FDA又批了一款ALK靶点用药： 色瑞替尼 ZYKADIA，色瑞替尼其实并不陌生，早在2014年就已批准上市，不过当时是作为克唑替尼的替补出场，主要用于克唑替尼耐药后使用，与此同类的还有AP26113布加替尼和最新的艾乐替尼，都是作为二线用药。但色瑞替尼今年FDA ...
先前VEGF靶向治疗和mTOR抑制剂治疗的患者中，dovitinib与 索拉非尼 在三线治疗中无进展生存期无差异。基线生物标志物水平在两个治疗组中观察到生存率的差异。在“柳叶刀肿瘤学”报道的III期试验中，Motzer等人比较了VEGF和FGF受体酪氨酸激酶抑制剂doviti ...
低剂量的 色瑞替尼 （Ceritinib）与低脂饮食同时服用所产生的疗效与其高剂量空腹服用的疗效相当，且在胃肠道副作用方面安全性更好。ASCEND-4研究表明，对比含铂类化疗，空腹750mg剂量的色瑞替尼无进展生存期显著延长（16.6 vs 8.1个月；P0.00001），但与 ...
色瑞替尼（ceritinib,英文名：Zykadia），是诺华研制的新一代激酶抑制剂。主要针对非小细胞肺癌患者。一、简介： 色瑞替尼 是一种激酶抑制剂，主要为对克唑替尼产生耐药（肿瘤进展，或者治疗不耐受）的渐变性淋巴瘤激酶（ALK）——阳性转移的非小细胞肺 ...
研究人员测试了 索拉非尼 与厄洛替尼（一种直接可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂）联用，治疗晚期肝细胞癌患者时是否可以具有协同或相加的抗肿瘤作用。根据欧洲维也纳医学肿瘤学会ESMO 2012大会的研究报告，该方法并未改善总体生存或进展时间。这项索拉非尼联 ...
格列卫是 一款疗效十分显着的治疗白血病的靶向药物，但是药三分毒。格列卫也不除外，或多或少服用会有副作用，主要表现为格列卫血小板很低、白细胞很低，尤其是中性粒细胞低。血液学不良反应主要是骨髓抑制。这也正是格列卫效果的体现，格列卫大量抑制 ...
对于克唑替尼治疗失败的晚期ALK重排非小细胞肺癌（NSCLC）患者，下一代ALK抑制剂 色瑞替尼 能够带来显著的临床获益。在这类患者中，色瑞替尼是一种更有效的治疗方法，据《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）6月8日在线发表的一项最新研究。 在 ...
根据拜耳医药保健公司和Onyx制药公司发布的公告，第一个由 索拉非尼 （Nexavar）进行的第一个由晚期转移性乳腺癌组成的合作小组赞助的随机二期试验达到了其无进展生存期（PFS）的主要终点。该研究比较了口服索拉非尼和口服卡培他滨联合治疗局部晚期或转 ...
格列卫 是分子靶向药物，主要是治疗慢性粒细胞白血病或者胃肠道间质肿瘤的。白血病患者服用格列卫能够明显改善生活质量，白血病患者在服用格列卫的同时，为取得最佳的治疗效果，在饮食方面有以下建议：多摄入含铁质丰富的食物白血病的主要表现之一是贫 ...
靶向血管内皮生长因子，血小板衍生生长因子和肥大/干细胞生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 索拉非尼 适度增加无进展生存期（PFS），进展时间和疾病控制率非小细胞肺癌（NSCLC）患者复发或失败的两个或三个以前的治疗方案。肺癌比乳腺癌，前列腺癌 ...
很多患者不清楚，患者在服用靶向药时一旦起效，可以将恶劣的慢粒白血病变成可控制的，很多医生往往都会跟病人讲，虽然慢粒白血病同是白血病，但对比急性白血病难治死亡率高的特点，慢性白血病有了 格列卫 可以把疾病与糖尿病，高血压一样对比对待。目前 ...
色瑞替尼 （LDK378 ）是一种新型的 ALK 抑制剂（ALKi ），不管是检测酶反应，细胞分析还是 CRZ 耐药性动物模型，结果都显示它比 CRZ 更为有效。从这个 I 期临床研究（ ASCEND - 1）的先期结果确立的色瑞替尼 MTD 值为 750mg/d。 方法： ALK+ 成人晚期癌 ...
2008年7月德国拜耳公司宣布,FDA已批准该公司研发的 抗肝癌药物 多吉美上市，用于治疗无法切除的肝癌。多吉美是也是截至目前为止首个被批准用于晚期肝癌治疗的靶向药物，而且根据既往的临床试验，多吉美可显著延长晚期肝癌患者的总生存期。既然多吉美是德 ...
该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受 色瑞替尼 治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 色瑞替尼有效性和安全性 ...
色瑞替尼 是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受色瑞替 ...
服 格列卫 能够被很好吸收，大部分患者在用药后2~3个月达最佳疗效。药物严重毒性(Ⅲ~Ⅳ度)发生率21.1%，最严重的毒性反应主要发生在肿瘤体积较大的患者中，胃肠道出血或腹腔出血，约占5%~10%。患者大多数不良反应较轻，多能耐受；消化道出血发生率低，但 ...
药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白（ABCB1）过表达促进了针对ALK阳性NSCLC的二代ALK抑制剂 色瑞替尼 向癌细胞外的排出，引起色瑞替尼耐药性。由日本癌研究会、有明医院、麻省总院癌症中心组成的研究团队发现，药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白（ABCB1）过表 ...
初步临床研究结果显示，三分之一的局部高危前列腺癌患者在使用 阿比特龙 （Zytiga）和亮丙瑞林进行新辅助治疗后达到了病理完全缓解或接近完全缓解。与12周相比，6个月的阿比特龙疗程增加了一倍以上的病理缓解率。此外，在12周时，90％的患者6个月的阿比 ...
近期，针对ALK阳性晚期非小细胞肺癌耐药后治疗的ASCEND-2 Ⅱ期研究（发表在JCO）显示， 色瑞替尼 的全身和颅内反应良好，毒性可控。间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）融合基因（亦称重排）是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌（NSCLC） ...
在“柳叶刀肿瘤学”上发表的一项3期临床试验的结果证实，醋酸 阿比特龙 （Zytiga）为去势耐药性前列腺癌患者提供了显着的生存益处，该药物正在扩散到其身体的其他部位（称为转移性前列腺癌）。阿比特龙通过阻断参与产生睾丸激素的酶来起作用。睾酮有助于 ...
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