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  • PD-1抗体耐药后可尝试联合放疗和化疗治疗

    PD-1抗体耐药后可尝试联合放疗和化疗治疗

      顶尖学术杂志《nature》发文报道,放疗可以和PD-1抗体联合使用,释放抗原,发挥协同作用。在小鼠模型中,原本对 PD-1 抗体耐药的老鼠,加了放疗以后,可以再次对这类药物敏感。对于病灶比较局限、骨转移、脑转移的患者,尤其可以考虑。如果复发或进展的 ...

  • 患者采用乙肝抗病毒治疗乙肝大三阳能治愈吗

    患者采用乙肝抗病毒治疗乙肝大三阳能治愈吗

      生活中很多人反对乙肝歧视,可一旦知道身边同事中有乙肝患者,又不免担心自己染上乙肝病毒。专家告诉大家,因为不同的感染情况传染性是不同的,而且乙肝主要是通过血液传染,并不是一起吃饭,相互说话就能传染,所以不必害怕周围乙肝患者”。乙肝大三阳 ...

  • 曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效

    曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效

       曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色 ...

  • PD-1耐药后可再次活检分析原因对症下药

    PD-1耐药后可再次活检分析原因对症下药

      2016年7月,顶级医学杂志《NEJM》报道,PD-1抗体耐药的原因之一,是免疫系统追杀肿瘤的整个过程中,与之相关的重要基因发生了突变,比如JAK2和β2MG等。免疫系统杀肿瘤是一个非常复杂的过程,大致包括:发现身体里长了肿瘤(识别肿瘤)、跑到肿瘤身边(免疫 ...

  • 转移性非小细胞肺癌患者可使用达拉非尼联合曲美替尼治疗

    转移性非小细胞肺癌患者可使用达拉非尼联合曲美替尼治疗

      Afinlar 达拉非尼 作为单一疗法或与Mekinist曲美替尼(trametinib)联合使用,用于治疗具有BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成人患者。Tafinlar(dabrafenib)是RAF激酶的抑制剂,干扰癌细胞在体内的生长和扩散。      FDA批准达拉非尼Tafi ...

  • FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于黑色素瘤术后辅助治疗

    FDA批准达拉非尼联合曲美替尼用于黑色素瘤术后辅助治疗

      2018年4月30日,FDA批准诺华公司的 达拉非尼 (Dabrafenib,Tafinlar)和曲美替尼(Trametinib,Mekinist)联合用于BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者的术后辅助治疗。而在此之前,该组合被批准用于BRAF V600突变阳性的转移性黑素瘤患者的治疗。此次批准 ...

  • 高危人群乙肝疫苗多久打一次能有效避免乙肝病毒感染

    高危人群乙肝疫苗多久打一次能有效避免乙肝病毒感染

      大家都知道接种乙肝疫苗可以有效预防乙肝病毒感染。接种后,可刺激人体免疫系统产生保护性抗体,当乙肝病毒出现时,存在于体液中的保护性抗体就会立即产生作用,将乙肝病毒清除,这样人体就有了预防乙肝的免疫力,达到预防乙肝的目的。因此,定时接种乙 ...

  • PD-1抗体耐药的原因之一是出现了TIM-3通路

    PD-1抗体耐药的原因之一是出现了TIM-3通路

      PD-1、PD-L1抗体,在欧美已经批准用于恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、霍奇金淋巴瘤等6大肿瘤,在肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌等其他十几种肿瘤中也显示出可喜的前景。虽然单独使用这类免疫治疗,有效率不是特别高(10%-50%不等) ...

  • 香港试管婴儿成功率如何做到世界领先水平的

    香港试管婴儿成功率如何做到世界领先水平的

      香港医疗史始于1887年香港华人西医书院,在一百多年的发展中一直沿袭英国的医疗体制,在国际医学界已创造了许多杰出的成就,医疗水平仅次于欧美,在个别医疗领域更在欧美之上!香港的医疗体制和水平在国际上都享有良好的口碑,因为医疗水准,也因为行业 ...

  • CAR-T商业化的关键在于CAR-T药物的定价

    CAR-T商业化的关键在于CAR-T药物的定价

      CAR-T疗法属于一次性治疗方式,不需要后续辅助药物进行维持,根据目前统计数据来看,Kymriah的75位用药患者在12个月内整体生存率为75%,Yescarta在用药后18个月整体生存率为52%,而诺华的Kymriah以及Kite的Yescarta美国市场定价分别为47.5万美元及37.3万 ...

  • 凯美纳(Icotinib)是我国自主研发的第一代EGFR-TKI

    凯美纳(Icotinib)是我国自主研发的第一代EGFR-TKI

       凯美纳 (埃克替尼)是一种口服小分子的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,由我国自主研发,它强效高选择性地抑制EGFR酪氨酸激酶,为晚期NSCLC患者带来高疗效和安全性。凯美纳的问世,打破了小分子靶向药物领域被国外大型制药企业所垄断的局面,标志着 ...

  • 贝达药业的凯美纳是大多数中国人不熟悉的肺癌药

    贝达药业的凯美纳是大多数中国人不熟悉的肺癌药

      贝达药业的 凯美纳 ,一个大多数中国人并不熟悉的抗肺癌新药,是国家“十一五”重大新药创制专项标志性成果;正是因为凯美纳,中国成为继美、英之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家;凯美纳也一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面, ...

  • 国内CAR-T技术有望超越国际CAR-T领域

    国内CAR-T技术有望超越国际CAR-T领域

      以诺华、Kite以及JUNO为首的三巨头,在针对性的靶向CD19的CAR-T研发过程中不断取得突破性进展。其中,诺华CTL019(商品名称Kymriah)在2017年8月上市,成为全球首个获批上市的 CAR-T 产品;Kite的KTE-C19也紧随其后,于同年10月获得美国FDA批准上市,此两款 ...

  • 色瑞替尼(Ceritinib)已在全球10余个国家获得批准

    色瑞替尼(Ceritinib)已在全球10余个国家获得批准

       色瑞替尼 (Ceritinib)具有良好的活性,该药的最大耐受计量为每天750mg,亚裔人的耐受计量可能到不了那么高,约600mg。79例克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌使用该药后,ORR为57%。一项涵盖114名患者的临床表明色瑞替尼的中位PFS为8.6个月。最常见的 ...

  • 进行CAR-T研究的国内和海外公司有哪些差异?

    进行CAR-T研究的国内和海外公司有哪些差异?

      海内外进行CAR-T研究的公司有一些差别:国内外产业形态不同,美国产业分工合作意识较强,企业分化度高,学术界、工业界、CRO公司各司其职,而国内从事细胞免疫治疗的公司基本完成从质粒到载体到 CAR-T 细胞全过程,部分企业生产条件也不够成熟;海外Cell ...

  • 女性子宫符合做试管婴儿条件有助与提高试管婴儿成功率

    女性子宫符合做试管婴儿条件有助与提高试管婴儿成功率

      随着全面二孩政策放开,越来越多的夫妻决定再生一个。据统计,我国符合全面两孩政策的夫妇有9000万对左右,60%是在35岁以上。这些高龄妈妈再生育面临着诸多的问题。因此,这部分高龄妈妈吗们,都想通过试管婴儿这项人工助孕技术来生育二胎。但由于年龄问 ...

  • 海内外CAR-T细胞疗法的相关研发进展迅速

    海内外CAR-T细胞疗法的相关研发进展迅速

      CAR-T,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,是一种过继免疫细胞疗法,主要是通过对病人T细胞进行筛选、基因编辑导入CAR(嵌合抗原受体)基因,进行扩增,再回输患者体内,这种基因修饰后的T细胞可以特异性结合癌症细胞,从而达到靶向治疗的作用。 CAR-T 治疗目前 ...

  • 色瑞替尼(Zykadia)是克唑替尼耐药后的最佳选择吗

    色瑞替尼(Zykadia)是克唑替尼耐药后的最佳选择吗

      克唑替尼,短短4年内从临床前研究、早期临床研究到批准上市的历程,是靶点明确、检测方法成熟的靶向药物成功的典范。尽管克唑替尼在ALK阳性患者获得良好的无进展生存和客观有效率,最终,难逃耐药而治疗失败的命运。那么,克唑替尼耐药后怎么办呢? 色瑞 ...

  • 色瑞替尼(ceritinib)是第二代ALK抑制剂

    色瑞替尼(ceritinib)是第二代ALK抑制剂

       色瑞替尼 (ceritinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,是一种抗癌药物。2016年3月,色瑞替尼(Ceritinib)治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。纳入的246例NSCLC ...

  • 为什么泰国试管婴儿的价格比国内贵

    为什么泰国试管婴儿的价格比国内贵

      随着试管婴儿技术的发展,试管婴儿已然人尽皆知。为什么 泰国试管婴儿价格 这么贵?有数据显示,国内试管婴儿成功率是30-40%,泰国试管成功率在60%-70%,是目前全球公认的试管成功率高、性价比好的一个国家。泰国试管技术成熟,加上先进的实验室设备和经 ...

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