CREDENCE研究是全球首个降糖药的ROT（RenalOutcomeTrial肾脏结局研究），旨在探讨卡格列净对2型糖尿病（T2DM）合并慢性肾脏疾病（CKD）患者的肾脏终点事件的影响，其结果于4月15日在世界肾脏病大会（WCN）上公布。结果证实，在T2DM合并CKD患者中，SGLT2抑制剂卡格列净（怡可安®）显著降低肾脏事件风险，同时降低心血管事件风险，且安全性良好。这一里程碑式研究证实卡格列净为全球首个肾脏硬终点获益的降糖药，改写了20年来糖尿病肾病领域治疗的空白，糖尿病肾病管理将由此进入新纪元！
CREDENCE研究是第一项专门观察降糖药治疗对2型糖尿病合并CKD患者肾脏结局影响的大规模多中心临床研究，为随机、双盲、安慰剂对照试验，采用事件驱动、优效性设计。该研究在34个国家和地区690家中心进行，共纳入4401例合并CKD的成年T2DM患者，在标准治疗基础上，以1:1比例随机接受卡格列净100mg/d（n=2202）或安慰剂（n=2199）治疗，其中ACEI或ARB达到每日最大耐受剂量。
随着卡格列净的ROT（RenalOutcomeTrial肾脏结局研究）-CREDENCE研究的发布，以及CVOT（CardiovascularOutcomeTrial心血管结局研究）-CANVAS研究，卡格列净成为全球首个心肾硬终点获益的降糖药，将为T2DM患者带来心血管和肾脏结局双重获益。让我们共同迎接糖尿病心肾代谢全面获益的新时代！
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