)在2017年8月上市，成为全球首个获批上市的 CAR-T 产品;Kite的KTE-C19也紧随其后，于同年10月获得美国FDA批准上市，此两款 ...
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