适应症:白血病、淋巴瘤:慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);用于治疗Waldenström macroglobulinemia
作用机制:依鲁替尼(Ibrutinib)是小分子BTK 抑制药,与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,从而抑制BTK酶的活性。研究显示,依鲁替尼具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。
参考用法: CLL/SLL:口服,420mg 每天一次(单药或与苯达莫司汀/美罗华联用);直至疾病进展或不可接受的毒性。
CLL/SLL(含17p缺失):口服,420mg 每天一次;直至疾病进展或不可接受的毒性
套细胞淋巴瘤,经治:口服,560mg 每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性
Waldenström macroglobulinemia:口服,420mg 每天一次,直至疾病进展或不可接受的毒性
常见副作用:头痛、劳累、早饱、恶心呕吐、腹痛、腹泻、便秘、肌肉痛、关节痛等
临床试验中,在接受过治疗的CLL患者中,总反应率为58.3%,缓解持续时间为5.6-24.2月;套细胞淋巴瘤,总反应率位65.8%,缓解持续时间为17.5月。
仿制药厂: TLPH(Laos)
参考信息: 美国食品药品管理局
(责任编辑:康安途海外医疗)