辉瑞默克共同开发的PD-L1抑制剂Bavencio获批治疗膀胱癌

截止到目前，康安途提供的PD-1抗体类方案有Keytruda和Opdivo两种，其他药物康安途也将在合适的时间跟进推出性价比高的获取方案。
默克/辉瑞5月9日宣布，FDA已加速批准Bavencio（avelumab）注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于应答率和应答持续期的数据加速批准用于治疗12岁以上青少年及成人的转移性默克尔细胞（一种罕见皮肤癌）

尿路上皮癌占膀胱癌的90%，是美国第6大常见癌症，发生转移后的5年生存率大约5%。尽管转移性膀胱癌的治疗已经取得了重大进展，但预后较差，仍需新的治疗方案。

Avelumab治疗尿路上皮癌的疗效和安全性在一个242例患者的队列研究中得到证实。该项代号为JAVELIN Solid Tumor Trial的I期、开放标签、单臂、多中心研究考察了Avelumab对铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者（不考虑PD-L1表达水平）的治疗效果。

Avelumab治疗尿路上皮癌的疗效和安全性在一个242例患者的队列研究中得到证实。该项代号为JAVELIN Solid Tumor Trial的I期、开放标签、单臂、多中心研究考察了Avelumab对多种实体瘤（不考虑PD-L1表达水平）的治疗效果，也包括铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。患者60分钟内接受Avelumab 10mg/kg注射，每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。研究的详细结果将在ASCO大会上公布。