克唑替尼性状:克唑替尼为胶囊剂,克唑替尼内容物为白色至淡黄色粉末。克唑替尼适应症: 克唑替尼克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 克唑替尼用 ...
克唑替尼 crizotinib胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼具有氨基吡啶结构,并且通过靶标激酶的ATP结合口袋内的竞争性结合而起到蛋白激酶抑制剂的作用。约4 ...
55岁的张先生近期被诊断为肺癌(近肺门)伴多发性骨转移。EBUS活检病理:低分化癌,免疫组化未能明确分型及来源。基因检测EGFR(-), KRAS(-), BRAF(-), ALK(-)。给予培美曲塞+卡铂化疗2周期后PR,4周期后进展PD。换用二线多西他赛化疗2周期,PD。再次基因 ...
2016年9月23日下午,厦门CSCO全体大会如期召开。在众多报道的临床研究中,来自上海市胸科医院的陆舜教授,作了题为《初治东亚ALK阳性NSCLC患者中颅内病灶的疗效:克唑替尼对比化疗的III期研究》 的主题报告。 陆舜教授的主题报告中,进一步报道 ...
这项随机、开放标签的III期临床试验在中国的27个中心中开展,招募的是手术全切除、病理分期为II-IIIA期且携带有EGFR突变(19号外显子缺失或21号外显子发生858位的氨基酸突变)的非小细胞肺癌患者。患者必须进行过肺叶切除术或肺切除术,且胸内结节曾系统 ...
中国患者人群中,对EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的获益程度如何,尚缺乏足够的数据支持。尤其是,相对欧洲人群来说,亚洲人群出现EGFR突变的频率会略高,并因为辅助性化疗可能受益有限,相关毒理等因素,对药物如 吉非替尼 的安全性也需要更多的数据来了解 ...
吉非替尼 原研药是由美国新基药业研发生产的,主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性的非小细胞肺癌肺癌的患者,但是由于原版吉非替尼价格昂贵,对大部分普通家庭的患者来说是可望而不可及的;印度也有吉非替尼,而且价格只有原版的十分之 ...
易瑞沙( 吉非替尼 )靶向治疗在预防肺癌术后复发方面比化疗更有效。在III期临床试验中,患者表皮生长因子受体(EGFR)阳性,II~IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者易瑞沙(吉非替尼)延长约10个月无复发而接受化疗的病人。 易瑞沙( 吉非替尼 ) ...
如果停药一段时间后继续服用以后出现的副作用症状依然没有明显的改善,那么 吉非替尼 对于患者有比较明显的作用,只能够减量服用。如果患者服用药物初期或者中期出现突然的呼吸困难、发烧、咳嗽等明显症状加重的情况,必须马上停药,查明原因确实不是间 ...
吉非替尼是一种针对表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂,多半用于女性、腺癌、无吸烟史的亚裔患者。对广泛转移的亚洲女性肺腺癌患者目前认为可以作为一线治疗。 吉非替尼一般在患者口服1-2周左右就开始逐渐减小,因此服用1个月可以做初步的判 ...
易瑞沙( 吉非替尼 )是一种苯胺喹唑啉化合物,是强有力的选择性酪氨酸激酶抑制剂。该药治疗含铂类方案治疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效明显高于现有的二线治疗药物。基因突变及磷酸化表皮生长因子受体(p-EGFR)检测为选择病人和评估预后起到了积极的 ...
前列腺癌目前已经是我们男性不得不重视的癌症疾病了,近几年发病率一直不断增长尤其是前列腺癌早期由于症状不明显不易察觉,到达晚期往往很难治疗了。 阿比特龙 是一种常见的前列腺癌治疗用药。 所以我们一定要早发现早治疗,对于前列腺癌的诊断有以下几 ...
推荐剂量:阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。ZYTIGA必须空胃给药。服用ZYTIGA前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物[见临床药理学]。应与水吞服整片。 怎样服用阿比特龙 ?谨遵你的医生和药剂师告 ...
前列腺癌的发生与遗传因素、性活动、饮食习惯有关,高脂肪饮食与发病有一定的关系。前列腺癌在中国的发病率虽没有欧美高,但是有增长趋势,也是大家不容忽视的。 阿比特龙 是一款针对前列腺癌较为有效的靶向药物。 早期的前列腺癌患者,可以选 ...
转移性前列腺癌患者根据前列腺癌2工作组评估(PCWG2)标准血清睾酮水平达到去势后(<50微克/升)。总共有44个连续的 阿比特龙 治疗mCRPC患者从两个肿瘤中心进行的回顾性研究。 所有患者每日服用阿比特龙(1000毫克/天),联合强的松龙(5 mg 2 ...
2017年11月20日,欧盟委员会(EC)批准扩大了 阿比特龙 的适应症,用于联合泼尼松或泼尼松龙治疗新诊断的高危转移激素敏感型前列腺癌(HSPC)。公司在日本、加拿大、墨西哥、瑞士、新加坡及菲律宾也提交了类似的上市申请,而在台湾和巴西已经获得批准。如 ...
临床3期LATITUDE试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,评估了一天一次1000mg的ZYTIGA与一天一次5mg的泼尼松联合用于新确诊的转移性高危CSPC患者(既往未接受细胞毒化疗)治疗的安全有效性。所有患者均接受过促性腺激素释放激素(GnR ...
2月8日,强生旗下杨森制药表示,美国FDA批准了公司ZYTIGA (abiraterone acetate,醋酸 阿比特龙 )的新适应症申请,用于联合prednisone(泼尼松)治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌(CSPC)。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据,该研 ...
我们知道 阿比特龙 是治疗晚期前列腺癌很好的靶向药物,由于国内的价格昂贵我们一般都是选择印度的仿制药阿比特龙,印度的仿制药可谓是给世界各地的低收入患者带来了无限的希望,价格的低廉以及和原版药同样的药效就是他的受欢迎的原因。 印度 ...
阿比特龙是细胞17羟化酶/C17,20裂解酶(CYP17)的一种选择性、不可逆的抑制剂,而CYP17是睾丸、肾上腺和前列腺癌组织中合成雄激素的关键酶。因此阿比特龙通过抑制CYP17可有效减少体内雄激素的合成,从而明显减缓前列腺癌疾病进展。服用方法为阿比特龙100 ...
免费咨询电话:4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士