丙肝具有“三高”特性：高隐匿性、高慢性化、高漏报率。起病隐匿，常无明显症状和体征，30%慢性丙肝患者ALT正常。急性感染后50天内抗-HCV检测不到，而后抗体逐渐阳转，3个月后约90%的患者抗-HCV阳转。急性HCV感染如不治疗，约80%发展成慢性，并将导致肝 ...
丙肝与乙肝相似，乙肝主要通过血液、母婴和性接触传染的，那么 丙肝会传染吗 ？丙肝属于病毒性肝炎的一种，是由丙型肝炎病毒（HCV）引起肠道外传播的一种肝病，是具有传染性的。感染的危险人群包括：接受输血者、静脉药瘾者、感染者的家庭成员包括性伴侣 ...
出国看病 ，要准备多少钱才够？很多人关心这个问题。有统计显示，出国看病的肿瘤患者平均医疗花费是15万-20万美元。但这只是一个平均数，具体要看患者的病情和医生给出的治疗方案。 中国患者通常不会购买国际保险，海外医疗均需自费。美国医疗 ...
有数据统计，在 出国看病 的患者中，国外医生对国内治疗方案作出调整和修改的，高达60%。这其中很多是因为药物原因，“国内根本没有这些药，所以治疗方案也必然不同”。如果给出国看病患者群体画个像，大致可以这样描述：多数人是癌症晚期，在国内无药可 ...
现在国内治疗丙肝最常用的治疗方案是注射长效干扰素联合口服利巴韦林，这这个方案也是国际上通用的。但是这个治疗方案也有其局限性，那就是干扰素的副作用太大了。短期的话，有头晕头痛、有类似流感的症状。长期的话，可能会出现骨髓抑制等副作用。这种 ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa）是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。 它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝 ...
在吉二代时代，美国丙肝用药指南还有部分基因型患者被建议使用干扰素，但 吉三代 并未推荐与干扰素联合使用，2016年欧美已经不再建议使用干扰素治疗丙肝。 吉三代让丙肝患者告别痛苦的干扰素治疗，治疗的过程不再让人痛苦不堪，一个疗程吉三代 ...
丙肝 吉三代 比吉二代强在哪里？吉三代目前在印度也已经上市成功了。吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用，可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司，伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法，开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患 ...
Merck和Incyte正在进行的基于抗PD-1疗法药物Keytruda与口服选择性IDO1酶抑制剂epacadostat进行联合疗法研究涉及五种肿瘤类型，包括：转移性黑素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、膀胱癌症、肾细胞癌（RCC）、头颈鳞状细胞癌（SCCHN）。其中，这种联合疗法在治 ...
4月6日，免疫疗法明星龙头企业Incyte和全球制药巨头默沙东宣布，epacadostat（IDO抑制剂，Incyte公司）联合Keytruda（PD-1抑制剂，默沙东）治疗不可手术切除转移性黑色素瘤相比单独使用Keytruda(PD-1)未能明显改善无进展生存期（PFS），宣告这项举世瞩目 ...
关于服用吉三代多久会转阴这个问题，每个患者身体状况，病毒定量不一，日常生活的习惯以及服药过程中的注意，很难有一个明确的概论。有的人服用吉三代二十天转阴，有的人两个月转阴，这个都不一定。 目前吉三代的治愈率官方数据报告达98%，凡是 ...
吉三代适应症:吉三代适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代+利巴韦林。吉三代用法与用量:每日定时口服一片，疗程内不得漏服，不得断服。 对无肝硬化或代偿期 ...
2016年，美国《Science》杂志将免疫治疗评估为年度科学最大突破。 PD-1抑制剂 作为免疫治疗的代表性药物也成了临床中炙手可热的药物，成了肿瘤医生与患者关注的焦点。 PD-1抑制剂也没有让我们失望：它为癌症治疗带来了横跨多癌种的突破性进展 ...
2017年8月30日，FDA正式批准诺华CAR-T疗法（CTL-019）上市，用于治疗难治性儿童和年轻成人（2-25岁）急性淋巴细胞白血病（ALL），成为全球首个获批的CAR-T免疫细胞疗法。2017年10月18日，FDA正式批准KitePharma公司开发的Yescarta（KTE-C19）用于治疗在 ...
CAR-T是热门的癌症免疫疗法中备受瞩目的一种细胞疗法。简单来说，这类疗法是从患者体内分离出T细胞，在体外对T细胞进行改造，为其装上能够特异性识别癌细胞的“导航”——嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）后，再将这类“改装后的CAR-T细 ...
此次与Kite达成合作的Sangamo是ZFNs技术的专利拥有者，Sangamo目前有多项使用ZFNs基因编辑治疗罕见病临床试验正在进行中。Editas Therapeutics与Intellia Therapeutics则是基因编辑技术CRISPR/Cas9的领跑者，其创始人分别为学术大牛张峰和Jennifer Doudn ...
2017年被称为细胞免疫治疗元年，Novartis的CAR-T产品Kymriah和Kite的产品Yescarta的获批上市，极大地推动了细胞免疫治疗研发的热情，而CAR-T与基因编辑合作，其碰撞的火花将会促进新一代细胞免疫治疗的发展。Gilead旗下公司Kite与Sangamo Therapeutics达 ...
肿瘤免疫治疗主要靠激发人体免疫系统，动员免疫细胞抗癌，它在靶向肿瘤细胞的同时极少损伤正常组织，而CAR-T细胞治疗在血液系统肿瘤等恶性肿瘤的治疗中取得了令人振奋的临床疗效，更是成为目前肿瘤免疫治疗的研究热点。T细胞是人体抗肿瘤免疫的主力军， ...
目前国内外，标准的方案是：手术或同步放化疗后，巩固性、辅助性使用的病友， PD-1 抑制剂建议用满1年；而晚期的、全身转移的病友，建议用满2年。然而，越来越多的证据支持，使用PD-1抑制剂满6个月，且肿瘤缩小达到完全缓解、部分缓解（肿瘤缩小超过30% ...
CAR-T ，全称Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。通过将识别肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen，TAA，是指一些肿瘤细胞表面糖蛋白或糖脂成分，它们在正常细胞上有微量表达，但在肿瘤细胞表达明显增高 ...
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