贝伐珠单抗（贝伐单抗）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。新生血管是肿瘤细胞生长转移的重要途径，直接影响肿瘤的治疗及预后效果。肿瘤细胞通过分泌血管内皮生长因子（VEGF）与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合,促使供应肿瘤的血管生成，从而导致肿瘤细胞的迅速生长并发生侵袭、转移。
贝伐珠单抗可阻断VEGF与血管内皮表面的受体结合，阻断肿瘤细胞的血管生成，同时使肿瘤组织氧供不足，从而抑制肿瘤生长。贝伐珠单抗的适应证包括转移性结直肠癌；晚期、转移或复发性非小细胞肺癌；转移性肾细胞癌；胶质母细胞瘤；晚期宫颈癌；复发性卵巢癌；乳腺癌、宫颈癌、软组织肉瘤等。
贝伐珠单抗用法用量：贝伐珠单抗需采用静脉输注的方式给药，第一次输注时需持续90分钟，如果第一次输注耐受性良好，第二次输注的时候可以缩短为一小时，如果患者对一个小时的输注也能很好的耐受，那么以后的输注患者可以在在30分钟的时间完成。需注意的是，贝伐珠单抗在先在0.9%的氯化钠溶液稀释后，才能使用。
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