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  • 瑞戈非尼是转移性结直肠癌标准化疗失败后的新选择

    瑞戈非尼是转移性结直肠癌标准化疗失败后的新选择

      结直肠癌的发病率在全球肿瘤排行中位居第三,2015年中国癌症统计数据显示,我国结直肠癌死亡率在全部恶性肿瘤中位居前5位,其中,每年新发病例37.6万,死亡病例19.1万,且我国结直肠癌的发病呈上升趋势。如不经治疗,转移性结直肠癌(mCRC)的中位生存期 ...

  • 西妥昔单抗治疗直肠癌具有耐受性好的优点

    西妥昔单抗治疗直肠癌具有耐受性好的优点

      根据2018年胃肠道癌症研讨会上发表的一项Ib / II期研究结果,发现 西妥昔单抗 (Erbitux)和派姆单抗(Keytruda)联合治疗对RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)患者耐受性良好。   在这个试验中,纳入9名ECOG表现状态为0-2的RAS野生型mCRC患者,以200mg ...

  • 西妥昔单抗用于治疗喉癌和下咽癌效果如何

    西妥昔单抗用于治疗喉癌和下咽癌效果如何

       西妥昔单抗 (Erbitux)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体(人造型的免疫系统蛋白),这是一些能够帮助它们生长和分裂的细胞表面的蛋白质。喉癌和下咽癌细胞经常具有超过正常量的EGFR。通过阻断EGFR,西妥昔单抗可以减慢或停止细胞生长。    ...

  • 依西美坦联合依维莫司可减少癌细胞在骨中扩散

    依西美坦联合依维莫司可减少癌细胞在骨中扩散

      III期临床试验评估绝经后妇女乳腺癌新疗法的结果显示,两种癌症药物依维莫司和 依西美坦 的组合显着改善骨强度并降低癌症在骨中扩散(转移)的机会。Michael Gnant教授在第八届欧洲乳腺癌会议(EBCC-8)上报告了BOLERO-2试验的最新结果。他说:“这些结 ...

  • 格列卫一线治疗失败后是格列卫加量还是换用舒尼替尼

    格列卫一线治疗失败后是格列卫加量还是换用舒尼替尼

      晚期胃肠道间质瘤患者使用格列卫已取得显著的临床获益。但是, 格列卫 耐药是治疗过程中的难点。格列卫一线治疗失败后,予以格列卫加量还是换用索坦(舒尼替尼),目前还没有大规模随机对照试验(RCT)对这两种二线治疗方案进行比较。   基于台湾健康 ...

  • 多吉美是大部分肝癌患者接触到的第一种靶向药

    多吉美是大部分肝癌患者接触到的第一种靶向药

       多吉美 再也不是唯一的肝癌用药了,但却依旧是大多数肝癌患者接触到的第一种靶向药。众所周知,靶向药最大的缺点就是耐药,再缺医少药的时候,耐药会给人一种无力回天的失落感。即使是医学技术发展到现在,相对来说肝癌的可选治疗方案,依旧是“少得可 ...

  • 瑞戈非尼的问世填补了中国肝癌治疗临床空白

    瑞戈非尼的问世填补了中国肝癌治疗临床空白

      2017年12月12日,拜耳靶向抗肿瘤药物 瑞戈非尼 (拜万戈)被中国食药监局(CFDA)正式批准,适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。本次瑞戈非尼肝癌适应症在华获批,距其在欧盟获批仅 4 个多月;距在美国获批也仅 7 个多月。这既体现了政 ...

  • 什么情况下患者需从服用的格列卫换成尼洛替尼

    什么情况下患者需从服用的格列卫换成尼洛替尼

      什么情况下,患者需从服用的 格列卫 (伊马替尼)换成尼洛替尼呢?一般这种情况出现特征如下:1.持续存在的非血液学毒性反应,经调整格列卫(伊马替尼)治疗剂量无效;2.治疗反应丧失或定量PCR持续增高;在这种情况下,有75%的患者可能出现耐药性Bcr-Abl ...

  • 施达赛联合Taxoxifen可逆转乳腺癌细胞的化疗耐药性

    施达赛联合Taxoxifen可逆转乳腺癌细胞的化疗耐药性

      杰斐逊Kimmel癌症中心的一项新研究表明,服用白血病化疗药物 施达赛 可能有助于对他莫昔芬无反应的乳腺癌患者克服对广泛使用的药物的耐药性。有趣的是,研究人员发现,taxoxifen与施达赛(一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂)联合可以逆转周围组织中癌症相关成 ...

  • 瑞戈非尼联合西妥昔单抗治疗晚期实体瘤的安全性

    瑞戈非尼联合西妥昔单抗治疗晚期实体瘤的安全性

       瑞戈非尼 联合西妥昔单抗可克服EGFR敏感和耐药肿瘤的原发和获得性耐药。本研究为一项开放标签、剂量递增(3+3设计)用于标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤的1b研究,旨在评价瑞戈非尼联合标准剂量西妥昔单抗(开始剂量400mg/m2,后每周250 mg/m2) ...

  • 治疗肝癌可将多吉美与局部治疗结合进行联合治疗

    治疗肝癌可将多吉美与局部治疗结合进行联合治疗

      肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤,包括原发性肝癌和转移性肝癌两种。目前治疗肝癌药物广泛使用的是索拉非尼( 多吉美 ),瑞戈非尼(加强版多吉美)、乐伐替尼等。还有一个新的思路就是:联合治疗。此外, 也可以考虑将靶向药和局部治疗结合进行联合治疗。   ...

  • 瑞戈非尼可使脑胶质母细胞瘤患者的疾病控制率得到改善

    瑞戈非尼可使脑胶质母细胞瘤患者的疾病控制率得到改善

      脑胶质母细胞瘤为一种促血管生成因子高表达的血管肿瘤,其治疗进展较少,目前的治疗方式仍局限于手术、放疗等,一线、二线治疗尚未发现有效的抗血管生成药物。REGOMA研究为一项随机的、多中心、开放标签的Ⅱ期临床研究,将ECOG评分0-1(KPS≥70)术后复 ...

  • FDA警告施达赛会增加发生高压肺动脉的风险

    FDA警告施达赛会增加发生高压肺动脉的风险

      美国食品和药物管理局(FDA)今天在药物安全通讯中宣布,Sprycel( 施达赛 )是一种白血病药物,会增加发生肺动脉高压的风险。美国食品及药物管理局表示,在考虑开具施达赛之前,医生应该检查患者是否有潜在的心肺疾病的症状和体征 - 他们还应该在治疗期 ...

  • 服用多吉美过程中有什么注意事项呢

    服用多吉美过程中有什么注意事项呢

       多吉美 (索拉非尼)是治疗肝细胞癌的药物,因该药药效比较缓和,往往需要有一个药效的累计过程,并且一般对于肝细胞癌就要比较长时间用药,那么在服药过程中有什么注意事项呢?我们一起来了解一下。   多吉美用药注意事项:1.建议在索拉非尼治疗前6 ...

  • 施达赛能增加头颈部肿瘤患者对放疗的敏感性

    施达赛能增加头颈部肿瘤患者对放疗的敏感性

      尽管在放疗期间抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号传导导致肿瘤控制和存活的改善,但仍需要采取新的策略来进一步改善局部晚期头颈部肿瘤患者的结局。因为已知EGFR与c-Src的激酶相互作用,本研究调查 施达赛 (BMS-354825),C-的Src激酶的抑制剂,它在提 ...

  • 印度格列卫治疗白血病功效怎如何?患者一般多久会出现耐药?

    印度格列卫治疗白血病功效怎如何?患者一般多久会出现耐药?

      格列卫,共有两个版本,一种是印度版格列卫,另一种是瑞士诺华制药的原版格列卫。今天小编要说的就是印度版 格列卫 对治疗白血病的功效如何,多久会出现耐药。如果遇到什么问题,可以先联系康安途海外就医的专业的医学客服,医学客服能够帮助患者解决许 ...

  • 肝癌靶向药索拉非尼乐伐替尼和瑞戈非尼的选择

    肝癌靶向药索拉非尼乐伐替尼和瑞戈非尼的选择

      肝癌目前可以考虑应用的靶向药依次为索拉非尼(多吉美)、 瑞戈非尼 、乐伐替尼。这三个药有什么区别呢?1.索拉非尼。索拉非尼目前批准适应症为:1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 推荐剂量:索拉非尼的剂量为每次40 ...

  • 多吉美治疗晚期肾细胞癌不用动手术

    多吉美治疗晚期肾细胞癌不用动手术

      肝癌即肝脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,最早上市的一款用于肝癌的靶向药 多吉美 ,很多患者经过服用治疗,都可以延长一定的生存期;索拉非尼(多吉美)是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多 ...

  • 服用施达赛的慢粒患者具有更低的转化率和更高的分子生物学缓解

    服用施达赛的慢粒患者具有更低的转化率和更高的分子生物学缓解

      DASISION 3年随访, 施达赛 与伊马替尼(IM)在慢性期新诊断的慢性粒细胞白血病(CML-CP)中的作用比较。在新诊断CML-CP的患者(pts)中施达赛与伊马替尼(IM)的3期DASISION试验中,施达赛具有12个月的完全细胞遗传学反应率(CCyR)和主要分子反应缓解 ...

  • 晚期肠癌三线标准药物瑞戈非尼与TAS-102间的比较

    晚期肠癌三线标准药物瑞戈非尼与TAS-102间的比较

      TAS-102是一种新型抗代谢复方药物,由抗肿瘤核苷类似物FTD(三氟胸苷)和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI组成。在RECOURSE研究中证实:和安慰剂相比,TAS-102明显延长OS(7.1月 vs 5.3月),同时延长PFS(2.0月 vs 1.7月);分别于2014年3月和2015年10月在日本和 ...

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