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  • 治疗白血病博舒替尼(bosutinib)与伊马替尼对比

    治疗白血病博舒替尼(bosutinib)与伊马替尼对比

      《临床肿瘤学杂志》在线发表的最新研究BFORE显示,在新确诊的慢性髓系白血病(CML)慢性期患者中, 博舒替尼 (bosutinib)治疗对比伊马替尼治疗具有显著更高的主要分子生物学缓解率(MMR)和完全细胞遗传学缓解率(CCyR),且能够更快地获得缓解。与已 ...

  • 癌症药博舒替尼(Bosulif)可抑制多囊肾肾体积增大

    癌症药博舒替尼(Bosulif)可抑制多囊肾肾体积增大

      美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息,捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosulif)能够抑制多囊肾肾体积增大。博舒替尼是一种和格列卫(伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性 ...

  • 达希纳(nilotinib)获批是我国慢粒治疗的里程碑

    达希纳(nilotinib)获批是我国慢粒治疗的里程碑

      美国临床肿瘤学会(ASCO)年度大会上关于一项欧洲临床研究的报告表明:长期规范治疗的患者经尼洛替尼一线治疗后,有可能实现无治疗缓解。7月12日,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准达希纳(nilotinib)用于慢粒一线治疗。8月,《中华血液学杂志 ...

  • 达希纳(Tasigna)治疗慢性髓性白血病的注意事项

    达希纳(Tasigna)治疗慢性髓性白血病的注意事项

       达希纳 (Tasigna)主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性 髓 性白血病患者,强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂,有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中,达希 ...

  • 伏立诺他(vorinostat)的病理毒理和市场前景

    伏立诺他(vorinostat)的病理毒理和市场前景

       伏立诺他 (vorinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶HDAC1,HDAC2,HDAC3(Ⅰ型)和HDAC6(Ⅱ型)活性抑制剂,本品在毫摩尔浓度时(IC 5086nM)具有体外抑制作用。这些酶可以催化包括组蛋白和转录因子在内的蛋白质赖氨酸残留基团的乙酰化基团的除去反应。在许 ...

  • 伏立诺他(Zolinza)让潜伏的HIV暴露以便清除

    伏立诺他(Zolinza)让潜伏的HIV暴露以便清除

      在努力开发治愈全球将近4000万HIV感染者的疗法的过程中,让潜伏的HIV病毒库暴露出来以便它们能够被清除掉是一种正在接受测试的策略。在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员证实对药物伏立诺他(Zolinza)进行间隔给药可逆转HIV ...

  • 罗米地辛(romidepsin)对胎儿有潜在危害孕妇使用需谨慎

    罗米地辛(romidepsin)对胎儿有潜在危害孕妇使用需谨慎

       罗米地辛 (romidepsin)是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDACs在组蛋白中催化从乙酰化赖氨酸残基去除乙酰基,导致基因表达的调节。HDACs还脱去乙酰基非-组蛋白蛋白,例如转录因子。在体外,罗米地辛(romidepsin)引起乙酰化组蛋白的蓄积,和诱导 ...

  • 罗米地辛(Istodax)是治疗t细胞淋巴瘤的最佳方法

    罗米地辛(Istodax)是治疗t细胞淋巴瘤的最佳方法

       罗米地辛 (Istodax)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi),分别于2009年和2011年被FDA批准用于已接受过至少一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。多个临床试验显示罗米地辛(Istodax)治疗复发/难治T细胞淋巴瘤(T ...

  • 英创远达申请泽瓦林(Zevalin)在国内上市

    英创远达申请泽瓦林(Zevalin)在国内上市

      英创远达(北京)生物医药科技有限公司近日宣布,其治疗多发性骨髓瘤专利新药优维宁注射用盐酸美法仑进口注册申请近日已在国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心(CDE)进入优先审评程序。国家食品药品监督管理总局药品审评中心及行业审核专家认 ...

  • 替伊莫单抗(ibritumomab)治疗淋巴瘤的靶向药

    替伊莫单抗(ibritumomab)治疗淋巴瘤的靶向药

      2015年治疗非霍奇金淋巴瘤的生物标靶药物-泽维宁在香港获准上市,是第一个获准在大中华上市的地区。该药物的生产商英创远达制药(CASI Pharmaceuticals),是一家致力于抗肿瘤创新专利药物之引进、开发与产业化的生物制药公司。 替伊莫单抗 (ibritumoma ...

  • 本妥昔单抗(brentuximab)将进行更多的临床试验

    本妥昔单抗(brentuximab)将进行更多的临床试验

      日本制药巨头武田(Takeda)靶向抗癌药 本妥昔单抗 (brentuximab)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布了一份最终评估决定(FAD),推荐将本妥昔单抗(brentuximab)用于英国国家卫生服务系统(NHS),用于接受自 ...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)提前一月批准用于淋巴瘤

    本妥昔单抗(Adcetris)提前一月批准用于淋巴瘤

      美国FDA批准Seattle Genetics的新药 本妥昔单抗 (Adcetris)治疗罹患原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)的成人患者,这些患者曾接受过全身治疗。皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是最常见的皮肤淋巴瘤类型,通常表现为红色、 ...

  • 乳腺癌早期治疗阿那曲唑(anastrozole)和来曲唑效果相似

    乳腺癌早期治疗阿那曲唑(anastrozole)和来曲唑效果相似

      芳香化酶抑制剂(AI)是激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者的首选辅助内分泌治疗药物。对于三种芳香化酶抑制剂间的疗效和不良事件的差异的报道结论不一,导致临床上药物选择的困惑,同时AI类药物的不良反应以及依从性值得重视。一个III期头对头的研究(FACE ...

  • 瑞宁得(Arimidex)治疗乳腺癌的注意事项

    瑞宁得(Arimidex)治疗乳腺癌的注意事项

      乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的7-10%,在妇女仅次于子宫癌,它的发病常与遗传有关,以及4060岁之间,绝经期前后的妇女发病率较高,仅约1-2%的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。是一种严 ...

  • 癌症药依维莫司(Everolimus)可改善癫痫发作(下)

    癌症药依维莫司(Everolimus)可改善癫痫发作(下)

      康安途为大家分析在 癌症药依维莫司(Everolimus)可改善癫痫发作(上) 中提到了临床试验结果。依维莫司( Everolimus )的安全性与之前报告的相似。再次发现,最常见的不良事件是口腔炎、发热、腹泻、口腔溃疡、鼻咽炎和上呼吸道感染。成人和小儿患者 ...

  • 癌症药依维莫司(Everolimus)可改善癫痫发作(上)

    癌症药依维莫司(Everolimus)可改善癫痫发作(上)

      在3期EXIST-3试验非盲扩展阶段中,服用 依维莫司 (Everolimus)的结节性硬化症(TSC)患者,癫痫发作得到更早的改善。我们看到一种实际上倾向于随时间推移而改善的持续效果,所以你服药的时间越长,对药物的应答就越好,俄亥俄州辛辛那提儿童医院结节性 ...

  • 飞尼妥(Afinitor)纳入医保用药门槛大大降低

    飞尼妥(Afinitor)纳入医保用药门槛大大降低

      随着新版医保报销目录下的 飞尼妥 (Afinitor)报销的落地实施,更多的患者将切实获益。2017年7月,国家人力资源和社会保障部更新国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(国家医保目录),飞尼妥(Afinitor)成功进入国家医保目录;2017年9月1日 ...

  • 孕妇是乙肝病毒携带者产后不建议进行母乳

    孕妇是乙肝病毒携带者产后不建议进行母乳

      据权威统计,慢性乙肝患者约3000万,目前我国有慢性无症状 乙肝病毒携带者 约12亿。仅从乙肝病毒携带者的数字来说,差不多就是全国人民十有其一。所以乙肝妈妈其实非常常见。作为一名乙肝妈妈,怀孕期间是不是各种忐忑。      如果您是个乙肝大三阳 ...

  • 丙肝新药吉三代印度仿制药优先选择Mylan产

    丙肝新药吉三代印度仿制药优先选择Mylan产

      美国吉利德科技公司(Gilead)的丙肝抗病度药物吉三代被视为治疗丙肝的突破性药物,2016年6月28日,美国食品药物监督管理局(FDA)批准 丙肝新药 吉三代片剂上市,商品名epclusa,吉三代被批准用于1-6型所有基因分型丙型肝炎的治疗。       丙肝新药 ...

  • 肝细胞癌患者可以选择纳武单抗(Opdivo)治疗

    肝细胞癌患者可以选择纳武单抗(Opdivo)治疗

      肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类型,也是全球第二大与癌症相关的死亡原因。全球每年有70余万新诊断的肝细胞癌患者,其中近一半发生在中国,中国也是肝癌发病最多的国家。肝癌一经诊断往往已是晚期,治疗选择有限,预后较差。晚期肝细胞癌的1年生存率约 ...

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