5月11日，根据独立数据监测委员会的建议，Astellas宣布终止公司EGFR T790M抑制剂ASP8273的III期SOLAR试验，试验将停止入组新患者，正在服用ASP8273的患者需咨询医生后酌情处理。 SOLAR研究主要评估ASP8273和 厄洛替尼/吉非替尼一线治疗EGFR突变的晚期或转移 ...
阿斯利康5月12日宣布，一项代号为PACIFIC的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究的中期分析取得积极结果。这项研究纳入了不适合手术（病情III期）的局部晚期NSCLC患者额，患者在接受标准铂类药物化疗及放射治疗后疾病未出现进展，采用Imfinzi（durvalu ...
今年5月，美国FDA宣布扩大了瑞戈非尼的治疗适应症，允许其用于接受过索拉非尼（多吉美）治疗，但一段时间后无效，疾病继续发展的肝癌患者。必须值得一提的是，瑞戈非尼显著改善了这些晚期肿瘤患者的生存情况。针对这一消息，国内肝癌患者应该何去何从？一起来 ...
2017年5月11日，FDA（美国食品药品监督管理局）加速批准了默沙东的肺癌明星药物：PD-1抗体 Keytruda（pembrolizumab） 联合化疗（培美曲塞+卡铂）用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。 康安途也第一时间开展了Keytruda及Opdivo方案，帮助 ...
默沙东5月10日宣布，FDA加速批准Keytruda（pembrolizumab）联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义： Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物，但使用受限，仅适合PD-L1 ...
康安途是国内最早开展PD-1抑制剂Keytruda和Opdivo治疗方案的机构之一，目前已经上市的五个PD-1抗体类药物，康安途将尽快为大家带来更多新方案。 今日，FDA加速批准pembrolizumab联合AC化疗一线用于非鳞非小细胞肺癌的治疗。 这意味着： 我们的肺癌指南又要再 ...
康安途已经率先推出了PD-1抑制剂Keyturda和Opdivo方案。 专注于肿瘤新药研发和肿瘤免疫靶向治疗的生物公司百时美施贵宝（BMS）和Calithera Biosciences今天共同宣布他们将携手合作共同评估BMS的明星药物 Opdivo和Calithera公司的CB-839联合开发用于非小细胞 ...
2016年10月24日，FDA加速批准K药用于PD-L1阳性肺癌患者的一线治疗。 2017年1月11日，FDA受理K药联合化疗用于非鳞非小肺癌患者的一线治疗。 昨天，FDA加速批准默沙东的PD-1抗体 Keytruda联合化疗 用于非鳞非小细胞肺癌的一线治疗， 而且不受PD-L1表达的限制， ...
截止到目前，康安途提供的PD-1抗体类方案有Keytruda和Opdivo两种，其他药物康安途也将在合适的时间跟进推出性价比高的获取方案。 默克/辉瑞5月9日宣布，FDA已加速批准Bavencio（avelumab）注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物 ...
目前已经上市的PD-1抗体类药物已达五个，其中Keytruda和Opdivo已经可以通过康安途获取，我们也将继续跟进其他药物的进展，力争最早为患者带来最全的治疗方案。 罗氏5月10日更新了PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）一项二线治疗晚期膀胱癌患者的III期研究的 ...
ALK 基因重排阳性非小细胞肺癌的重大发现：使用ALK靶向抑制剂 克唑替尼（crizotinib）治疗的头2个月内，血液中循环肿瘤细胞（CTC）检测若发现ALK基因拷贝扩增细胞比例减少，提示患者可以获得更长的无进展生存期（PFS）。 这是来自美国癌症研究学会会刊《Canc ...
5月9号，美国FDA加速批准了辉瑞和德国默克共同研发的PD-L1抗体Avelumab （商品名：Bavencio）用于治疗 晚期膀胱癌 。膀胱癌是Avelumab的第二个适应症，早在3月23号，FDA批准Avelumab用于一种罕见的肿瘤 默克细胞癌（MCC） ，有效率33%。 FDA是基于一个代号为 ...
根据2017年5月6日在日内瓦举行的欧洲肺癌会议（ELCC）发表的研究结果， Ensartinib在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和中枢神经系统（CNS）转移患者中均出现颅内反应。 美国希望之城的肿瘤学家Karen L. Reckamp表示ensartinib（X-396）是一种有效的小分子 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）发病相关的关键驱动基因变异，已经找到了不下10种，并且，针对这些基因异常，已经研制了许多低毒高效的高度特异性靶向药。由于这些 靶向药与基因变异的关系，好比一把钥匙开一把锁，所以，肺癌基因精准检测，是确保患者能够合理选用最 ...
肾细胞癌（RCC）在基因组学和靶向药领域，有如下几个方面的领先进展值得分享： （1）十余年来诞生了多款靶向药（更新的靶向药包括cabozantinib和lenvatinib）； （2）研发中的新型靶向药，可针对肾癌变相关的更早期更上游信号因子缺氧诱导因子2（ HIF2 ）， ...
不得不说，美国FDA以自己勤劳和高效践行了劳动节的精神和理念。在五一劳动节到来前一周，FDA扎堆批准了四种肿瘤治疗药物。这也就是意味着膀胱癌、急性髓性白血病、非小细胞肺癌、晚期肝癌等患者将看到崭新的希望。 第五个PD-1/PD-L1药物Durvalumab被批准 201 ...
2017年5月1日，药企巨头阿斯利康在其官网宣布，美国食品和药物管理局（FDA）基于一个代号为：Study 1108的临床试验，批准了该公司旗下PD-L1抗体药物 Imfinzi （durvalumab）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的患者。 目前国内正在布局PD-1抗体类药 ...
第三代EGFR TKI 奥希替尼（AZD9291）诞生记 鉴于泰瑞沙在国内高昂的售价（每盒5W1），康安途为广大患者朋友开通了AZD9291的仿制药方案，极具性价比。 奥希替尼的摇篮 肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，在中国肺癌的发病率及死亡率均处于第一位。根据WHO/IARC ...
吉利德因丙肝抗病毒药物获得巨大效益，然而随着时间的推移，丙肝市场也趋于饱和。不过吉利德正在争取瓜分中国这个丙肝市场的大蛋糕，乙肝新药TAF也有着不错的业绩。 吉利德5月2日公布2017Q1季报，实现总收入65.05亿美元，相比去年同期的77.94亿美元下降16%。 ...
2017年4月28日，美国FDA扩大了瑞戈非尼（regorafenib；商品名Stivarga）的治疗适应证，允许其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这是十年间FDA批准的第一个治疗肝癌的药物。FDA药品评估和研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士 ...
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