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  • 帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗可以治疗HER2阳性的转移性乳腺癌

    帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗可以治疗HER2阳性的转移性乳腺癌

       HER2阳性的转移性乳腺癌 一线治疗:CLEOPATRA试验。Ⅲ期CLEOPATRA试验研究了在转移性HER2阳性乳腺癌的一线治疗中,评价多西他赛与曲妥珠单抗加用帕妥珠单抗治疗双重HER2抑制的效果。患者随机接受曲妥珠单抗+多西他赛、曲妥珠单抗+多西他赛+帕妥珠单抗治 ...

  • 达拉菲尼联合曲美替尼在多个癌症治疗中表现了不错的治疗效果

    达拉菲尼联合曲美替尼在多个癌症治疗中表现了不错的治疗效果

       达拉菲尼 和曲美替尼的联合疗法也在其他癌症患者中表现出不错的效果,尤其是甲状腺癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌。早在2014年,达拉菲尼和曲美替尼联合疗法就通过了FDA的批准,用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的病灶不可切除或发生转移的黑色素瘤患者 ...

  • 拉帕替尼片(lapatinib)可以分次服用吗?

    拉帕替尼片(lapatinib)可以分次服用吗?

       拉帕替尼 片是一款主要用于治疗晚期转移性乳腺癌的口服靶向药物,在临床治疗中常常与其他的乳腺癌药物一起联合使用,其中与卡培他滨这款药物联合使用的次数最多,但是不少患者对拉帕替尼片联合治疗时的用法用量并不清楚,下面为了让每位乳腺癌患者都得 ...

  • 曲美替尼联合达拉菲尼治疗罕见消化道癌症的疗效怎么样?

    曲美替尼联合达拉菲尼治疗罕见消化道癌症的疗效怎么样?

       罕见消化道癌症 一直是癌症治疗当中的难题。比如胆道癌、小肠腺癌,这两种癌症恶性程度高,很多患者往往挨不过确诊后的第一个5年,但是目前能用的治疗方法却非常有限。近期一项临床试验显示,联合疗法对于罕见的无法治愈的消化道癌症展现出了良好的治疗 ...

  • 帕唑帕尼(Votrient)能延长晚期肾癌患者多久的PFS?

    帕唑帕尼(Votrient)能延长晚期肾癌患者多久的PFS?

      帕唑帕尼( Votrient )是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物,目前被批准的适应症还有晚期软组织肉瘤,以及非小细胞肺癌等等一系列癌症恶性肿瘤。是我们现阶段不得多得的小分子靶向药物,但是很多国内的患者对该药还是比较陌生,不清楚其具体能 ...

  • 氟维司群联合布帕利昔治疗HER2阴性晚期乳腺癌患者的疗效怎么样?

    氟维司群联合布帕利昔治疗HER2阴性晚期乳腺癌患者的疗效怎么样?

       布帕利昔 (布帕利塞、布帕利司)属于磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)广泛抑制剂,BELLE-2研究初步结果已经证实布帕利昔可以显著改善氟维司群治疗激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。   该III期安慰剂随机对照研究于2012年9月7日~2014年9 ...

  • 艾曲泊帕治疗重型再生障碍性贫血患者的临床试验效果?

    艾曲泊帕治疗重型再生障碍性贫血患者的临床试验效果?

       重型再生障碍性贫血 (SAA)是一种罕见但危及生命的血液性疾病,患者由于骨髓功能衰竭而无法产生足够的红细胞、白细胞和血小板[5]。因此,患有这种疾病的人可能会出现衰弱的症状和并发症,例如疲劳、呼吸困难、反复感染以及异常瘀伤或出血,以上并发症 ...

  • 帕唑帕尼(Votrient)是葛兰素史克研发的新型口服血管生成抑制剂

    帕唑帕尼(Votrient)是葛兰素史克研发的新型口服血管生成抑制剂

      帕唑帕尼( Votrient )相信对于许多晚期肾细胞瘤患者和软组织肉瘤患者来说都不陌生,帕唑帕尼靠自己独特的作用机制,成为了为数不多的晚期癌症患者的治疗选择之一,在不少的海外医疗临床试验中帕唑帕尼都向世人展现了其治疗效果,下面我们一起来了解一下 ...

  • 艾曲泊帕(Revolade)是十年来首个用于严重再生障碍性贫血的一线方案

    艾曲泊帕(Revolade)是十年来首个用于严重再生障碍性贫血的一线

       艾曲泊帕 获得FDA批准用于严重再生障碍性贫血(SAA)的一线突破性治疗药物,用于暴露于辐射的低血小板计数人群。此次获批是基于同既往单药相比,重度再障患者在使用艾曲泊帕联合标准IST治疗后可获得更高的CR率。艾曲泊帕是美国数十年来首个用于新诊断的 ...

  • 急性骨髓性白血病新药Venclexta近日加速获批上市

    急性骨髓性白血病新药Venclexta近日加速获批上市

      今日,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的 Venclexta (venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确诊75岁以上,或因为慢性健 ...

  • 帕唑帕尼(pazopanib)可能存在潜在致命的肝损伤

    帕唑帕尼(pazopanib)可能存在潜在致命的肝损伤

      帕唑帕尼( pazopanib )是一种有着多种适应症和治疗靶点的抗癌靶向治疗药物,是许多晚期软组织肉瘤患者为数不多的治疗选择之一,并且更其他的靶向药物相比,帕唑帕尼有着更高的药物特异性。下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下帕唑帕尼治疗我们癌症 ...

  • 目前获批上市的PI3K抑制剂除了Duvelisib还有哪些?

    目前获批上市的PI3K抑制剂除了Duvelisib还有哪些?

      随着 Duvelisib 获得美国FDA针对复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者治疗的加速批准,全球上市PI3K靶点药物以扩展到三个。Duvelisib是首款作为单药疗法,在复发性或难治性慢性淋巴性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中显示出疗效的口服PI3K抑制剂。作为单药疗 ...

  • HER2突变的胃癌患者可以使用曲妥珠单抗/赫赛汀治疗

    HER2突变的胃癌患者可以使用曲妥珠单抗/赫赛汀治疗

       曲妥珠单抗 (赫赛汀):2002年9月在中国获批上市,目前已纳入国家乙类医保目录。于2012年10月批准可用于HER2阳性转移性胃癌的一线治疗,曲妥珠单抗治疗中国HER2阳性转移性胃癌中位总生存期高达30个月,中位无进展生存期为9.5个月。该结果从临床实践角 ...

  • 胃癌靶向药物除了Cyramza还有国产阿帕替尼/艾坦

    胃癌靶向药物除了Cyramza还有国产阿帕替尼/艾坦

      Ramucirumab( Cyramza ):2014年4月美国首批。中国未获批上市,目前处于原研进口申请临床状态。Ramucirumab用于先前接受过化疗的局部晚期或转移性胃癌患者,与化疗药物联合使用,可延长中位无进展生存期,使患者疾病部分缓解,中位总生存期:9.6个月( ...

  • 依鲁替尼联合利妥昔单抗/美罗华可治疗罕见淋巴瘤

    依鲁替尼联合利妥昔单抗/美罗华可治疗罕见淋巴瘤

       依鲁替尼 /伊布替尼是我们最常使用的慢性淋巴白血病的抗癌治疗药物,是我们目前性价比最高的一款。不过康安途提醒各位千万不要以为依鲁替尼适应症就只有这一种,随着医学技术的进步,越来越多的药物间相互作用被人们发掘,依鲁替尼/伊布替尼被发现可以 ...

  • 肝癌靶向药物除了仑伐替尼瑞戈非尼外还有哪些?

    肝癌靶向药物除了仑伐替尼瑞戈非尼外还有哪些?

       仑伐替尼 (乐卫玛):靶点PDGFR-α、VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3/4、KIT、RET。2018年9月中国获批上市,目前还没有纳入医保。仑伐替尼单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者,是十年来第一个在中国被批准作为肝细胞癌一线系统治 ...

  • CLL患者服用依鲁替尼/伊布替尼何时需做剂量调整?

    CLL患者服用依鲁替尼/伊布替尼何时需做剂量调整?

      慢性淋巴白血病是一种比较常见的白血病疾病,用于治疗这类癌症恶性肿瘤的方法除了化疗治疗以外,患者使用最多的就是 依鲁替尼 /伊布替尼的小分子靶向治疗。据康安途了解到依鲁替尼是所有小分子靶向药物中疗效最好的一款,但是为了确保最优的疗效我们一定 ...

  • 难以承受化疗副作用的白血病患者可使用依鲁替尼治疗

    难以承受化疗副作用的白血病患者可使用依鲁替尼治疗

       依鲁替尼 /伊布替尼是一款针对慢性淋巴白血病的抗癌靶向药物,在以往我们的用药治疗都是选择的化疗治疗的方式。虽然化疗治疗慢性淋巴白血病能够有效抑制住病情的发展,但是中位生存期不高,而且治疗的副作用特别强烈,很多患者并不能耐受,特别是对一些 ...

  • 直肠癌患者将瑞戈非尼作为二线药物使用一个月的用量是多少?

    直肠癌患者将瑞戈非尼作为二线药物使用一个月的用量是多少?

       瑞戈非尼 是一款主要用于治疗肝癌,直肠癌的抗癌靶向药物,是我们临床中使用的较为频繁的一款抗癌靶向药物。其适应症和治疗效果是有美国FDA进行专业认证的。不少患者为了尽可能的减少治疗的经济压力,选择的是海外性价比更高的瑞戈非尼版本治疗,在没有 ...

  • 和记黄埔医药和阿斯利康开发的Volitinib可能是首个上市的C-MET抑制剂

    和记黄埔医药和阿斯利康开发的Volitinib可能是首个上市的C-MET抑

      由和记黄埔医药和阿斯利康共同开发的 Volitinib 是一种选择性c-Met抑制剂,c-Met是一个原癌基因,其信号传导在多种癌症中调控失常。因此成为癌症靶向治疗的常用靶点之一。目前,还没有成功进入全球市场的c-Met抑制剂,主要因其在选择目标人群和严重毒性 ...

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