参考文献：美国食品和药物管理局
资料翻译自国外网站，不可作为用药和治疗指导，请咨询专业医师！
(责任编辑：康安途海外医疗)
作用机制：瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。
常见副作用：乏力，食欲减轻，皮肤反应，腹泻，口腔黏膜炎，体重减轻，感染，高血压，发音困难等。
给药方法: 口服，每天定时服药。低脂饮食后，用水吞服。
注意事项：在临床试验及上市后调查中发现有部分服药患者出现严重肝损，并且有死亡案例，如果有肝脏疾病，请务必告知医生。
参考用法：
⑴转移性结直肠癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。
⑵胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。
⑶肝细胞肝癌：口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。
在一组临床试验中，两组患者（转移性结直肠癌）分别服用160mg瑞格菲尼和安慰剂。用药组总生存期明显延长（6.4月 vs 5.0月）；同时用药组的无进展生存期也要长于对照组（2.0月 vs 1.7月）
参考文献：美国食品和药物管理局
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