奥希替尼受到肺癌患者极大重视

　　被称为“肺癌神药”的奥希替尼刚一上市就引起了巨大的轰动。作为第三代EGFR抑制剂，无论是临床的效果还是实际使用中都表现出了明显的成果。由于奥希替尼能够靶向T790M这个骤变基因靶点，而50~60%的一二代EGFR抑制剂耐药患者都会带着这个骤变，所以这也是奥希替尼如此受重视的原因之一。

　　美国一项关于奥希替尼耐药机制的回顾性研究，纳入了118名非小细胞肺癌患者，其中82名从2014年1月至2017年10月接受过奥希替尼医治，临床数据搜集至2018年2月，36名从2011年1月至2017年12月直接受过奥希替尼医治，临床数据搜集至2018年1月。相同的是他们均有T790M骤变，奥希替尼中位随访时间13个月，63%的患者仍存活，中位无发展生存期8.4个月，自奥希替尼起的中位总生存期25.2个月，自确诊起的中位总生存期71.9个月。所以说非小细胞肺癌患者只需积极地合作医治，保持良好的心态，多一天就多一份希望。

　　在对EGFR骤变患者而且对前代抑制剂耐药，呈现T790M骤变的患者进行的临床研究中。实验结果明显看出奥希替尼关于脑转导致耐药的患者有用，而且客观缓解率达到了约66%，无疾病发展期约8.3个月。奥希替尼不仅是关于脑转T790M骤变患者效果明显，也在一些国家被批准作为一线医治非小细胞肺腺癌靶向药。

　　奥希替尼印度版有两种规格分别是40mg和80mg，不过现在一般都是使用80mg。而且最新的印度奥希替尼采取电子防伪码，一瓶一码便利患者辨别真伪。原版奥希替尼是由阿斯利康研发生产，在2018年10月通过一年左右的医保商洽，奥希替尼片从最开始的5.1万一盒降到了1.53万一盒左右。现在印度版奥希替尼比医保后的奥希替尼还便宜了几倍。条件允许的患者能够挑选原研药，而有困难的患者能够挑选印度奥希替尼，由于奥希替尼印度版成分与制法与原厂基本相同，所以效果方面基本没有什么差异。