EGFR-TKI 辅助治疗的最佳持续时间仍未确定。ADAURA三期临床的奥希替尼辅助治疗时间为三年，但临床结果仍未出。对于低复发风险的I期和II期NSCLC患者，并不能从EGFR-TKI辅助治疗中获益，而且厄罗替尼较大的不良反应比例也值得引起重视。 EGFR-TKI只对 ...
总体上来说，我们国家乳腺癌的发病年龄较欧美国家还是比较年轻，绝经前乳腺癌患者的比例也是比较高，差不多到63%。在年轻乳腺癌里，Luminal型即HR+的比例也是蛮高的，但这部分患者的预后，与年长的乳腺癌相比较是比较差的。对这部分人群内分泌治疗一定要 ...
MONALEESA-7和MONALEESA-3的研究显示，与单纯的内分泌疗法相比，基于 瑞博西尼 （Kryxana）的方案可使患者无进展生存期（PFS）显著延长，并且疗效在治疗8周时就已显现。具体而言，MONALEESA-7研究中，在绝经前、围绝经期女性患者中，与一种芳香酶抑制剂+ ...
近日，乳腺癌靶向药物Kisqali（ 瑞博西尼 ）在欧盟监管方面传来喜讯，欧洲EMA人用医药产品委员会已发布积极意见，推荐批准扩大Kisqali的适应症。具体而言，CHMP建议批准Kisqali联合氟维司群作为初始内分泌疗法用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性 ...
阿法替尼 是海外医疗研发的第二代EGFR基因突变的抗癌靶向药物，目前上市的非小细胞肺癌肺癌靶向药物已经有很多，其中在一线使用的有吉非替尼/易瑞沙，厄洛替尼以及埃克替尼等等。很多患者的一线选择都是第一代的肺癌靶向药物，当一代药物耐药后才会想到 ...
在一些非小细胞肺癌患者口中流传中这样一种误区，认为吉非替尼/易瑞沙治疗我们非小细胞肺癌的疗效是与副作用的出现呈正比，级副作用越大说明患者接受的吉非替尼疗效越好。虽然说吉非替尼副作用跟我们的疗效有一定关系，但是不能简单的将吉非替尼出现的不 ...
随着医学技术的进步，治疗多发性骨髓瘤这种难治性血液肿瘤的药物也多了起来，其中除了沙利度胺，来那度胺以外泊马度胺是继上述两款药物之后的第三个靶向药物，为我们其他多发性骨髓瘤靶向药物治疗失败后的患者提供了新的治疗选择。下面康安途就带大家一 ...
多发性骨髓瘤是一种在老年患者群体中多发的恶性血液疾病，是一种比较常见的恶性浆细胞病。该药由于早期有着高度的隐蔽性，所以很多患者在病情的早期并没有发现，而是当患者进入到了晚期有了明显的症状后才检查发现。据康安途了解到目前治疗多发性骨髓瘤 ...
多发性骨髓瘤是一种非常难以治疗的癌症恶性肿瘤，这类肿瘤在病情的早期发现的可能性比较低，隐蔽性较高，大部分患者发现时就已经是晚期多发性骨髓瘤，这个时候治疗难度剧增。在来那度胺，万珂等骨髓瘤靶向药物治疗失败后，许多患者就会换用泊马度胺来进 ...
恩杂鲁胺 是一款针对晚期前列腺癌的抗癌靶向药物，在治疗效果上丝毫不输于阿比特龙，是我们国内许多前列腺癌患者的一线用药选择。众所周知晚期前列腺癌是有着比较大的远处转移风险的，如果治疗的不及时，或者是治疗方案选择的不正确，患者的病情极有可 ...
来那度胺 （雷利度胺，lenalidomide）影响免疫系统,它促进免疫反应，有助于减缓肿瘤生长。来那度胺可治疗多发性骨髓瘤(骨髓癌)，可与其他药物联合使用或在干细胞移植后使用，来那度胺还可治疗由染色体异常引起的骨髓增生异常综合征患者的贫血，来那度胺 ...
骨髓纤维化是一种恶性血液肿瘤疾病，比较罕见，会影响人体的造血系统。鲁索替尼（ ruxolitinib ）是目前唯一针对其发病机制的靶向药，在临床试验中，不论是对症状的控制，还是寿命的延长上，鲁索替尼都显示出了有效性。 据专家介绍，骨髓纤维化会引 ...
近日，制药巨头诺华宣布，旗下药物 Promacta （艾曲波帕）已被美国FDA批准扩大适应症，联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。而此次批准，使Promacta成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的 ...
阿帕替尼（ Apatinib ）是我国自主研发的胃癌靶向药，阿帕替尼用于晚期胃癌三、四线治疗，有肯定的临床价值和需求，可为该人群提供新的治疗机会。在体内或体外实验中，阿帕替尼不仅可以通过抑制ABC的转运功能，还可以通过下调ABC的表达来逆转ABC介导的多 ...
伊马替尼、 尼罗替尼 和达沙替尼都是慢性粒细胞白血病（CML）慢性期的一线治疗药物，但仍留有一些重要的问题：二代 TKIs 调整为治疗推荐一线药物，在提高疗效的同时，是否也可提高总生存率？二代药物是否优于其它的药物？研究者观察了482 例 CML 慢性期 ...
格列卫是慢性粒细胞白血病（CML）治疗的一线用药，那么患者服用 格列卫不良反应 怎么处理呢？（一） 血细胞减少的处理：（1）程度较轻者，无需减/停伊马替尼，不妨碍治疗；（2）发生严重白细胞和血小板减少的危险因素：（A）治疗前血小板3500x109/L和外 ...
据美国NCCN发布的临床指南，对 慢性粒细胞白血病 （CML）患者给予3个月的酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的一线治疗，如果病人对该药物应答不佳，则应及早考虑更换药物。因为如果病人在前3个月对药物反应欠佳，很难想象在接下来的3个月里情况会有所好转。但慢 ...
今天，美国FDA批准了Daurismo与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合使用治疗 急性骨髓性白血病 （AML）。LDAC是一种化疗，用于治疗75岁成人新诊断的AML。临床试验显示，使用Daurismo联合LDAC可以提高整体存活率，而不能耐受强化疗的患者只能使用LDAC。AML是一种 ...
HELIOS研究是一项国际性III期试验，探讨了苯达莫斯汀+美罗华联合依鲁替尼对比安慰剂治疗经治的慢性淋巴细胞 白血病 （CLL）的安全性和有效性。结果显示，依鲁替尼组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为未达到和13.3个月，18个月无进展生存率分别为79%和2 ...
伯舒替尼（ Bosutinib ）是一种口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年获批治疗慢性粒细胞性白血病的适应症。一项I/II期研究结果显示，伯舒替尼可使对其它酪氨酸激酶抑制剂耐药或抵抗的患者获得更持久的响应，并且安全性良好。虽然，很多患者可以成功地 ...
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