#世界唐氏综合症日# 我们能做些什么？

今天，不仅仅是世界睡眠日，不仅仅是国际森林日、国际消除种族歧视日，更是国际唐氏综合症日。唐氏综合症，又被称之为21-三体综合征，是一种染色体病。唐氏综合症患儿的生活极其艰难，作为普通人，我们能做些什么呢？

联合国大会讲3月21日定为世界唐氏综合症日，并从2012起每年举报活动来引起人们的关注。

正常人只有2个21号染色体，而唐氏综合症患者有3个21号染色体，

这条多余出来得染色体就是罪魁祸首，它能够很明显的改变我们人体的发育过程，进一步影响我们的身体发生各种疾病症状。

唐氏综合症患者多有以下几种体貌特征：

1. 特殊容貌

   

   表现为眼间距宽，鼻梁低平，眼裂小。外耳小，舌头常常伸出来在嘴巴外面口水较多。

2. 智能障碍

   

   唐氏患儿的平均智商约为25-50，而普通儿童的智商平均水平约为100。

3. 发育障碍

   

   唐氏患儿的身材一般都比较矮小，动作发育以及性发育延迟。男性唐氏患儿长大后没有生育能力，女性则有可能生育。

看完唐氏患儿的几种特种之后，我们不得不说造物者实在是太残酷了，我们只有了唐氏综合症，才能有效的避免这样的情况发生。

哪些人的宝宝容易成为唐氏儿?

1. 高龄孕妇

   

   据统计，35岁以下的高龄孕妇中，唐氏儿的机会比25岁的孕妇要高出100倍。

2. 曾经有过唐氏儿的孕妇

   

   曾经有过唐氏儿怀孕经历的孕妇，再次孕育唐氏儿的几率要比正常人群增加十倍的风险。

3. 产检筛查时发现胎儿有染色体异常标记物

   

   在产检时，有一项超生筛查。如果筛查出孕妇腹中的胎儿有异常，或染色体异常标志物，那么唐氏儿的风险就高了很多。

4. 血清学筛查的高风险人群

5. 家族中有先天愚型的先例

   

   通过血清筛查出的高风险人群，以及家族中曾有先天愚型先例的人群。

通过以上条件我们发现，造成唐氏儿的成因其实有很多。那么是不是在怀孕初期就无法判断出胎儿是否是唐氏儿？只能坐等呢？

答案当然不是的，接下来我们就要讲讲“唐氏筛查”

符合上面讲的几种情况的妈妈，一定要尽早去做唐氏筛查。

唐氏筛查只需要取2毫升的静脉血，在24内即可检测出生化指标是否异常。

通过筛查可以有效的检测出百分之八十左右的唐氏综合症，部分孕妇还需进一步做羊水穿刺，才能判断胎儿患唐氏综合症的风险度。

唐氏综合症是无法治愈的，目前来说我们只能通过提前筛查，提前判断胎儿是否患有唐氏综合症。降低唐氏综合症发生率的唯一有效途径，就是避免唐氏患儿的出生，现实确实是非常残酷的。

对于已经出生的唐氏患儿，我们要给予他们更多的关怀，让他们和普通人一样，享受生活。

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