2月26日，礼来宣布，公司研发的GLP-1受体激动剂周制剂度拉糖肽(商品名度易达)获得国家药监局批准进入中国市场，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。度易达的获批为我国2型糖尿病患者带来强效、简便、安心的控糖新选择。
国际糖尿病联盟西太平洋区主席，北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授评价：“在最近完成的两项以中国2型糖尿病患者为主的临床研究中，度拉糖肽降糖效果优于公认的有强效降糖作用的磺脲类药物(格列美脲)和甘精胰岛素，同时使体重得到显著改善，还避免了与上述对照药物治疗相关的低血糖。研究还显示，度易达安全性良好，且一周一次，使用简便。”
礼来的度拉糖肽最早于2014年获得FDA批准上市，商品名为Trulicity，目前已在美洲、欧洲、亚洲等70多个国家成功上市，其强效降糖、简便易用、安全性良好的特点得到患者的广泛认可，成为美国、日本、韩国、德国长效GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)市场的领导者。
礼来的度拉糖肽自获批上市后销售额一路“狂飙”，2017年首次突破20亿美元关口，同比去年增长119.46%。2月6日，礼来公布2018年业绩，公司全年总收入245.56亿美元，同比去年增长7%，其中度拉糖肽贡献31.99亿美元的销售收入，同比去年增长57.59%，成为礼来2018年销售收入最高的产品。
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