尘埃落定！2月26日，礼来宣布旗下每周一次的长效GLP-1受体激动剂度拉糖肽（商品名：度易达）正式获得NMPA批准上市，用于治疗成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。
度拉糖肽是由礼来研发的每周一次的长效GLP-1受体激动剂，于2014年9月18日获FDA批准用于治疗2型糖尿病，随后在欧盟、日本等多个地区上市。2017年12月，度拉糖肽被CDE以"以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床"的理由纳入优先审评，可以直接获批上市。
2月6日，礼来公布2018年业绩，全年总收入245.56亿美元，相比2017年增长7%，其中，度拉糖肽成为礼来的当家花旦，2018年销售额约32亿美元，增速高达58%。
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