作为近年来糖尿病领域的重要研究，EMPRISE®研究采用真实世界研究的形式，比较恩格列净（欧唐静）与DPP-4抑制剂用于糖尿病治疗的安全性和有效性，其结果也为恩格列净的临床应用提供了更多证据。如何看待恩格列净在最新研究成果中的表现？真实世界研究对临床治疗具有什么意义？该研究两组分别纳入17 551例初始启用恩格列净或DPP-4抑制剂治疗的糖尿病患者。结果显示，与后者相比，恩格列净能显著降低患者心力衰竭风险，降幅达44%。
本届ADA上公布的EMPRISE®研究最新的初次分析结果，无论从医生还是患者角度来看，都是非常有意义的。首先，恩格列净治疗后心力衰竭风险出现显著下降。在之前与安慰剂比较的EMPA-REG OUTCOME®试验结果中，我们看到了相同的结果。具体而言，在对扩展的心血管结局的改善效果上，与DPP-4抑制剂相比，恩格列净治疗后患者的相对风险降低27%（HR=0.73；95%CI：0.60~0.88）；在对心力衰竭住院的影响方面，恩格列净表现更为抢眼，相对DPP-4抑制剂风险降低44%（HR=0.56；95%CI：0.43~0.73）。
比较恩格列净（欧唐静）与DPP-4抑制剂的临床安全性，可以看到，恩格列净对急性肾损伤的改善显著，患者的相对风险降低36%（HR=0.64；95%CI：0.43~0.96）。因此，这项研究结果再次提示，EMPA-REG OUTCOME®研究结果可以向实践转化，在临床常规实践中对于低心血管风险的患者，恩格列净治疗也能带来获益。
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