研究是一项单项、敞开标签的3期实验，研究人员招募了来自中国、泰国、越南、新加坡和马来西亚共38个区域的患者，这些患者都是缓慢HCV患者且基因型为1-6，他们此前未承受过HCV医治或者是经历过医治但无肝硬化或代偿性肝硬化。患者服用吉三代片剂，一天1次，继续12周。
首要功效终点是承受至少一剂研究药物医治患者的病毒学继续应对，定义为在医治完成后12周（SVR12）小于15IU/mL的HCV RNA。首要安全性终点是不良事件的份额。研究共归入375名患者，其中374名患者完成了全程医治，1名患者停止了医治。整体而言，375名患者中有362名（97%[95%CI 94~98]）达到了SVR12。42例HCV基因型为3b的患者在NS5A中具有基线耐药相关替代，28名无肝硬化患者中有25人（89%[95%CI 72~98]）取得SVR12，14名肝硬化患者有7人（50%[23~77]）取得SVR12。
吉三代最常见的不良事件是上呼吸道感染（36名[10%]患者）和头痛（18名[5%]患者）。没有因为不良反应而中止研究的患者。3名（1%）患者报告了严重不良事件，不过这与吉三代医治无关。
研究结果显现，与其他3期研究的数据一致，单一片剂吉三代医治12周关于患有缓慢HCV感染的亚洲患者来说是有效且安全的医治，但关于基因型3b的HCV和肝硬化的患者或许效果较低。
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