舒尼替尼 最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂；显着延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征；广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤；依从性好、不良反应轻、口服方便。 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌 ...
手术、放疗和化疗是头颈部鳞癌的传统治疗手段，但在一定程度上也会造成头颈部器官及功能损害和生活质量的下降。近年来随着分子生物学的发展，靶向药物与放疗、化疗的综合治疗在器官功能保留和提高患者生活质量方面得到一定的改善。 爱必妥 是一种靶向作 ...
贝伐单抗和 爱必妥 的有效率（RR；主要终点）相近（分别为58%和62%），无进展生存期（PFS；分别为10.3和10.0个月）也相近。爱必妥的OS优于贝伐单抗（28.7 vs. 25.0个月；P=0.017），但生存曲线在24个月后才出现差异。排除RAS突变的患者后，组间RR和PFS仍 ...
爱必妥 （西妥昔单抗）是针对EGFR的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡。 来自意大利的研究者开展了一项名为CAPRI-GOIM的临 ...
耐药性问题，使 格列卫 (Gleevec)这个曾被美国《时代周刊》称之为抗癌战争新弹药的特效药疗效正在慢慢减弱，这对于中国慢性髓性白血病CML患者来说，不啻为一个坏消息。因为，目前格列卫是他们最好的救命药。 美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺 ...
格列卫的问世是CML治疗史的一次突破，国外已将格列卫作为非移植CML治疗的标准一线方案（单用或联合用药）。我国普及应用格列卫尚难。结合文献及我们经验提出CML治疗如下，有条件，年龄55岁又有合适供者可先以干扰素和羟基脲或小剂量阿糖胞苷取得CHR后行 ...
耐药机制复杂，50%~90%耐药由bcr-abl点突变或其基因组或转录水平扩增所致。治疗过程中发生bcr-abl点突变约15%；发生扩增约24%。细胞遗传学演化37.5%。其他机制尚有：1酸性糖蛋白（AGP）使细胞内 格列卫 减少并结合灭活；细胞色素p450酶活性增强，格列卫 ...
美国研究人员报告说，一些病人服用抗癌药物 格列卫 后，出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时，也应注意这些药物的副作用。 格列卫是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白酪氨酸激酶为标 ...
易瑞沙（ 吉非替尼 ）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙（吉非替尼）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成 ...
一项研究表明，易瑞沙 吉非替尼 改善一线晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的卡铂/紫杉醇的无进展生存期（PFS），总体反应和健康相关的生活质量。该小组观察到表皮生长因子受体的功效（他们在亚太临床肿瘤学杂志上增加：该协会建议在开始第一线之前尽可能确 ...
EGFR-TKI是EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗手段。一线 吉非替尼 耐药后是否需要继续服用吉非替尼尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验IMPRESS应运而生。该研究评估一线 吉非替尼 治疗疾病进展后继续口服 吉非替尼 联合顺铂/培美 ...
肺癌患者一线使用 吉非替尼 耐药后，还能不能继续从易瑞沙联合化疗方案中获益呢？要回答这个问题，一如既往，我们要从高级别临床试验中找到答案。IMPRESS研究就是针对这个问题精心设计的。 研究在EGFR突变阳性且经过一线易瑞沙治疗之后出现进展 ...
尼洛替尼 延长QT间期，治疗前与治疗期间监测并纠正低钾及低镁血症，治疗前及治疗后7天并在此后的治疗过程中定期心电图监测QTc，剂量调整时也应如此进行。 尼洛替尼 治疗过程中有猝死的报道。避免合用QT延长的药物及强CYP3A4抑制剂。服药前两 ...
在一项开放的、多中心研究中，暴露于 达希纳 ( 尼洛替尼 胶囊)的438位患者的安全性研究结果显示，平均治疗时间为5-8个月，13%的患者因为不良反应而终止治疗。 尼洛替尼 胶囊的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15 ...
尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮吸，不应打开胶囊。手接触胶囊后应立即清洗。小心不要吸入胶囊中的任何粉末（比如胶囊损坏），也不要让药粉接触皮肤或粘膜。如果发生皮肤接 ...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列卫）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。尼洛替尼的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症 ...
尼洛替尼 是Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，其开发用于克服对伊马替尼的耐药性。它稳定结合Bcr-Abl融合蛋白的Abl蛋白的激酶结构域，从而抑制Bcr-Abl介导的Ph + CML细胞的增殖。2007年FDA批准 尼洛替尼 于用于治疗费城染色体阳 性（Ph +）慢性粒细胞白血病（C ...
达西纳( 尼洛替尼 )属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，是治疗部分慢粒白血病患者的有效且常见用药，主要是对一代药耐药或者是不耐受的慢粒患者。 虽然患者在服用达西纳期间，很少出现服用一代药时出现的各种不良反应，但也并非没有，因此，在服药期间，下面 ...
瑞宁得 阿那曲唑片与来曲唑片不是同一种药。他们都是属于内分泌治疗药物，都属于强效非甾体芳香化酶抑制剂，其在人体内的作用机理是一样的，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长 ...
对于类固醇使用者来说， 瑞宁得 可以抑制由于药物雌化反应所带来的副作用。因为很多的类固醇都会在体内芳烃化转化为雌性激素从而引起副作用。这些副作用包括局部处水和婊子奶。 瑞宁得 这一类芳烃酶抑制剂是控制雌化反应最有效的，而像他莫西芬这些选择 ...
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