克唑替尼 是由美国辉瑞研发生产的，原研药价格一个月要5万，这个价格除了土豪，没几个患者能吃得起。当然除了美国，其它国家也有仿制的克唑替尼，比如印度和孟加拉这两个在我们看来非常神奇的因家。印度和孟加拉虽然在综合国力比中国还差很远，但是制药 ...
在新英格兰医学杂志报道的一项研究中，萨拉曼卡大学医学博士María-Victoria Mateos及其同事比较了 来那度胺 （Revlimid）加地塞米松诱导治疗，然后维持来那度胺治疗多发性骨髓瘤，观察治疗效果。积极的治疗可延缓进展到有症状性疾病的时间，并能改善总 ...
肺鳞癌在非小细胞肺癌里面约占30%的比例，这部分患者群体与吸烟有着密切的关系。目前含铂双药化疗仍是晚期肺鳞癌的标准一线治疗方案，但此方案失败后病人没有太多好的选择。EGFR的过度表达或基因扩增已被发现是肺鳞癌的潜在驱动因素，对这部分患者来说， ...
来自两项大型国际研究的结果显示，使用Revlimid（ 来那度胺 ）和地塞米松治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者（骨髓中制造血液的细胞癌）患者比单纯接受地塞米松和安慰剂治疗的患者的无进展生存期和总生存期都有显著改善。这些试验发生在北美和欧洲， ...
对于一代 克唑替 尼临床治疗失败或不能耐受的患者，塞瑞替尼相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。塞瑞替尼的到来势必会改变ALK阳性晚期肺癌的治疗格局，使患者得到更多获益。现如今，肺癌治疗已然成为肿瘤精准医学领域的先行者 ...
最近发表在Lancet的一项针对ALK重排阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的III期临床研究表明，一线治疗时 色瑞替尼 疗效优于铂类化疗。ALK重排是导致NSCLC的一个重要因素，约占NSCLC患者的3~7%。这类患者大部分呈现年轻、不吸烟/少吸烟、腺癌等特征。克 ...
Celgene公司今天宣布，FDA已批准该公司用于Revlimid（ 来那度胺 ）的补充性新药申请（sNDA），用于治疗患有两次事件后复发或进展的套细胞淋巴瘤（MCL）的患者疗法。“对于先前接受过套细胞淋巴瘤治疗的患者来说，仍然有巨大的需求未得到满足，”LLC首席 ...
色瑞替尼 是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。色瑞替尼于2014年经美国FDA加速批准上市。色瑞替尼的上市是以上患者群体一个重要的治疗选择，解决 ...
根据一项研究结果显示， 来那度胺 加多西他赛联合泼尼松联合化疗治疗未接受化疗的前列腺癌患者的总生存率相较安慰剂较差，毒性增加。研究人员表示，III期随机安慰剂对照试验结果表明，较短的治疗持续时间，较低的剂量强度和较早的治疗终止可能导致来那度 ...
Celgene有限公司宣布 来那度胺 现在可用于以前未经治疗的多发性骨髓瘤患者，这些患者不适合进行干细胞移植。来那度胺用于多发性骨髓瘤的一线治疗是疾病管理的一项重要进展，与标准治疗相比，患者生活中显着改善了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）率 ...
来那度胺 与第二种血液学原发性恶性肿瘤的风险较高有关，主要反映与美法仑联合使用时风险增加。来那度胺（Revlimid）与骨髓瘤患者的第二原发性恶性肿瘤的风险有关。在对“柳叶刀肿瘤学”报道的个别患者数据的荟萃分析中，Palumbo等人发现来那度胺与第二 ...
色瑞替尼 是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研究第一部 ...
ceritinib 色瑞替尼 的是碱类药物的ALT（+）靶向抑制剂，靶点包括：ALK， insulin-like growth factor 1 receptor （IGF-1R）， insulin receptor （InsR）， and ROS1，其中对ALK活性更好。 FDA和诺华制药表示：该药走的是加速批准通道，支持NDA申 ...
印度格列卫 物美价廉，一经上市形成热潮，深受患者喜爱，原因在于印度格列卫在治疗慢粒性白血病方面疗效显着，临床试验也显示能明显延长患者寿命，但是服用格列卫也会带来好多的副作用。比如身体消瘦和腹泻。首先明确一点就是，对于生病的患者来说，身 ...
根据AACR-IASLC关于肺癌分子起源联合会议提出的数据：生物学，治疗和个体化医学， 多吉美 对非小细胞肺癌和KRAS突变患者有效，但据报道存活率“不尽人意” 。根据研究作者Wouter W. Mellema医学博士，VU大学医学中心的博士候选人，肺癌和KRAS突变患者据 ...
色瑞替尼（ Certinib ）这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增 ...
鉴于甲状腺癌的分子病理生理学和 索拉非尼 抑制的激酶谱（包括Raf激酶，血管内皮生长因子受体，血小板衍生生长因子受体和RET酪氨酸激酶），我们进行了一项开放标签II期试验，确定索拉非尼在晚期甲状腺癌患者中的疗效。患者和方法：合格的转移性，难治性 ...
美国FDA批准ceritinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。 ceritinib 是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 商品名：Zykadia，通用名：ceritinib，中文名：色瑞替尼，审 ...
在双盲国际III期决策研究中，417名患者中每日2次口服索拉非尼（ 多吉美 ）将疾病进展的中位时间从安慰剂组的5.8个月增加到10.8个月（危险比0.587; P小于0.0001） 。主要研究者Marcia S. Brose博士在美国临床肿瘤学会年会上的全体会议上表示，索拉非尼对 ...
众所周知， 格列卫 是一种适用于治疗慢性粒细胞白血病患者且治疗疗效十分显着的靶向药物，以及用于治疗KIT(CD117)阳性的不能手术或转移性的恶性胃肠道间质瘤。在这其中，格列卫治疗慢性粒细胞白血病效果是最好的。白血病患者使用格列卫从不到50%的生存率 ...
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