恩格列净的强效控糖能够满足糖尿病管理的核心需求，它能抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，并具有不依赖胰岛功能的创新排糖机制。其降糖疗效明确，单药治疗显着降低HbA1c高达1.45%。同时，在联合治疗方案中， 恩格列净 的疗效同样显着。不仅平稳持久控糖，且 ...
新药 AZD9291 的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用AZD9291进行肺癌治疗。就在3月24号，阿斯利康宣布 AZD9291 已经获得中国药监局批准上市，其正式名为AZD9291。AZD9291的作用，就是能精准抑制由于T ...
AZD9291 （甲磺酸奥希替尼片）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句 ...
先前发表的EMPA-REG OUTCOME研究结果显示，将 恩格列净 加入具有较高心血管风险的2型糖尿病患者的标准治疗，可降低此类患者的心血管死亡、全因死亡及心衰住院等3个主要心血管事件的发生率。近日，研究者又对这项研究中所有患者及其亚组进行了分析，进一 ...
很多肺癌患者逐渐熟悉的 AZD9291 （奥希替尼）是第三代、不可逆的EGFR TKI，能够抑制EGFR敏感突变和导致耐药的二次突变位点T790M，同时，在临床上，对于NSCLC 中枢神经系统转移的患者也有一定疗效。目前， AZD9291 （奥希替尼）40mg和80mg每日一次口服片 ...
美国FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管疾病死亡风险的适应症。随后，欧盟委员会也于2017年1月批准了恩格列净在说明书中标明具有控制血糖与降低心血管死亡风险的双重效用。在中国获批的 恩格列净适应症 不包含 ...
替诺福韦艾拉酚胺（ TAF ）是替诺福韦的一种新型前体药物，其能更有效地将替诺福韦递送至肝细胞，是目前已批准用于慢乙肝治疗的上市药物当中治疗慢性乙型肝炎堪称最好的，其用药剂量比富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）更低。 据最近发表在国际着 ...
10年以来，具有非常高的抗病毒疗效，同时具有更好的安全性，可改善肾功能和骨骼安全参数的乙肝新药，就是在美国获批上市的： TAF (替诺福韦艾拉酚胺富马酸）一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）。 随着 TAF 的上市，它给了乙肝群体更好的选择 ...
在与上一代的乙肝药物TDF相比， TAF 只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。并拥有更好的骨骼安全性和肾脏安全性。与原乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险，且对肾脏的危害更加小。 TDF ...
近日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂欧唐静（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的 ...
乙肝一般有以下几种药物治疗手段：干扰素治疗、拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦，但以上药物都有共同的缺陷：很容易产生耐药性（耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降），并且还有其他毒副作用。 TAF 是TDF的升级版。 由美国制药 ...
美国食品药品管理局(FDA)批准了 恩格列净 片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救生命的心血管方面获益的唯一 ...
2017年1月26日，欧盟委员会批准了 恩格列净 药品说明书更新的申请，同意对适应证声明部分进行更改。目前，恩格列净可用于治疗尚未充分控制的2 型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了 ...
所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者，包括肝硬化患者，均可首选 TAF 。对于初治患者来说选择高效、低耐药的抗病毒药物尤其关键，能有效控制病情。核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者也可以换用TAF，以往，拉米夫定、替比夫定或恩替卡韦发生耐药 ...
恩格列净 是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。对2型糖尿病伴有高血糖的患者使用 恩格列净 抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始恩格列净治疗可增加 ...
目前，替诺夫韦在我国乙肝患者治疗中是首选用药，以其优异的疗效占领了国内乙肝大部分市场。然而尽管如此，长期使用替诺夫韦的部分患者，依然面临这肾脏及骨密度副作用的风险。而替诺夫韦的升级版TAF则不然，它以替诺夫韦1/10的剂量却达到了相同的治疗效 ...
欧盟委员会日前批准了 恩格列净 药品说明书更新的申请，同意对适应症声明部分进行一处更改。恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病(T2D)成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了降 ...
瑞戈非尼 应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。推荐剂量：推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg 瑞戈非尼 ），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法： 瑞戈非尼 片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。 ...
Gilead宣布FDA批准 Vemlidy （替诺福韦艾拉酚胺，TAF）25mg每日1次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。Gilead宣布欧盟人用药品委员会（CHMP）对Vemlidy的上市申请做出肯定推荐，建议批准TAF 25mg 每日1次用于初治或接受过治疗的成人 ...
3 月 24 日， 瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移 ...
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