已经在国内上市的泰瑞莎（ 奥希替尼 ）共有两种规格，分别是40mg与80mg版本。泰瑞莎在60多个国家及地区获得批准，每日口服一次治疗肺癌患者。目前，吉非替尼在早期肺癌辅助治疗的临床试验取得了不错成绩，奥希替尼在这一方向也在发力，目前研究正在进行 ...
阿比特龙 是目前去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一，可用于化疗前或者化疗后，于2016年1月批准在中国上市。根据国外研究的数据，先前使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙，其PSA反应率（PSA数值下降程度超过使用前的50%的患者比例）可达38%，相比 ...
2015年11月， AZD9291 也就是在国内上市的泰瑞莎获FDA加速批准上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。加速审批是基于AURA和AURA2的数据，由加速审批转为正式批准是基于AURA3的数据。首个适应症为“T790M突变的 ...
格列卫 被批准用于治疗多种癌症，治疗效果最好的就是慢性粒细胞白血病和胃肠道间质肿瘤疾病，既然格列卫对胃肠道间质瘤有治疗作用，那么格列卫对于胃癌晚期都治疗作用吗？ 格列卫治疗胃癌暂时还没有被发现，FDA也只批准了格列卫对另外两种疾病的治 ...
研究人员在第一版“柳叶刀肿瘤学”上公布了他们的发现，研究人员说，作为治疗慢性粒细胞白血病的药物 格列卫 （甲磺酸伊马替尼）可缓解许多患有丛状神经纤维瘤，1型神经纤维瘤病引起的肿瘤，或NF1。第一作者，儿科学副教授Kent Robertson博士说：“虽然 ...
曲妥珠单抗 于2006年被批准用于HER2阳性早期乳腺癌术后辅助治疗，它的显著改善了HER2阳性乳腺癌患者预后。HERA研究奠定了HER2阳性EBC术后曲妥珠单抗1年的标准治疗时长，该研究显示1年的曲妥珠单抗可显著降低患者的复发和死亡风险。1年疗程是经多项大型 ...
格列卫，被广泛用于慢粒白血病的治疗，然而，很多患者都不明白：它是如何起效的？其实， 格列卫 的起效与此病的发生一样，与费城染色体有关。下面给大家具体介绍。什么是费城染色体？人体都有23对染色体(遗传物质)。患了CML,9号染色体和22号染色体中的遗 ...
今年4月，美国FDA正式批准了阿斯利康旗下EGFR第三代TKI 奥希替尼 （泰瑞沙，osimertinib，Tagrisso）作为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗药物。日前，PharmaTimes报道， 奥希替尼在欧洲获批用于 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）一 ...
胃癌是世界上癌症相关死亡的主要病因之一。晚期胃癌很难治愈，但患者却可以通过规范化治疗延长生存期。因此，如何延长晚期胃癌患者的生存期以及提高治疗有效率是当前研究的重点之一。一项来自韩国的II期临床研究给我们带来了一个令人振奋的消息：曲妥珠 ...
格列卫 ( 甲磺酸伊马替尼)是一种对血小板源性生长因子（PDGF）受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向性抗癌药。格列卫是所有抗肿瘤药中，效果最好的一种，在格列卫上市之前，胃肠道间质瘤治疗是非常棘手的事情。 胃肠道间质瘤患者术后需服用格列卫 ...
报告研究人员在美国国家科学院院刊上说，单克隆抗体SR1可以显著抑制胃肠道间质瘤（GIST）细胞的生长。该抗体靶向受体酪氨酸激酶CS117（KIT），是与格列卫靶向的相同受体，并在来自 格列卫耐药 和非耐药肿瘤的细胞中产生类似的体外应答。Irving Weissman ...
在抗HER-2靶向治疗面世之前，HER-2过表达的乳腺癌患者预后很差。以早期乳腺癌为例，其短期（一年半左右）复发几率约为80%。乳腺国际研究协作组领导的一项涵盖了全球39个国家地区、5100名HER-2阳性乳腺癌患者的临床研究显示，经 曲妥珠单抗 标准治疗后， ...
格列卫 是什么样的？格列卫是药片。有两种，100mg和400mg。100mg的药片是橘黄色圆形的。400mg的则是橘黄色椭圆形的。这两种剂量的格列卫可以很大程度地灵活匹配医生开出的处方，例如300mg,400mg,600mg或800mg等等。甚至是儿童也常常需要服用至少300mg的 ...
派姆单抗（Keytruda）通过抑制 PD-1 /pd-L1细胞路，帮助机体免疫系统对抗癌细胞，适用于黑色素瘤、晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈鳞状细胞癌（HNSCC）、典型霍普金淋巴瘤（cHL）、尿路上皮癌。派姆单抗适应症和用途：不可切除的或转移黑色素 ...
作为第一个靶向抗HER-2的人源化单克隆抗体， 赫赛汀 的问世改变了HER-2阳性乳腺癌患者的预后，影响了乳腺癌的诊治模式，是乳腺癌药物治疗的重要突破。在赫赛汀进入医保目录前，限于经济条件等因素，国内患者在应用赫赛汀过程中常常面临望药兴叹或半途而 ...
埃默里研究人员发现，低剂量的抗癌药物 伊马替尼 可以刺激骨髓产生更多先天免疫细胞来抵抗细菌感染。结果于2015年3月30日发布在PLOS Pathogens杂志上。研究结果表明伊马替尼，商业上称为格列卫，可以帮助医生治疗各种各样的感染，包括那些对抗生素有抗药 ...
美国FDA批准Pembrolizumab治疗晚期宫颈癌患者。 PD-1抑制剂 Keytruda也是首款获批治疗晚期宫颈癌的抗PD- 1疗法。宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。早期宫颈癌的5年生存率并不低，IA期患者生存率高达93%，IB期患者有80%。一旦病情发展到了IV期，患者的生存 ...
HER2+乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%~30%，HER2通过激活下游信号通路参与细胞增殖分化的过程从而促进肿瘤的发生发展，是乳腺癌预后不良的独立危险因素。 曲妥珠单抗 的出现显著改善了HER2+乳腺癌的自然病程。目前，早期HER2+乳腺癌1年的曲妥珠单抗辅助治疗 ...
由美国FDA 批准的酪氨酸激酶的抑制剂甲磺酸伊马替尼( imatinib mesylate， 格列卫 ) 作为治疗间质瘤的一线靶向药物，极大地提高了中高危间质瘤患者的生存率。c-ki t原癌基因突变使酪氨酸激酶活化，引发细胞无序的增殖失控和凋亡抑制，被认为是间质瘤发病 ...
阿比特龙不是对所有患者均有效的，一般按正确的服用方式服用2个月左右，PSA不降反升，则说明基本上是没效。如果已经到达晚期发生转移不能根据PSA判断我们可以通过，服用前如果身体明显感觉到疼痛服用后有所好转疼痛减缓说明有效，反之则无效。如果靶向药 ...
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